物競編號 | 032E |
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分子式 | C8H14O |
分子量 | 126.20 |
標簽 |
甲基庚烯酮, 2-Methyl-6-oxo-2-heptene, Methyl heptenone, 2-Methyl-2-hepten-6-one, 芳香劑 |
CAS號:110-93-0
MDL號:MFCD00008905
EINECS號:203-816-7
RTECS號:MJ9700000
BRN號:1741705
PubChem號:24901275
1. 性狀:無色或淡黃色液體,具有檸檬草和乙酸異丁酯般的香氣。
2. 熔點(oC):-67.1
3. 沸點(oC):73(2399pa)
4. 相對密度(d164) :0.8546
5. 折射率(n20D):1.4445
6. 閃點oC):50
7. 溶解性:不溶于水,能與醇、醚混溶。
1、 急性毒性:大鼠經(jīng)口LD5O:3500mg/kg
兔子經(jīng)皮LD50:>5000mg/kg
大鼠經(jīng)皮LD50:>2000mg/kg
小鼠經(jīng)口LD5O:2410mg/kg
該物質(zhì)對水有稍微的危害。
1、 摩爾折射率:39.04
2、 摩爾體積(cm3/mol):151.1
3、 等張比容(90.2K):338.8
4、 表面張力(dyne/cm):25.2
5、 極化率(10-24cm3):15.47
1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:1
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:3
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:3
6.拓撲分子極性表面積17.1
7.重原子數(shù)量:9
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:119
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
1. 常溫常壓不分解,禁止與強氧化劑接觸。
2. 天然存在于番石榴、西紅柿、姜中。
3. 存在于烤煙煙葉、白肋煙煙葉、香料煙煙葉中。
儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠離火種、防靜電。庫溫不宜超過30℃。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑分開存放,切忌混儲。不宜大量儲存或久存。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設(shè)備和工具。儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。
1、乙炔丙酮法 以乙炔、丙酮為原料首先制得甲基丁炔醇,后者還原成烯醇后與乙酰乙酸乙酯或二乙烯酮反應(yīng)得甲基庚烯酮。
2、異丁烯法 以異丁烯為原料,與丙酮和甲醛在250℃、30MPa條件下一步合成α-甲基庚烯酮,然后在鈀、羰基鐵催化劑作用下加熱轉(zhuǎn)化得到甲基庚烯酮。以異丁烯、丙酮及甲醛為原料一步法合成得到甲基庚烯酮。在反應(yīng)壓力30MPa、反應(yīng)溫度310~320℃,異丁烯:丙酮:甲醛為5:4:1(摩爾比),反應(yīng)停留時間115h的反應(yīng)條件下,得到甲基庚烯酮的收率達34%(以進料甲醛為基準),時空收率達35g/(h·L)。研究結(jié)果表明,添加磷酸或燒堿均不能起到催化作用,反應(yīng)溫度越低,α-甲基庚烯酮與β-甲基庚烯酮的比值越高。由于該工藝是三分子之間的縮合反應(yīng),副反應(yīng)較多,產(chǎn)品分離純化要求較高。
3、異戊二烯法 該法由法國Rhodia公司首先提出,以異戊二烯為原料,與鹽酸作用生成異戊烯氯,后者與丙酮反應(yīng)成本品,是在無水體系中進行間歇反應(yīng)過程。目前,Rhodia法已停止使用。日本可樂麗公司對該工藝進行了改進,采用季銨鹽為相轉(zhuǎn)移催化劑,在氫氧化鈉水溶液中進行連續(xù)反應(yīng),該公司建有生產(chǎn)裝置。
4. 煙草:BU,56;BU,14;OR,57;FC,9,18,40;BU,OR,18。
1. 主要用以配制香蕉、梨、柑橘和漿果類香精。但很少直接作為香料,而用來作為合成香料的原料。例如用來合成假紫羅蘭酮和檸檬醛。也用于其他有機合成。
2. 用于烘烤食品、肉、糖、飲料。
危險運輸編碼:UN 1224 3/PG 3
危險品標志:暫無
安全標識:暫無
危險標識:R10
1. Leffingwell J C. Rec. Adv. Tob. Sci., 1988, 14: 144.
暫無
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