編號系統(tǒng)

CAS號：111-42-2

MDL號：MFCD00002843

EINECS號：203-868-0

RTECS號：KL2975000

BRN號：605315

PubChem號：24894233

物性數(shù)據(jù)

1.性狀：無色黏性液體或結(jié)晶^[1]

2.pH值：11.0（1%溶液）^[2]

3.熔點（℃）：28^[3]

4.沸點（℃）：269（分解）^[4]

5.相對密度（水=1）：1.092^[5]

6.相對蒸氣密度（空氣=1）：3.65^[6]

7.飽和蒸氣壓（kPa）：0.67（138℃）^[7]

8.辛醇/水分配系數(shù)：-1.43^[8]

9.閃點（℃）：137（CC）；134（OC）^[9]

10.引燃溫度（℃）：662.2^[10]

11.爆炸上限（%）：13.4^[11]

12.爆炸下限（%）：1.8^[12]

13.溶解性：易溶于水、乙醇，不溶于乙醚、苯。^[13]

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

1、刺激性：兔子經(jīng)皮：500mg/24H   輕微刺激。兔子經(jīng)眼：750ug/24H    嚴(yán)重刺激。

2、急性毒性：

豚鼠經(jīng)口LD50：2000mg/kg；小鼠經(jīng)口LC50：3300mg/kg；大鼠經(jīng)口LD50：1820mg/kg；兔子經(jīng)口LD50：2200mg/kg；小鼠腹腔注射LC50：2300mg/kg。

3.急性毒性^[14]

LD50：1820mg/kg（大鼠經(jīng)口）；1220mg/kg（兔經(jīng)皮）

4.刺激性^[15]

家兔經(jīng)皮：500mg（24h），輕度刺激。

家兔經(jīng)眼：5500mg，重度刺激。

5.亞急性與慢性毒性^[16]  大鼠經(jīng)口170mg/kg，90d，部分動物死亡，某些器官有損害。

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

1.生態(tài)毒性^[17]

LC50：800mg/L（24h）（金魚，pH值為9.6）；＞5000mg/L（24h）（金魚，pH值為7）；1800mg/L（24h）（藍(lán)鰓太陽魚）；100mg/L（96h）（黑頭呆魚）

EC50：5000mg/L（5min）（發(fā)光菌，Microtox測試）

2.生物降解性^[18]

好氧生物降解（h）：14.4~168

厭氧生物降解（h）：57.6~672

3.非生物降解性^[19]

空氣中光氧化半衰期（h）：0.72~7.2

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率：27.24

2、摩爾體積（cm³/mol）：98.3

3、等張比容（90.2K）：252.7

4、表面張力（dyne/cm）：43.5

5、極化率（10^-24cm³）：10.80

計算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數(shù)量:3

3.氫鍵受體數(shù)量:3

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:4

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積52.5

7.重原子數(shù)量:7

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:28.9

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.化學(xué)性質(zhì)：具有仲胺和醇的化學(xué)性質(zhì)。與酸作用生成銨鹽，與高級脂肪酸一同加熱生成酰胺和酯。與脂肪酸一同加熱到110℃以上得到酰胺。與醛在碳酸鉀存在下反應(yīng)生成叔胺。二乙醇胺的鹽酸鹽在220℃長時間加熱，脫水生成嗎啉。用次氯酸鈉氧化生成乙二醇醛和2-氨基乙醇。用高碘酸氧化生成乙醛和氨。

2.穩(wěn)定性^[20]  穩(wěn)定

3.禁配物^[21]  酸類、強氧化劑、銅、鋅

4.避免接觸的條件^[22]  受熱

5.聚合危害^[23]  不聚合

貯存方法

儲存注意事項^[24] 儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。包裝密封。應(yīng)與氧化劑、酸類等分開存放，切忌混儲。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

