編號系統(tǒng)

CAS號：62-44-2

MDL號：MFCD00009094

EINECS號：200-533-0

RTECS號：AM4375000

BRN號：1869238

PubChem號：24890660

物性數(shù)據(jù)

1.       性狀：白色有光澤的鱗片狀結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末。無臭，味微苦。

2.       密度（g/mL,25/4℃）：不確定

3.       相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：不確定

4.       熔點（oC）：133-136 (lit.)

5.       沸點（oC,常壓）：不確定

6.       沸點（oC, 4mmHg）：132

7.       折射率：1.571

8.       閃點（oC）：不確定

9.       比旋光度（o）：不確定

10.    自燃點或引燃溫度（oC）：不確定

11.    蒸氣壓（kPa,25oC）：不確定

12.    飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：不確定

13.    燃燒熱（KJ/mol）：不確定

14.    臨界溫度（oC）：不確定

15.    臨界壓力（KPa）：不確定

16.    油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：不確定

17.    爆炸上限（%,V/V）：不確定

18.    爆炸下限（%,V/V）：不確定

19.    溶解性：難溶于水，微溶于乙醚，略溶于沸水，溶于乙醇和氯仿。溶于濃硫酸時不顯顏色，向溶液中滴入硝酸后即呈橙黃色。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

暫無

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

暫無

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

五、分子性質(zhì)數(shù)據(jù)：

1、   摩爾折射率：51.83

2、   摩爾體積（m³/mol）：163.0

3、   等張比容（90.2K）：407.4

4、   表面張力（dyne/cm）：39.0

5、   極化率（10^-24cm³）：20.54

計算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數(shù)量:1

3.氫鍵受體數(shù)量:2

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:3

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:3

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積38.3

7.重原子數(shù)量:13

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:162

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

暫無

貯存方法

貯存在2-10℃的溫度下。

合成方法

(1)由對氨基苯乙醚經(jīng)乙酰化而得。將苯、乙酐和對氨基苯乙醚的混合物，在油浴上加熱共沸4h，反應(yīng)完畢后冷卻反應(yīng)物，即析出非那汀，經(jīng)過濾，冷苯洗滌，干燥即得，產(chǎn)量為理論量的86%。

(2)由乙酰氨基苯酚與乙醇鈉作用而得：先將對乙酰胺基苯酚加于乙醇鈉中，再緩緩加入碘乙烷，加熱回流1h，冷卻，過濾，所得粗品溶于乙醇中，過濾，濾液用熱水稀釋，再經(jīng)冷卻,過濾，干燥，而得成品，產(chǎn)量為理論量的80%。第一個方法也可不用苯作溶劑，而用乙酸代替，工藝過程如下。將40%的稀乙酸加熱至沸，投入對氨基苯乙醚，蒸去水，待溫度升到150℃時加入冰醋酸，回流1h，繼續(xù)蒸，待溫度升至150℃以上，取樣測定游離氨基苯乙醚，根據(jù)殘余的氨基苯乙醚量加入乙酐，回流反應(yīng)0.5h，檢查終點，合格后減壓，回收乙酸至氨基含量在0.046以下，含酸0.2%以下，將反應(yīng)液壓入熱精制母液中，攪拌降溫至40℃，過濾，得非那西汀粗品。精制，非那西汀粗品加沸水或精制母液，加熱攪拌溶解，過濾，濾液用酸調(diào)節(jié)至pH=4.5-4.7，加入活性炭及硫代硫酸鈉攪拌脫色，過濾，濾液冷卻結(jié)晶，甩濾，氣流干燥，得非那西汀。

用途

對乙酰氨基苯乙醚用作有機(jī)合成原料及藥物中間體。

安全信息

危險運(yùn)輸編碼：暫無

危險品標(biāo)志：有毒

安全標(biāo)識：S45 S53

危險標(biāo)識：R22 R45

文獻(xiàn)

暫無

備注

暫無