編號(hào)系統(tǒng)

CAS號(hào)：102-06-7

MDL號(hào)：MFCD00001758

EINECS號(hào)：203-002-1

RTECS號(hào)：MF0875000

BRN號(hào)：1875653

PubChem號(hào)：24866918

物性數(shù)據(jù)

1.      性狀：白色粉末，無臭，味苦。

2.      相對(duì)密度（g/mL,25℃）：1.13

3.      相對(duì)蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定

4.      熔點(diǎn)（oC）：114～150，170（以上分解）

5.      沸點(diǎn)（oC,常壓）：未確定

6.      沸點(diǎn)（oC, 101.3kpa）： 260

7.      折射率：未確定

8.      閃點(diǎn)（oC）：未確定

9.      比旋光度（o）：未確定

10.   自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）: 790

11.   蒸氣壓（mmHg,20oC）：未確定

12.   飽和蒸氣壓（kPa, oC）：未確定

13.   燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14.   臨界溫度（oC）：未確定

15.   臨界壓力（KPa）：未確定

16.   油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：未確定

17.   爆炸上限（%,V/V）：未確定

18.   爆炸下限（%,V/V）：12.6(g/m3)

19.   溶解性：微溶于水，不溶于汽油，溶于乙醇、氯仿、丙酮、甲醇、二甲苯。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

1. 急性毒性：大鼠經(jīng)口LD50：323mg/kg
2. 小鼠經(jīng)口LD5O：150mg/kg
3. 兔經(jīng)口LD5O：250mg/kg
4. 本品有毒，與皮膚接觸有刺激性。

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

該物質(zhì)對(duì)水有稍微的危害。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、   摩爾折射率：65.38

2、   摩爾體積（cm³/mol）：191.0

3、   等張比容（90.2K）：493.3

4、   表面張力（dyne/cm）：44.4

5、   介電常數(shù)：

6、   偶極距（10^-24cm³）：

7、 極化率：25.91

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:2.4

2.氫鍵供體數(shù)量:2

3.氫鍵受體數(shù)量:1

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:3

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積50.4

7.重原子數(shù)量:16

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:225

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

避免與強(qiáng)氧化劑接觸。微溶于水，溶于乙醇、氯仿、熱苯、熱甲苯，易溶于稀無機(jī)酸。其水溶液呈強(qiáng)堿性?？諝庵蟹€(wěn)定。

貯存方法

合成方法

1.我國二苯胍生產(chǎn)工藝均為二硫化碳和苯胺縮合制得二苯硫脲，再由二苯硫脲、氧化鉛、氫氧化銨與硫酸銨在40-70℃的條件下制成二苯胍的硫酸鹽，經(jīng)提取、過濾，中和得半成品。再經(jīng)干燥、篩選即得成品促進(jìn)劑D。各生產(chǎn)工藝的不同點(diǎn)主要集中在二苯硫脲合成二苯胍這一步，早期國內(nèi)采用氧化鉛法，由于產(chǎn)品質(zhì)量差、操作人員的粉塵污染（鉛粉塵）、母液的三廢處理、收率低等問題，此方法在20世紀(jì)90年代后期基本已停止使用。此法用氧化鉛作脫硫劑，用氨水作胺化劑，用硫酸銨作為二苯胍的萃取劑，在原料消耗、環(huán)境保護(hù)方面都存在問題。

改用氧化鋅可改進(jìn)原有的生產(chǎn)工藝。90年代中期，國內(nèi)有氧化鋅法和氧化鐵法的報(bào)道，但因各種原因并未普及，已被淘汰?，F(xiàn)在所有國內(nèi)二苯胍的生產(chǎn)企業(yè)均采用氧氣法生產(chǎn)，即二苯硫脲與氧氣、氨水反應(yīng)8h后得二苯胍。原料消耗定額：二苯硫脲1250kg/t、氧氣240m3、醋酸銅（催化劑）0.86kg/t、氨水1000kg/t、水252kg/t。

