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產(chǎn)品詳細信息食品添加劑使用限量

結(jié)構(gòu)式

物競編號	01M1
分子式	C10H12
分子量	132.20
標(biāo)簽	雙環(huán)戊二烯, 二聚環(huán)戊二烯, 4,7-亞甲基-4,7,8,9-四氫茚, 環(huán)戊二烯, 環(huán)戊二烯二聚體, 二芨烯, Dicyclopentadiene, dicyclopentadiene, 4,7 – methylene -4,7,8,9 – tetrahydro-indene, cyclopentadiene, cyclopentadiene dimer, two RB-ene, 涂料；膠黏劑, 酯環(huán)族化合物及其衍生無

編號系統(tǒng)

CAS號：77-73-6

MDL號：MFCD00078246

EINECS號：201-052-9

RTECS號：PC1050000

BRN號：1904092

PubChem號：24868570

物性數(shù)據(jù)

1. 性狀：無色結(jié)晶，有類似樟腦氣味

2. 密度（g/mL,25/4℃）：不確定

3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：:0.979

4. 熔點（oC）：175℃

5. 沸點（oC,常壓）：170℃

6. 沸點（oC,5.2kPa）：88℃（4.67kPa）

7. 折射率：1.5061

8. 閃點（oC）：26.7～37.7

9. 比旋光度（o）：不確定

10. 自燃點或引燃溫度（oC）：680℃

11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：不確定

12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：不確定

13. 燃燒熱（KJ/mol）：不確定

14. 臨界溫度（oC）：不確定

15. 臨界壓力（KPa）：不確定

16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：不確定

17. 爆炸上限（%,V/V）：不確定

18. 爆炸下限（%,V/V）：不確定

19. 溶解性：溶于醇、醚和四氯化碳，不溶于水

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

毒性分級高毒

急性毒性口服- 大鼠 LD50: 353 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 190 毫克/ 公斤。

刺激數(shù)據(jù) 皮膚- 兔子 10 毫克/ 24小時重度; 眼睛- 兔子 500 毫克/ 24小時輕度。

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

暫無

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率：41.42

2、摩爾體積（cm³/mol）：126.0

3、等張比容（90.2K）：320.6

4、表面張力（dyne/cm）：41.8

5、介電常數(shù)（F/m）：2.29

6、極化率（10^-24cm³）：16.42

計算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:2.5

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:0

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓撲分子極性表面積0

7.重原子數(shù)量:10

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:212

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:4

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

無色結(jié)晶，有類似樟腦氣味。溶于乙醇、醚等有機溶劑，不溶于水，易進行加成反應(yīng)和自聚反應(yīng)。

2.本品有毒，具有麻痹性及局部刺激作用，急性中毒能引起昏迷。大鼠經(jīng)口ＬＤ５０為８２０ｍｇ／ｋｇ體重，兔經(jīng)皮膚吸收ＬＤ５０為６．７２ｍＬ／ｋｇ體重。大鼠經(jīng)口中毒的主要病理變化是肺、胃、腸、腎及膀胱的廣泛充血及出血。裝置、設(shè)備容器應(yīng)密封，加強通風(fēng)，空氣中最高容許濃度為
５ｍｇ／ｍ３。操作人員應(yīng)穿戴防護用具。發(fā)生急性中毒者應(yīng)將其移至新鮮空氣處，按一般麻醉藥物中毒癥治療處理。
　

貯存方法

常溫下密封保存在陰涼、通風(fēng)的庫房內(nèi)。遠離火種、熱源。

本品采用小口鐵桶包裝，貯存于陰涼通風(fēng)處。按有毒易燃危險品規(guī)定貯運。

合成方法

將煤焦油的輕苯餾分蒸餾，切取＜70℃的苯頭餾分，其中含環(huán)戊二烯約30%，再經(jīng)加熱，聚合，蒸餾得成品雙環(huán)戊二烯。以烴裂解工業(yè)中的C5餾分為原料，經(jīng)加熱二聚，然后進行減壓蒸餾分離而得。其次，以環(huán)戊二烯為原料，經(jīng)二聚亦可制得。工藝流程：

（1）以C5餾分為原料，首先把C5餾分加熱到80-120℃，使環(huán)戊二烯發(fā)生二聚。接著進行精餾，由塔底分離得到雙環(huán)戊二烯餾分。因為該餾分中除環(huán)戊二烯、異戊間干烯等外，還混有二烯烴類。把它加熱到170℃以上，只有雙環(huán)戊二烯優(yōu)先分解、精餾。得到的環(huán)戊二烯通過熱聚合、精餾，則得到雙環(huán)戊二烯。

（2）可采用熱聚合的方法使環(huán)戊二烯轉(zhuǎn)變?yōu)榉悬c為170℃的二聚體，然后用蒸餾法提純。二聚反應(yīng)在70℃時進行最完全但反應(yīng)過程很緩慢。采用加熱全回流16-18h，再升溫至取前餾分（82℃以下）、苯餾分（82℃以上），直至釜溫達到110℃為止。釜底殘留物為二聚環(huán)戊二烯，含量約60%，再經(jīng)減壓蒸餾，可得含量≥99%的二聚體。

用途

環(huán)戊二烯二聚體（或環(huán)戊二烯）的主要用途有：（1）用作乙烯-丙烯二元共聚物（EPDM）的第三組份；（2）用作合成乙叉降冰片烯（ENB）的原料；（3）與順丁烯二酸酐反應(yīng)得到降冰片烯二酸酐，用作環(huán)氧樹脂固化劑、聚酯樹脂、醇酸樹脂、殺蟲劑的原料；（4）環(huán)戊二烯的六氯化物——六氯環(huán)戊二烯，與順酐反應(yīng)得到的六氯化內(nèi)亞甲基的氫化鄰苯二甲酸酐，用作合成樹脂的阻燃劑；（5）二聚環(huán)戊二烯用于桐油、亞麻仁油、大豆油、魚油等的改性，可加快干燥性，提高耐水、耐堿性；（6）二聚環(huán)戊二烯樹脂可用作橡膠粘合劑、壓敏粘接劑、熱溶粘合劑、油墨、涂料等；（7）二聚環(huán)戊二烯氧化物可用作注射成型和層壓成型樹脂；（8）環(huán)戊二烯部分加氫得到的環(huán)戊烯，再聚合制得1,5-反式聚環(huán)戊烯；（9）環(huán)戊二烯是生產(chǎn)艾氏劑、荻氏劑類殺蟲劑原料；（10）環(huán)戊二烯還用于藥物合成。例如胃長樂的中間體α-環(huán)戊二烯基扁桃酸甲酯，由苯乙酮酸甲酯與環(huán)戊二烯加成而得；（11）加氫后用作高能燃料。

高分子聚合反應(yīng)的單體。用于制造合成橡膠膠黏劑、醫(yī)藥、農(nóng)藥、合成香料等產(chǎn)品。與馬來酸的共聚物可用作涂料、膠黏劑；與順酐的共聚物可用作紙張施膠劑；與萜烯油的共聚物可制成膠版印刷墨水；與間戊二烯的共聚物可用作橡膠補強劑。本品的四氫化物是火箭及噴氣發(fā)動機的高能燃料。