合成方法

1.由環(huán)氧乙烷與氨反應(yīng)得到二乙醇胺，同時也得到一乙醇胺和三乙醇胺。將環(huán)氧乙烷；氨水送入反應(yīng)器中，在反應(yīng)溫度30-40℃，反應(yīng)壓力70.9-304kPa下，進(jìn)行縮合反應(yīng)生成一；二；三乙醇胺混合液，在90-120℃下經(jīng)脫水濃縮后，送入三個減壓精餾塔進(jìn)行減壓蒸餾，按不同沸點截取餾分，則可得純度達(dá)99%的一乙醇胺；二乙醇胺和三乙醇胺成品。在反應(yīng)過程中，如加大環(huán)氧乙烷比例，則二；三乙醇胺生成比例增大，可提高二；三乙醇胺的收率。

精制方法：工業(yè)制品中含有2%以下的乙醇胺、三乙醇胺和1.5%以下的水分。精制時先進(jìn)行減壓蒸餾，再用水蒸氣蒸餾除去乙醇胺。三乙醇胺可在其水溶液中加入氫氧化鈉使成堿金屬鹽析出除去。最后再進(jìn)行減壓蒸餾精制。操作中注意防止吸收二氧化碳。

用途

1.主要用作CO2、H2S和SO2等酸性氣體吸收劑、非離子表面活性劑、乳化劑、擦光劑、工業(yè)氣體凈化劑、潤滑劑。亞氨基二乙醇又稱二乙醇胺，是除草劑草甘膦的中間體。用作氣體的凈化劑，也用作合成藥物及有機合成的原料。

2.在洗發(fā)劑和輕型去垢劑內(nèi)用作增稠劑泡沫改進(jìn)劑，在合成纖維和皮革生產(chǎn)中用作柔軟劑。二乙醇胺與70%硫酸作用，脫水環(huán)化生成嗎啉（即1,4-氧氮雜環(huán)己烷）。嗎啉和二乙醇胺都是有機合成的中間體，例如可用來生產(chǎn)紡織工業(yè)中某些光學(xué)漂白劑，嗎啉的脂肪酸鹽可用作防腐劑，嗎啉還可用來生產(chǎn)中樞抑制藥福爾可定或作為溶劑。二乙醇胺在分析化學(xué)上用作試劑和氣相色譜固定液，可選擇性地保留和分離醇、二醇、胺、吡啶、喹啉、哌嗪、硫醇、硫醚和水。

3.二乙醇胺是重要的緩蝕劑，可用于鍋爐水處理、汽車引擎的冷卻劑，鉆井和切削油以及其他各類潤滑油中起緩蝕作用。還在天然氣中用作凈化酸性氣體的吸收劑。在各種化妝品和藥品中用作乳化劑。在紡織工業(yè)中作潤滑劑，還可作潤濕劑和軟化劑以及其他的有機合成原料。

4.在膠黏劑中用作酸吸收劑、增塑劑、軟化劑、乳化劑等。還用作石油氣、天然氣及其他氣體中酸性氣體（如硫化氫、二氧化碳等）的吸收劑。是合成醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料中間體及表面活性劑的原料。在酸性條件下用作油類、蠟類的乳化劑，皮革及合成纖維的軟化劑。在洗發(fā)液和輕型去垢劑中用作增稠劑及泡沫改進(jìn)劑。還用作洗滌劑、潤滑劑、光亮劑及發(fā)動機活塞除灰劑等。

5.用作鍍銀、鍍鎘、鍍鉛、鍍鋅絡(luò)合劑等。

6.用作分析試劑，酸性氣體吸收劑，軟化劑和潤滑劑，以及用于有機合成。^[25]

安全信息

危險運輸編碼：UN3082 9/PG 3

危險品標(biāo)志：有害

安全標(biāo)識：S26 S46 S36/S37/S39

危險標(biāo)識：R22 R38 R41 R48/22

文獻(xiàn)

[1~25]參考書：危險化學(xué)品安全技術(shù)全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學(xué)工業(yè)出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

備注

暫無