物競編號 | 02HC |
---|---|
分子式 | C7H7NO3 |
分子量 | 153.14 |
標簽 |
對硝基苯甲醚, 4-硝基苯甲醚, 1-甲氧基-4-硝基苯, 對甲氧基硝基苯, 對硝基茴香醚, P-Nitroanisole, 1-Methoxy-4-nitrobenzene, 4-Nitroanisole, 4-Nitroanisole p-nitroanisole, 4-Methoxynitrobenzene, 1-Methoxy-4-nitro-benzen, 4-Methoxy-1-nitrobenzene, 4-Nitrophenyl methyl ether |
CAS號:100-17-4
MDL號:MFCD00007327
EINECS號:202-825-3
RTECS號:BZ8800000
BRN號:1865361
PubChem號:24846610
1.性狀:無色至淺黃色結晶[1]
2.熔點(℃):54[2]
3.沸點(℃):260[3]
4.相對密度(水=1):1.233[4]
5.相對蒸氣密度(空氣=1):5.29[5]
6.辛醇/水分配系數:2.03[6]
7.閃點(℃):130[7]
8.溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚等多數有機溶劑。[8]
1、急性毒性:大鼠經口LD50:2300mg/kg;大鼠皮膚接觸LD50:>16mg/kg;大鼠腹膜腔LD50:1400mg/kg;小鼠經口LDLo:300mg/kg;小鼠腹膜腔LD50:698mg/kg;
2、致突變性:突變微生物試驗:細菌-鼠傷寒沙門氏菌,6500μmol/L;突變微生物試驗:細菌-鼠傷寒沙門氏菌,2500μg/plate;DNA修復試驗:枯草芽胞桿菌,5mg/disc;
3.急性毒性[9]
LD50:2300mg/kg(大鼠經口);>16g/kg(大鼠經皮)
1.生態(tài)毒性[10] LC50:55mg/L(48h)(青鳉)
2.生物降解性 暫無資料
3.非生物降解性 暫無資料
1、摩爾折射率:39.47
2、摩爾體積(cm3/mol):125.2
3、等張比容(90.2K):319.4
4、表面張力(dyne/cm):42.2
5、介電常數:
6、偶極距(10-24cm3):
7、極化率:15.64
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:3
4.可旋轉化學鍵數量:1
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積55
7.重原子數量:11
8.表面電荷:0
9.復雜度:135
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
1.穩(wěn)定性[11] 穩(wěn)定
2.禁配物[12] 強氧化劑、強還原劑、強酸、強堿
3.避免接觸的條件[13] 受熱
4.聚合危害[14] 不聚合
5.分解產物[15] 氮氧化物
儲存注意事項[16] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。包裝密封。應與氧化劑、還原劑、酸類、堿類、食用化學品分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區(qū)應備有合適的材料收容泄漏物。
1.加壓醚化法 由對氯硝基苯與甲醇醚化而得。
2.相轉移催化法 此法具有許多優(yōu)點,適用于多種反應。特別是在親核置換反應中,可以對親核質點起活化作用,提高其反應活潑型,從而使許多難以反應的有機物可以在較溫和的條件下進行反應,且可以縮短反應時間,抑制副反應。 將0.25mol對硝基氯苯、0.48mol甲醇、0.0175mol季銨鹽相轉移催化劑加入250ml三口瓶中,在攪拌下加熱回流(72℃),將0.50mol氫氧化鈉一次加入,控制溫度在80℃,反應3h,再將反應液驟冷固化,用冷水洗滌濾餅,烘干稱重,取樣進行氣相色譜分析。以季銨鹽(一般以碳原子總數12~15為宜)作為相轉移催化劑。物料配比為:對硝基氯苯:甲醇:氫氧化鈉:催化劑=1:1.87:2.36:0.053(摩爾比),反應溫度80℃、反應時間3h,氫氧化鈉一次加入,對硝基氯苯轉化率為100%,對硝基苯甲醚平均收率96.5%,凝固點大于51℃。
1.作染料和醫(yī)藥中間體,主要用于生產對氨基苯甲醚、染料藍色鹽VB等。
2.用作有機合成中間體。[17]
危險運輸編碼:UN 3458 6.1/PG 3
危險品標志:有害
安全標識:S61
危險標識:R52/53
[1~17]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
暫無