編號系統(tǒng)

CAS號：60-10-6

MDL號：MFCD00003025

EINECS號：200-454-1

RTECS號：LQ9450000

BRN號：748838

PubChem號：24893923

物性數(shù)據(jù)

1.       性狀：藍黑色結(jié)晶性粉末

2.       密度（g/mL,25/4℃）： 未確定

3.       相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定

4.       熔點（oC）：165-169℃（分解）

5.       沸點（oC,常壓）：未確定

6.       沸點（oC,5.2kPa）：未確定

7.       折射率：未確定

8.       閃點（oC）：未確定

9.       比旋光度（o）：未確定

10.    自燃點或引燃溫度（oC）：未確定

11.    蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定

12.    飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定

13.    燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14.    臨界溫度（oC）：未確定

15.    臨界壓力（KPa）：未確定

16.    油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未確定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未確定

19.    溶解性：易溶于氯仿、四氯化碳，稍溶于醇，不溶于水

毒理學數(shù)據(jù)

1、急性毒性：大鼠經(jīng)口 LD：>500mg/kg；小鼠腹腔LC50：200mg/kg；小鼠靜脈LC50：56mg/kg

生態(tài)學數(shù)據(jù)

暫無

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

五、分子性質(zhì)數(shù)據(jù)：

1、   摩爾折射率：76.90

2、   摩爾體積（cm³/mol）：212.4

3、   等張比容（90.2K）：554.5

4、   表面張力（dyne/cm）：46.1

5、   極化率（10^-24cm³）：30.48

計算化學數(shù)據(jù)

1、   計疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）：4.2

2、   氫鍵供體數(shù)量：2

3、   氫鍵受體數(shù)量：2

4、   可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量：3

5、   互變異構(gòu)體數(shù)量：2

6、   拓撲分子極性表面積（TPSA）：48.8

7、   重原子數(shù)量：18

8、   表面電荷：0

9、   復(fù)雜度：281

10、同位素原子數(shù)量：0

11、確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0

12、不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0

13、確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0

14、不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0

15、共價鍵單元數(shù)量：1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.與,Cu²⁺ 、Ag+ 、Au³⁺ 、  Hg²⁺ 、   Fe²⁺   、 Co²⁺  等離子形成不溶于水的配合物，易被四氯化碳和三氯甲烷等溶劑萃取，配合物一般呈金黃或紫色。

貯存方法

本品應(yīng)密封于陰涼處保存。

合成方法

1.按下述步驟制備。1.苯肼二硫代甲酸苯肼鹽的制備。將13g苯肼溶于60ml乙醚中，滴加5.2ml二硫化碳。將生成的白色沉淀濾出，用乙醚洗滌，得約15g。2.二苯二氨基硫脲的制備。將上述生成物置于燒杯中，在96-98℃的水浴上加熱，物料熔融后放出硫化氫而轉(zhuǎn)為淡黃以的膠狀物。若有氨氣放出，則移出熱浴，用水冷卻。再用冰冷卻。再用冰冷卻，加入15ml水無水乙醇，自冰浴中取出，攪拌下稍熱，這時膠狀物變成結(jié)晶狀產(chǎn)物，抽濾，用乙醇洗滌，得約7.5g。3.雙硫腙的制備。將上述所得二苯二氨基硫脲加到苛性鉀溶液（6g氫氧化鉀溶于60ml無水甲醇）中，在沸水浴上回流5min，取出在冰浴中冷卻。過濾，濾液用硫酸酸化至剛果紅試紙變色，析出深藍色沉淀。抽濾，將沉淀物再用苛性鉀溶液、硫酸處理一遍，抽濾后用水洗至無硫酸根存在。在40℃烘干，得雙硫腙約3g。

2.將苯肼與甲苯的混合物冷卻至0℃以下，在攪拌下加入二硫化碳，并控制加入速度使反應(yīng)溫度維持在60～70℃，放置10min以上，再加熱升溫至90～95℃，結(jié)晶溶解并開始反應(yīng)。當析出大量結(jié)晶并使醋酸鉛試劑呈微棕色時，反應(yīng)結(jié)束，冷卻后過濾，結(jié)晶依次用冷甲苯和乙醇洗滌，所得白色結(jié)晶即
為二苯基硫代卡巴肼。然后，將二苯基卡巴肼加到氫氧化鉀的甲醇溶液中，加熱回流5～10min，冰水冷卻至30℃左右，濾去不溶物，邊攪拌邊向濾液中加入0.5mol／L的硫酸水溶液至溶液對剛
果紅試紙恰呈酸性，過濾所得結(jié)晶先用冷水洗滌，再溶5%的氫氧化鈉溶液，濾去不溶物，濾液用冰水冷卻，同時用冷的0.5mol／L的硫酸酸化至剛果紅試紙恰呈酸性，沉淀完全后過濾，濾出的結(jié)晶用冰水充分洗滌至 SO₄^2-  離子合格，抽干后于40℃干燥，即得成品二苯基硫代卡巴腙。過程反應(yīng)為：

用途

1.測定微量沿的絡(luò)合指示劑，并用于測定鈷、銅、汞、鋅和銀等。

2.用作光度法測定鉛、鈷、銅、汞、鋅和銀等顯色劑，也用作金屬離子配合滴定指示劑。還可用作金屬離子萃取劑。

安全信息

危險運輸編碼：UN 2811 6.1/PG 3

危險品標志：刺激

安全標識：S26 S36

危險標識：R36/37/38

文獻

暫無

備注

暫無