2.首先把所需量的乙醇和水加入耐壓反應(yīng)釜，室溫下通氨1h，使溶液中的氨達(dá)到飽和，然后邊攪拌邊加入二苯基硫脲，完畢，再通氨15min。將氧化鋅調(diào)成稀糊狀，慢慢滴加至反應(yīng)釜中，滴加時(shí)間1h左右，最后將反應(yīng)釜密封，通氨升壓到所需值，在38～40℃反應(yīng)3h，繼續(xù)升溫到一定溫度再反應(yīng)一定時(shí)間。反應(yīng)完畢，釋壓、放料、過濾、醇洗。將濾液和洗液合并精餾，以回收部分乙醇。由于二苯胍僅微溶于水，隨著精餾的進(jìn)行，釜底析出粗二苯胍的量越來越多，待乙醇基本蒸出后停止。然后往其中加入少量水，在不斷攪拌下滴加1∶1的鹽酸，使二苯胍生成可溶性的二苯胍鹽酸鹽，待溶液pH值為2～3時(shí)，停止滴加鹽酸，將其過濾除去副產(chǎn)物和雜質(zhì)，濾液再用10%的NaOH中和，此時(shí)即有精制的白色二苯胍沉淀析出。再過濾、水洗、干燥即產(chǎn)品。

3.也可采用以N,N’-二苯硫脲、氨水和氧氣為原料，以二價(jià)銅離子為催化劑的氧氣法生產(chǎn)本品，合成反應(yīng)式如下

首先，銅鹽與氫氧化銨、氨及N,N’-二苯硫脲反應(yīng)生成絡(luò)合物二氨N,N’-二苯硫脲合銅（Ⅱ）氫氧化物和銨鹽。然后N,N’-二苯硫脲經(jīng)氧氣氧化脫硫及上氨反應(yīng)得到產(chǎn)品二苯胍和亞硫酸銨。亞硫酸銨繼續(xù)被氧氣氧化生成硫酸銨。

用途

主要用作天然膠與合成膠的中速促進(jìn)劑。常用作噻唑類、秋蘭姆及次碘酰類促進(jìn)劑的活性劑，與促進(jìn)劑DM、TMTD并用時(shí)，可用于連續(xù)硫化。用噻唑類促進(jìn)劑的第二促進(jìn)劑時(shí)，硫化膠的耐老性能有所下降，必須配以適當(dāng)?shù)姆览蟿?。在氯丁膠中，該品有增塑劑和塑解劑的作用。該品不適于白色或淺色制品以及與食物接觸的橡膠制品。主要用于制造輪胎、膠板、鞋底、工業(yè)制品、硬質(zhì)膠和厚壁制品。作為第二促進(jìn)劑用量為1-2份，作噻唑促進(jìn)劑的第二促進(jìn)劑時(shí)一般用量為0.1-0.5份。二苯胍的衍生物鉻酪二苯胍是一種高效防銹劑。二苯胍還被用作塑料交聯(lián)劑，示溫材料，礦石浮選用助劑，涂料助劑，拋光材料助劑，金屬分析試劑及建材用助劑。

用作天然橡膠、合成橡膠及其橡膠型膠黏劑的中速高溫硫化促進(jìn)劑，也用作秋蘭姆類、噻唑類及次磺酰胺類促進(jìn)劑的活性劑。硫化臨界溫度141℃。硫化膠耐老化性能好，但硫化平坦性較差。主要用于制造輪胎、膠板、鞋底、硬質(zhì)膠制品和厚壁制品?？墒鼓z乳增稠，也能引起膠凝，故不宜用于膠乳，也不宜用于白色、淺色制品。

安全信息

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：UN 3077 9/PG 3

危險(xiǎn)品標(biāo)志：有害 危害環(huán)境

安全標(biāo)識(shí)：S26 S61 S36/S37/S39

危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：R22 R62 R36/37/38 R51/53

文獻(xiàn)

暫無

備注

暫無