物競(jìng)編號(hào) | 03DN |
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分子式 | C6H7NO3S |
分子量 | 173.19 |
標(biāo)簽 |
間氨基苯磺酸, 苯胺磺酸, 間胺酸, 3-氨基苯磺酸, 間氨酸, 間胺苯磺酸, 間磺胺酸, 3-胺苯磺酸, M-sulfanilic acid, M-sulfoaniline, 1-Aminobenzene-3-sulfonic acid, Metanilic acid, 芳香族含硫化合物 |
CAS號(hào):121-47-1
MDL號(hào):MFCD00065345
EINECS號(hào):204-473-6
RTECS號(hào):OY2300000
BRN號(hào):473264
PubChem號(hào):24845997
1. 性狀:白色片狀結(jié)晶,工業(yè)品為灰色帶粉紅色膏狀物。
2. 相對(duì)密度:1.69
3. 熔點(diǎn)(℃):288
4. 溶解性:微溶于乙醇、乙醚,溶于水、堿液和濃鹽酸。
1、致突變:微生物突變測(cè)試系統(tǒng):1pph
暫無
1、 摩爾折射率:40.71
2、 摩爾體積(cm3/mol):114.4
3、 等張比容(90.2K):328.2
4、 表面張力(dyne/cm):67.5
5、 介電常數(shù):
6、 偶極距(10-24cm3):
7、 極化率:16.14
1、 疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):-0.2
2、 氫鍵供體數(shù)量:2
3、 氫鍵受體數(shù)量:4
4、 可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1
5、 互變異構(gòu)體數(shù)量:
6、 拓?fù)浞肿訕O性表面積(TPSA):80.4
7、 重原子數(shù)量:11
8、 表面電荷:0
9、 復(fù)雜度:219
10、 同位素原子數(shù)量:0
11、 確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12、 不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13、 確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14、 不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15、 共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
本品劇毒,其毒性與苯胺相似。
灼熱時(shí)分解。
采用內(nèi)襯塑料袋的鐵桶包裝。每桶重50kg。貯存在陰涼、干燥、通風(fēng)處,避免日曬,搬運(yùn)時(shí)小心輕放,防止受熱受潮。按劇毒化學(xué)品規(guī)定貯運(yùn)。
由硝基苯磺化、還原、酸析制得。工藝過程如下:
(1)磺化 20%發(fā)煙硫酸1600L以500L、h的速度加入蒸酸器中,保持溫度250℃左右。蒸出的三氧化硫蒸氣經(jīng)冷凝后得液態(tài)三氧化硫285L。該三氧化硫在3h內(nèi)加到盛有667kg硝基苯的磺化鍋中,自室溫起至90℃,加完升溫至115℃,保溫3h后完成。稀釋于3000L水或鐵泥洗液中,并以液堿中和至中性。過濾,得間硝基苯磺酸鈉鹽溶液。收率95%。
(2)還原 將五分之一磺化稀釋液(未用液堿中和)和700kg鐵屑在還原鍋中做好電解質(zhì)(活化)。在直接蒸汽沸騰下,約2-3h內(nèi),將其余的五分之四中和液全部加入還原鍋中。加完,繼續(xù)沸騰還原0.5h。取樣轉(zhuǎn)化率≤98%后,加液堿調(diào)整至pH值為9,趁熱過濾,過濾鐵泥,濾液即為間氨基苯磺酸鈉鹽溶液(鈉鹽溶液蒸濃后,即可作染料中間體用)。收率88%。
(3)酸析 將鈉鹽溶液在酸析鍋中加硫酸至剛果紅試紙變藍(lán),溫度保持70℃。然后離心過濾,得間氨基苯磺酸漿體。收率85%。總收率71%(以硝基苯計(jì))。作為染料中間體的工業(yè)品規(guī)格:外觀為灰白色到淺紅色結(jié)晶或漿狀,氨基值總含量≥60%,折合干品含量不低于90.9%,純堿中不溶物≤1.5%。
原料消耗定額:硝基苯1035kg/t;液堿(30%)2106kg/t;發(fā)煙硫酸4264kg/t;鐵屑934kg/t。
1. 用于制造偶氮染料、酸性染料、活性染料、硫化染料,如弱酸深藍(lán)5R,GR酸性金黃G,活性艷橙K-G、K-GN、KR、K-7R等。
2. 用于制造熒光增白劑B、天來寶2B、Blankophor BBU等二苯乙烯類熒光增白劑。還用于制取間氨基苯酚、香草醛等。
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無
危險(xiǎn)品標(biāo)志:有害
安全標(biāo)識(shí):S23 S28
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R20/21/22
暫無
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