編號(hào)系統(tǒng)

CAS號(hào)：99-11-6

MDL號(hào)：MFCD00006274

EINECS號(hào)：202-731-2

RTECS號(hào)：NS1400000

BRN號(hào)：383736

PubChem號(hào)：24849298

物性數(shù)據(jù)

1.      性狀：淡黃色針狀結(jié)晶或粉末

2.      密度（g/mL,25℃）：未確定

3.      相對(duì)蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定

4.      熔點(diǎn)（oC）：>300 

5.      沸點(diǎn)（oC,常壓）：未確定

6.      沸點(diǎn)（oC,30mmHg）：未確定

7.      折射率：未確定

8.      閃點(diǎn)（oC）：

9.      比旋光度（o）：未確定

10.   自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）: 未確定

11.   蒸氣壓（mmHg,119oC）：未確定

12.   飽和蒸氣壓（kPa, 119.3oC）：未確定

13.   燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14.   臨界溫度（oC）：未確定

15.   臨界壓力（KPa）：未確定

16.   油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：

17.   爆炸上限（%,V/V）：未確定

18.   爆炸下限（%,V/V）：未確定

19.   溶解性：幾乎不溶于冷水。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

該物質(zhì)對(duì)水有稍微的危害。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、   摩爾折射率：35.03

2、   摩爾體積（cm³/mol）：92.0

3、   等張比容（90.2K）：293.5

4、   表面張力（dyne/cm）：103.4

5、   介電常數(shù)：

6、   偶極距（10^-24cm³）：

7、 極化率：13.88

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1、   疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）：-0.7

2、   氫鍵供體數(shù)量：3

3、   氫鍵受體數(shù)量：4

4、   可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量：1

5、   互變異構(gòu)體數(shù)量：2

6、   拓?fù)浞肿訕O性表面積（TPSA）：86.6

7、   重原子數(shù)量：11

8、   表面電荷：0

9、   復(fù)雜度：276

10、同位素原子數(shù)量：0

11、確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0

12、不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0

13、確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0

14、不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0

15、共價(jià)鍵單元數(shù)量：1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

避免與強(qiáng)氧化劑接觸。

貯存方法

合成方法

由檸檬酸經(jīng)酯化、氨解、閉環(huán)而得。酯化反應(yīng)在硫酸存在下進(jìn)行，經(jīng)48h脫水后，回收溶劑和乙醇，殘留物經(jīng)水洗、堿洗、水洗至pH為6，得檸檬酸三乙酯粗品。加入氨水，通氨至飽和。放置以后，再通氨飽和，每天飽和一次，共三次，濾出結(jié)晶，將所得檸檬酸三甲酸胺于硫酸存在下120℃左右保溫3h，慢慢倒入蒸餾水中，得粗品，再用酸堿精制而得檸嗪酸。采用檸檬酸三甲酯的制備方法大致與上述過程相同。在檸檬酸三甲酯中加入氨水，于室溫放置約48h，濃縮后，加75%硫酸，放置12h，于130℃加熱10min，用水稀釋，過濾沉淀物即得粗品。將粗品溶于氨水，加鹽酸即得沉淀，過濾，水洗，干燥。收率為69%。

用途

用于藥物、染料和彩色膠片成色劑的合成。

安全信息

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：暫無(wú)

危險(xiǎn)品標(biāo)志：刺激

安全標(biāo)識(shí)：S26 S36

危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：R36/37/38

文獻(xiàn)

暫無(wú)

備注

暫無(wú)