編號系統(tǒng)

CAS號：76-03-9

MDL號：MFCD00004177

EINECS號：200-927-2

RTECS號：AJ7875000

BRN號：970119

PubChem號：24900586

物性數(shù)據(jù)

1.性狀：無色結晶，有刺激性氣味，易潮解。^[1]

2.熔點（℃）：57.5^[2]

3.沸點（℃）：197.5^[3]

4.相對密度（水=1）：1.63^[4]

5.相對蒸氣密度（空氣=1）：5.65^[5]

6.飽和蒸氣壓（kPa）：0.13（51℃）^[6]

7.燃燒熱（kJ/mol）：-387.9^[7]

8.臨界壓力（MPa）：4.81^[8]

9.辛醇/水分配系數(shù)：1.33^[9]

10.閃點（℃）：197^[10]

11.溶解性：溶于水、乙醇、乙醚，微溶于四氯化碳。^[11]

12.熔化熱（KJ/mol,59.1oC）：5.9

13.生成熱（KJ/mol,固）：514.1

14.蒸氣壓（kPa,25oC）：3×10^-9

15.蒸氣壓（kPa,60oC）：6.2×10^-9

16.晶相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol^-1)：-503.3

毒理學數(shù)據(jù)

1.急性毒性^[12]  LD50：3300mg/kg（大鼠經(jīng)口）

2.刺激性^[13]

家兔經(jīng)皮：210μg，輕度刺激。

家兔經(jīng)眼：3500μg（5s），重度刺激。

3.致敏性^[14]   有致敏作用

4.致突變性^[15]   微生物致突變：鼠傷寒沙門菌250μg/皿。微核試驗：小鼠腹腔內(nèi)給藥300mg/kg（24h）。細胞遺傳學分析：小鼠經(jīng)口500mg/kg。DNA加合物：小鼠腹腔內(nèi)給藥2000nmol/L（1周）（間斷性）。DNA損傷：小鼠經(jīng)口500mg/kg

5.致畸性^[16]   大鼠孕后1~22d經(jīng)口染毒最低中毒劑量（TDLo）6402mg/kg，致心血管系統(tǒng)發(fā)育畸形。

6.致癌性^[17]   IARC致癌性評論：G3，對人及動物致癌性證據(jù)不足。

生態(tài)學數(shù)據(jù)

1.生態(tài)毒性^[18]

LC50：2000mg/L（96h）（黑頭呆魚）；277mg/L（48h）（青鳉）；2000mg/L（48h）（水蚤）

IC50：200~250mg/L（72h）（藻類）

2.生物降解性^[19]  MITI-I測試，初始濃度100ppm，污泥濃度30ppm，4周后降解7%。

3.非生物降解性  暫無資料

分子結構數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率：27.39

2、摩爾體積（cm³/mol）：90.3

3、等張比容（90.2K）：243.9

4、表面張力（dyne/cm）：53.0

5、極化率（10^-24cm³）：10.85

計算化學數(shù)據(jù)

1、疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）：1.3

2、氫鍵供體數(shù)量：1

3、氫鍵受體數(shù)量：2

4、可旋轉化學鍵數(shù)量：0

5、互變異構體數(shù)量：無

6、拓撲分子極性表面積（TPSA）：37.3

7、重原子數(shù)量：7

8、表面電荷：0

9、復雜度：83.4

10、同位素原子數(shù)量：0

11、確定原子立構中心數(shù)量：0

12、不確定原子立構中心數(shù)量：0

13、確定化學鍵立構中心數(shù)量：0

14、不確定化學鍵立構中心數(shù)量：0

15、共價鍵單元數(shù)量：1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.化學性質(zhì)：三氯乙酸為強酸(20℃時Ka＝0.2159~0.2183），其酸性可與鹽酸相比。在水溶液中不穩(wěn)定，分解成氯仿和二氧化碳。和氫氧化鈉、碳酸鈉一起加熱時，也發(fā)生同樣的分解。在過量的氫氧化鈉作用下，產(chǎn)生甲酸鈉。與甲醇、乙醇等能發(fā)生酯化作用。

2.穩(wěn)定性^[20]  穩(wěn)定

3.禁配物^[21]  強氧化劑、強堿

4.避免接觸的條件^[22]  受熱

5.聚合危害^[23]  不聚合

6.分解產(chǎn)物^[24]   氯化氫

貯存方法

儲存注意事項^[25]  儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。包裝密封，應與氧化劑、堿類分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應備有合適的材料收容泄漏物。

合成方法

1.由醋酸氯化后分離以氯乙酸母液作原料，硫磺粉為催化劑，在90-100℃條件下繼續(xù)氯化，然后再結晶，即得。

2.三氯乙醛法由三氯乙醛與發(fā)煙硝酸共熔氧化而得。用硝酸或高錳酸鉀氧化三氯乙醛、在碘或三氯化磷催化和光照下直接氯化乙酸可制得三氯乙酸。

精制方法：從它的熔融物分步結晶后，用干燥的苯反復重結晶精制。純品應放在盛濃硫酸的真空干燥器中貯存。也可用氯仿或環(huán)己烷重結晶，用盛有五氧化二磷或高氯酸鎂的真空干燥器干燥。三氯乙酸也可在硫酸鎂存在下減壓分餾精制?；蛟谌纫宜嶂屑尤氡?，先進行共沸蒸餾除去水分，再從殘留的苯溶液中結晶精制。

3.將三氯乙醛與發(fā)煙硝酸混合共熔，進行氧化反應至不再有二氧化氮生成，制得三氯乙酸粗品：

所得粗品在89.3kPa下精餾，收集餾分，即為成品。

4.制法：

于裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝器、滴液漏斗的反應瓶中，加熱硝酸（d1.5）330g，慢慢加熱，攪拌下滴加無水三氯乙醛^①（2）296g（2mol），保持反應液溫度在80～85℃，約1.5h加完。加完后繼續(xù)保溫攪拌反應3h。直至很少有二氧化氮逸出為止。蒸餾，直至無二氧化氮的棕色為止。減壓分餾，得三氯乙酸（1）185g，收率56%。^[27]

用途

1.該品是醫(yī)藥上的除疣劑和收斂劑，三氯乙酸鈉是選擇性除草劑，主要用作生物化學藥品提取劑，如三磷酸腺苷、細胞色素丙和胎盤酯多糖等高效藥品的提取，還用作農(nóng)藥的原料，蛋白質(zhì)的沉淀劑和顯微鏡樣品的固定劑。用作選擇性除草劑(鈉鹽)、局部腐蝕劑、收斂劑、消毒劑、角質(zhì)溶解劑、蛋白質(zhì)沉淀劑及醫(yī)藥的原料等。

2.用作分析試劑，如薄層色譜法測定薄荷呋喃、蛋白質(zhì)沉淀劑。葡萄糖苷類物質(zhì)的顯色劑。顯微鏡分析中的固定劑。

3.用于有機合成和制醫(yī)藥品、化學試劑、殺蟲劑。^[26]

安全信息

危險運輸編碼：UN 1839 8/PG 2

危險品標志：腐蝕 危害環(huán)境

安全標識：S26 S45 S60 S61 S36/S37/S39

危險標識：R35 R50/53

文獻

[1~26]參考書：危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學工業(yè)出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
[1]參考文獻：Thurnlackh G.Justus Liebigs Annalen der Chemie,1881,210:68.參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

備注

暫無