編號系統(tǒng)

CAS號：60-32-2

MDL號：MFCD00008238

EINECS號：200-469-3

RTECS號：MO6300000

BRN號：906872

PubChem號：24890662

物性數(shù)據(jù)

1.       性狀：白色葉狀結(jié)晶。無氣味。味苦。

2.       密度（g/mL,25/4℃）： 未確定

3.       相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定

4.       熔點（oC）：203-204

5.       沸點（oC,常壓）：未確定

6.       沸點（oC,5.2kPa）：未確定

7.       折射率：未確定

8.       閃點（oC）：未確定

9.       比旋光度（o）：未確定

10.    自燃點或引燃溫度（oC）：未確定

11.    蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定

12.    飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定

13.    燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14.    臨界溫度（oC）：未確定

15.    臨界壓力（KPa）：未確定

16.    油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未確定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未確定

19.    溶解性：易溶于水，微溶于甲醇，不溶于乙醇和乙醚。

毒理學數(shù)據(jù)

暫無

生態(tài)學數(shù)據(jù)

暫無

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

五、分子性質(zhì)數(shù)據(jù)：

1、   摩爾折射率：34.94

2、   摩爾體積（cm³/mol）：125.8

3、   等張比容（90.2K）：321.6

4、   表面張力（dyne/cm）：42.6

5、   極化率（10^-24cm³）：13.85

計算化學數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數(shù)量:2

3.氫鍵受體數(shù)量:3

4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:5

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓撲分子極性表面積63.3

7.重原子數(shù)量:9

8.表面電荷:0

9.復雜度:83.1

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.具有刺激性。

貯存方法

 密封避光保存。

合成方法

己內(nèi)酰胺水解而得。將己內(nèi)酰胺、濃鹽酸和3倍量蒸餾水加入反應罐內(nèi)，攪拌，升溫回流1.5h，控制溫度103-106℃。反應畢，測定轉(zhuǎn)化率應達95%以上。加蒸餾水稀釋成10%濃度，得10%6-氨基己酸水解液。將水解液以每小時5-10L的流速均勻地流入離子交換柱[裝001×7（732#）強酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂]，進行吸附。流完后關(guān)閉出口，浸泡過夜。用蒸餾水洗滌離子交換柱，洗去鹽酸（檢查流出液至無氯離子）。然后，以每小時5-10L流速均勻流入3.5%氫氧化銨。流完后關(guān)閉流出口，浸泡過夜。次日繼續(xù)邊完氫氧化銨后，流入蒸餾水進行洗脫，收集含有6-氨基己酸的洗脫液。加活性炭脫色，過濾，濾液于47-70℃減壓濃縮近干。趁熱加入乙醇，攪拌析出結(jié)晶。冷卻后甩濾得粗品。將粗品溶于蒸餾水，加活性炭在60℃脫色1h。趁熱過濾。濾液減壓濃縮近干。加乙醇析出結(jié)晶，冷卻，甩濾，結(jié)晶用乙醇洗滌，干燥，得6-氨基己酸。對己內(nèi)酸胺的總收率為75-80%。

用途

1.生化研究。止血劑。有機合成。合成尼龍。

安全信息

危險運輸編碼：暫無

危險品標志：刺激

安全標識：S26 S36

危險標識：R36/37/38

文獻

暫無

備注

暫無