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產(chǎn)品詳細(xì)信息食品添加劑使用限量

結(jié)構(gòu)式

物競編號	017D
分子式	C10H12O4
分子量	196.4
標(biāo)簽	六氫-3α，7α-二甲基-4，7-亞氧基異苯并呋喃-1，3-二酮, Cantharidin, Hexahydro-3α，7α-dimethyl-4，7-epoxyisobenzofuran-1，3-dione, 抑制癌細(xì)胞的蛋白質(zhì)和核酸的合成

編號系統(tǒng)

CAS號：56-25-7

MDL號：MFCD00134968

EINECS號：200-263-3

RTECS號：RN8575000

BRN號：暫無

PubChem號：24278334

物性數(shù)據(jù)

1. 性狀：本品為白色結(jié)晶

2. 密度（g/mL,25/4℃）：未確定

3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定

4. 熔點（oC）：216～218℃

5. 沸點（oC,常壓）：未確定

6. 沸點（oC,5.2kPa）：未確定

7. 折射率：未確定

8. 閃點（oC）：未確定

9. 比旋光度（o）：未確定

10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定

11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定

12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定

13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14. 臨界溫度（oC）：未確定

15. 臨界壓力（KPa）：未確定

16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定

17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定

18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定

19. 溶解性：不溶于冷水，可溶于熱水、丙酮、氯仿、乙酸乙酯和油類，微溶于乙醇。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

暫無

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率：45.68

2、摩爾體積（cm³/mol）：144.0

3、等張比容（90.2K）：381.5

4、表面張力（dyne/cm）：49.2

5、極化率（10^-24cm³）：18.11

計算化學(xué)數(shù)據(jù)

1、疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）：0.6

2、氫鍵供體數(shù)量：0

3、氫鍵受體數(shù)量：4

4、可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量：0

5、互變異構(gòu)體數(shù)量：

6、拓?fù)浞肿訕O性表面積（TPSA）：52.6

7、重原子數(shù)量：14

8、表面電荷：0

9、復(fù)雜度：318

10、同位素原子數(shù)量：0

11、確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：4

12、不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0

13、確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0

14、不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0

15、共價鍵單元數(shù)量：1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

暫無

貯存方法

棕色玻璃瓶密封包裝。低溫遮光處存放。

合成方法

1.斑蝥素是從鞘翅類地膽科斑蝥屬昆蟲斑蝥中提取的一種單萜烯類物質(zhì)，成蟲中含量為1%左右。

首先將斑蝥粉碎成粉狀。按斑蝥蟲粗粉∶濃鹽酸∶丙酮=1∶0.025∶5.5的比例投料。取干燥粗粉加入濃鹽酸，然后加入3倍量的丙酮，浸泡提取48h，然后用雙層紗布過濾，收集濾液，殘渣再用25倍量丙酮浸泡48h，過濾，收集提取液，合并提取液，殘渣棄去?；厥仗崛∫褐械谋玫缴钌珴饪s油狀物，油狀物中有大量結(jié)晶析出，過濾，收集結(jié)晶。結(jié)晶用石油醚洗滌兩次，除去色素和動物脂肪，再用95%乙醇洗滌數(shù)次，干燥，得斑蝥素粗品。粗品用丙酮再結(jié)晶一次，即得斑蝥素。斑蝥素有劇毒，制備時要注意防護(hù)，綠茶和黃連等可解毒。

2.　本品是將昆蟲斑蝥［ Epicauta gorhami marseul（Meloidae）］干燥后用乙醇浸出制得的酊劑。欲制本品1000ml，先將斑蝥干燥，取粉碎的粗末100g，加乙醇約600ml，不時攪拌，讓可溶性成分充分溶出，用布過濾。然后將殘留物用少量乙醇洗滌并壓干，合并浸出液及洗液，放置2天后過濾，濾液中再加乙醇至1000ml即成。