編號系統(tǒng)

CAS號：56-82-6

MDL號：MFCD00064379

EINECS號：200-290-0

RTECS號：MA6475000

BRN號：635685

PubChem號：24895192

物性數(shù)據(jù)

1.       性狀：白色結(jié)晶。

2.       密度（g/mL,25/4℃）:1.445

3.       相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定

4.       熔點（oC）：145

5.       沸點（oC,常壓）：未確定

6.       沸點（oC,5.2kPa）：未確定

7.       折射率：未確定

8.       閃點（oC）：未確定

9.       比旋光度（o）：未確定

10.    自燃點或引燃溫度（oC）：未確定

11.    蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定

12.    飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定

13.    燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14.    臨界溫度（oC）：未確定

15.    臨界壓力（KPa）：未確定

16.    油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未確定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未確定

19.    溶解性：微溶于水，不溶于苯、石油醚及戊烷。  

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

暫無

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

五、分子性質(zhì)數(shù)據(jù)：

1、   摩爾折射率：19.16

2、   摩爾體積（cm³/mol）：70.7

3、   等張比容（90.2K）：191.2

4、   表面張力（dyne/cm）：53.3

5、   極化率（10^-24cm³）：7.59

計算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:-1.6

2.氫鍵供體數(shù)量:2

3.氫鍵受體數(shù)量:3

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:3

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積57.5

7.重原子數(shù)量:6

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:43.3

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:1

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

暫無

貯存方法

本品應(yīng)密封陰涼避光保存。

合成方法

1.將50g（0.3mol）二乙醇縮DL-甘油醛和500ml0.1mol/L硫酸混合，在20℃放置7d。加入30ml冰乙酸后，用氫氧化鋇溶液中和，加5g活性炭，攪拌，過濾。濾液減壓蒸發(fā)水分至盡，向剩余物中加入等體積無水乙醇，濾出晶體，干燥，得22gDL-甘油醛，收率80%。

2.制法：

二乙醇縮-β-氯乙醛(3)：于裝有攪拌器、通氣導(dǎo)管的3L反應(yīng)瓶中，加入無水乙醇253mL，冰鹽浴冷至0℃以下，通入干燥的氯化氫氣體至飽和。攪拌下滴加冷至0℃的丙烯醛(2)112g(2.0mol),控制反應(yīng)溫度為0℃，約1.5h加完。靜置分層，分出下層有機(jī)層，分批加入固體碳酸氫鈉粉末，中和除酸。過濾，濾液用冰水洗滌，無水碳酸鉀干燥10h。過濾后減壓蒸餾，收集58～62℃/1.06kPa的餾分，得二乙醇縮-β-氯乙醛(3)112g，收率34%。二乙醇縮丙烯醛(4)：于蒸餾瓶中加入干燥的粉末狀的氫氧化鉀340g(6mol),上述化合物(3)167g(1.0mol),劇烈搖動后，裝上分餾裝置。將蒸餾瓶于210～220℃的油浴中加熱，直至不再有餾出物餾出為止。分去餾出物中的水，有機(jī)層用碳酸鉀干燥，過濾后蒸餾，收集122～126℃的餾分，得二乙醇縮丙烯醛(4)98g，收率75%。二乙醇縮甘油醛(5):于裝有攪拌器、溫度計、滴液漏斗的反應(yīng)瓶中，加入二乙醇縮丙烯醛(4)65g(0.5mol),水600mL，冷至5℃，攪拌下滴加80g(0.5mol)水配成的溶液，控制滴加速度約25mL/min，反應(yīng)液溫度在5℃左右。攪拌—停止，反應(yīng)物即變成凝膠狀。放置2h后，于蒸汽浴加熱1h。抽濾，二氧化錳用150mL水洗滌。合并濾液與洗滌液，冷卻下加入1200g無水碳酸鉀。分出有機(jī)層，水層用乙醚提取4次，合并有機(jī)層，無水碳酸鉀干燥?；厥找颐押鬁p壓蒸餾，收集120～121℃/1.06kPa的餾分，得二乙醇縮甘油醛(5)55g，收率67%。DL-甘油醛(1):將上述二乙醇縮甘油醛(5)50g(0.3mol)和0.05mol/L的硫酸置于反應(yīng)瓶中，于20℃放置1周。加入30mL冰醋酸。將反應(yīng)化合物仔細(xì)地用氫氧化鋇溶液中和，活性炭脫色。過濾，濾液于1.33kPa壓力濃縮。剩余物加入等體積的無水乙醇，慢慢析晶。過濾析出的結(jié)晶，于盛有鈉石灰和氯化鈣干燥劑的真空干燥器中真空干燥，得DL-甘油醛(1)22g,收率80%。^[1]

用途

用于生化研究，有機(jī)合成中間體，營養(yǎng)劑。

安全信息

危險運(yùn)輸編碼：暫無

危險品標(biāo)志：暫無

安全標(biāo)識：暫無

危險標(biāo)識：暫無

文獻(xiàn)

[1]參考文獻(xiàn)：Witzemann E J.Wm. Llloyd Evans，Henry Hass，et al. Org Synth，1943，Coll Vol 2:305,307. 參考書：有機(jī)化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風(fēng)云主編. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

備注

暫無