物競編號 | 01PW |
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分子式 | C4H6O2 |
分子量 | 86.09 |
標(biāo)簽 |
2-甲基丙烯酸, A-甲基丙烯酸, α-甲基敗脂酸, α-甲基丙烯酸, 異丁烯酸, 2-Methylpropenoic acid, A-methyl-acrylic acid, α-methyl-abortion fatty acid, α-Methyl-acrylic acid, methyl propene acid (MAA), 2-Methyl-2-propenoic acid, 中間體, 有機(jī)玻璃, 酸性溶劑 |
CAS號:79-41-4
MDL號:MFCD00002651
EINECS號:201-204-4
RTECS號:OZ2975000
BRN號:1719937
PubChem號:24883097
1.性狀:無色結(jié)晶或透明液體,有刺激性氣味。[1]
2.熔點(℃):16[2]
3.沸點(℃):160~163[3]
4.相對密度(水=1):1.02[4]
5.相對蒸氣密度(空氣=1):2.97[5]
6.飽和蒸氣壓(kPa):1.33(60.6℃)[6]
7.臨界壓力(MPa):4.7[7]
8.辛醇/水分配系數(shù):0.93[8]
9.閃點(℃):77(OC)[9]
10.引燃溫度(℃):435[10]
11.爆炸上限(%):8.7[11]
12.爆炸下限(%):1.6[12]
13.溶解性:溶于水,溶于乙醇、乙醚等多數(shù)有機(jī)溶劑。[13]
14.常溫折射率(n20):1.4314
15.液相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol-1·K-1):174.6
16.溶度參數(shù)(J·cm-3)0.5:20.102
17.van der Waals面積(cm2·mol-1):7.650×109
18.van der Waals體積(cm3·mol-1):50.140
1.急性毒性[14] LD50:1600mg/kg(小鼠經(jīng)口);500mg/kg(兔經(jīng)皮)
2.刺激性 暫無資料
3.亞急性與慢性毒性[15] 大鼠吸入4.5g/m3(5h),5h,5次,出現(xiàn)鼻眼刺激,體重減輕,血與尿檢驗正常,解剖內(nèi)臟正常。
4.致突變性[16] DNA加合物:大腸桿菌50μmol/L
1.生態(tài)毒性 暫無資料
2.生物降解性 暫無資料
3.非生物降解性[17] 空氣中,當(dāng)羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時,降解半衰期為21h(理論)。
1、摩爾折射率:21.71
2、摩爾體積(cm3/mol):84.0
3、等張比容(90.2K):198.2
4、表面張力(dyne/cm):30.9
5、極化率(10-24cm3):8.60
1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:2
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積37.3
7.重原子數(shù)量:6
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:83.5
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
1.化學(xué)性質(zhì):易聚合成水溶性聚合物。可燃,遇高熱、明火有燃燒危險,受熱分解能產(chǎn)生有毒氣體。能于空氣形成爆炸性混合物,爆炸極限為2.1%-12.5%(體積分?jǐn)?shù))。
2.本品具有中等毒性,對皮膚和黏膜有較強的刺激性,大鼠經(jīng)口LD:508400mg/kg,但未發(fā)現(xiàn)致癌現(xiàn)象。工作場所容許極限濃度100*10-6(暫時工作區(qū))。生產(chǎn)車間要求有良好的通風(fēng)條件,操作人員要穿戴好防護(hù)用品,尤其要戴好防護(hù)目鏡。觸及皮膚時要用大量清水沖洗。
3.穩(wěn)定性[18] 穩(wěn)定
4.禁配物[19] 強氧化劑、胺類、強堿
5.避免接觸的條件[20] 光照、受熱、紫外線、接觸空氣
6.聚合危害[21] 聚合
儲存注意事項[22] 儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。包裝要求密封,不可與空氣接觸。應(yīng)與氧化劑、胺類、堿類分開存放,切忌混儲。不宜大量儲存或久存。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。
甲基丙烯酸的工業(yè)生產(chǎn)方法主要有兩種,即丙酮氰醇法是異丁烯(叔丁醇)氧化法。
1.丙酮氰醇法 丙酮和氫氰酸在堿催化劑存在下,反應(yīng)生成丙酮氰醇,再與濃硫酸反應(yīng)生成甲基丙烯酰胺硫酸鹽,然后經(jīng)水解即可生成甲基丙烯酸。生產(chǎn)中要求丙酮氰醇和硫酸中不含水分,否則會產(chǎn)生丙酮或α-羥基異丁酸甲酯留在產(chǎn)品中,影響產(chǎn)品質(zhì)量。用丙酮氰醇法生產(chǎn)甲基丙烯酸,每噸產(chǎn)品消耗氰化鈉(>87%)898kg、丙酮(98.5%)1100kg、硫酸(發(fā)煙)4080kg。
2.異丁烯(叔丁醇)氧化法 異丁烯經(jīng)兩步氧化,第一步生成甲基丙烯醛,第二步生成甲基丙烯酸,然后經(jīng)精餾得到合格產(chǎn)品。
3.甲基丙烯腈水解法以異丁烯為原料,經(jīng)氨氧、水解而得。4.異丁烷氧化法經(jīng)氧化制得甲基丙烯醛,再經(jīng)氧化而得。
4.異丁烷氧化法 經(jīng)氧化制得甲基丙烯醛,再經(jīng)氧化而得。
1.重要的有機(jī)化工原料和聚合物的中間體。其最重要的衍生產(chǎn)品甲基丙烯酸甲酯生產(chǎn)的有機(jī)玻璃可用于飛機(jī)和民用建筑的窗戶,也可加工成紐扣,太陽濾光鏡和汽車燈透鏡等;生產(chǎn)的涂料具有優(yōu)越的懸浮、流變和耐久特性;制成的粘結(jié)劑可用于金屬、皮革、塑料和建筑材料的粘合;甲基丙烯酸酯聚合物乳液用作織物整理劑和抗靜電劑。另外,甲基丙烯酸還可作為合成橡膠的原料。
2.有機(jī)化工原料及聚合物中間體,用于制造甲基丙烯酸酯類(甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯等)及有機(jī)玻璃。也用于制造熱固性涂料、合成橡膠、織物處理劑、皮革處理劑、離子交換樹脂、絕緣材料、抗靜電劑等。是制造丙烯酸酯溶劑型及乳液型膠黏劑的交聯(lián)單體,用以提高膠黏劑的粘接強度及穩(wěn)定性。
3.用于有機(jī)合成及聚合物制備。[23]
危險運輸編碼:UN 2531 8/PG 2
危險品標(biāo)志:腐蝕
安全標(biāo)識:S15 S26 S45 S36/S37/S39
危險標(biāo)識:R34 R35 R21/22
[1~23]參考書:危險化學(xué)品安全技術(shù)全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學(xué)工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
暫無
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