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丙戊酸

結(jié)構(gòu)式
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產(chǎn)品詳細(xì)信息食品添加劑使用限量

物競編號 02GA
分子式 C8H16O2
分子量 144.21
標(biāo)簽

2-丙基戊酸,

二丙基乙酸,

丙戊酸,

A-丙基戊酸,

二正丙基乙酸,

2,2-二-正丙基乙酸,

2-Propylpentanoic acid,

Dipropylacetic acid,

4-Heptanecarboxylic acid,

(CH3CH2CH2)2CHCOOH

編號系統(tǒng)

CAS號:99-66-1

MDL號:MFCD00002672

EINECS號:202-777-3

RTECS號:YV7875000

BRN號:1750447

PubChem號:24898751

物性數(shù)據(jù)

1.      性狀:無色液體。

2.      密度(g/mL,20℃):0.904

3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

4.      熔點(oC):未確定

5.      沸點(oC,常壓):221

6.      沸點(oC, kPa):未確定

7.      折射率:1.425

8.      閃點(oC):111

9.      比旋光度(o):未確定

10.   自燃點或引燃溫度(oC): 未確定

11.   蒸氣壓(mmHg,25oC):未確定

12.   飽和蒸氣壓(kPa, 25oC):未確定

13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

14.   臨界溫度(oC):未確定

15.   臨界壓力(KPa):未確定

16.   油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

19.   溶解性:極微溶于水。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

1、    急性毒性:大鼠經(jīng)口LD5O:670mg/kg

              小鼠經(jīng)口LD5O:1098mg/kg

              豚鼠經(jīng)口LD5O:824mg/kg

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

對水是極其危害的,對魚類有毒性,切勿讓產(chǎn)品進(jìn)入水體。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、   摩爾折射率:40.63

2、   摩爾體積(cm3/mol):155.5

3、   等張比容(90.2K):369.6

4、   表面張力(dyne/cm):31.8

5、   介電常數(shù):

6、   偶極距(10-24cm3):

7、 極化率:16.10

計算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

2.氫鍵供體數(shù)量:1

3.氫鍵受體數(shù)量:2

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:5

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積37.3

7.重原子數(shù)量:10

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:93.4

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

避免與強氧化劑、強堿接觸。

貯存方法

儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。包裝密封。應(yīng)與氧化劑、堿類分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生
火花的機械設(shè)備和工具。儲區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。

合成方法

1.由二丙基丙二酸經(jīng)消除脫羧而得。將二丙基丙二酸投入反應(yīng)鍋,加熱至180℃,反應(yīng)物漸漸熔化,逸出大量二氧化碳?xì)怏w。消除反應(yīng)結(jié)束后,減壓蒸餾,收集112-114℃(0.93-1.06kPa)餾分,即為2-丙基戊酸,收率86%。

2.制法:

二丙基丙二酸(3):于裝有攪拌器、回流冷凝器的反應(yīng)瓶中,加入二丙基丙二酸二乙酯(2)122g(0.5mol),乙醇220mL,4%的氫氧化鉀400g,攪拌下回流反應(yīng)4h。減壓蒸出乙醇。冷卻至室溫,慢慢加入濃鹽酸,調(diào)至PH1,析出固體。冷卻,抽濾,水洗,干燥,得二丙基丙二酸(3)黃色晶體75.0g,收率80%,mp.155~158℃。2-丙基戊酸(1):于反應(yīng)瓶中加入二丙基丙二酸(3)75.0g(0.4mol),油浴慢慢加熱至180℃,反應(yīng)物逐漸熔化,并放出大量二氧化碳?xì)怏w,至無二氧化碳?xì)怏w逸出為止。減壓蒸餾,收集120~123℃/1.86kPa的餾分,得淺黃色2-正丙基物酸(1)49.5,收率86%,nD141.4252。注:①也可用乙酰乙酸乙酯與正溴丙烷反應(yīng)后,再進(jìn)行堿性水解來制備。[1]

用途

用作醫(yī)藥中間體,有機合成。

安全信息

危險運輸編碼:UN 1230 3/PG 2

危險品標(biāo)志:有毒 有害

安全標(biāo)識:S26

危險標(biāo)識:R22 R36/37/38

文獻(xiàn)

[1]參考文獻(xiàn):1、孫昌俊,曹曉冉,王秀菊?藥物合成反應(yīng)—理論與實踐?北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2007:364. 2、Beckwith A L J.Australian Journal of Chemistry,1960,13:244.參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

備注

暫無

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