編號系統(tǒng)

CAS號：85-85-8

MDL號：MFCD00004071

EINECS號：201-637-9

RTECS號：暫無

BRN號：206390

PubChem號：24888068

物性數(shù)據(jù)

1.     性狀：橙紅色無定形粉末

2.     密度（g/mL,25/4℃）：未確定

3.     相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定

4.     熔點（oC）：141℃

5.     沸點（oC,常壓）：未確定

6.     沸點（oC,5.2kPa）：未確定

7.     折射率：未確定

8.     閃點（oC）：未確定

9.     比旋光度（o）：未確定

10.   自燃點或引燃溫度（oC）：未確定

11.   蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定

12.   飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定

13.   燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14.   臨界溫度（oC）：未確定

15.   臨界壓力（KPa）：未確定

16.   油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定

17.   爆炸上限（%,V/V）：未確定

18.   爆炸下限（%,V/V）：未確定

19.   溶解性：溶于甲醇、乙醇、苯、醚、氯仿和熱稀堿液，不溶于水。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

暫無

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

暫無

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、   摩爾折射率：74.04

2、   摩爾體積（cm³/mol）：199.9

3、   等張比容（90.2K）：534.0

4、   表面張力（dyne/cm）：50.8

5、   極化率（10^-24cm³）：29.35

計算化學(xué)數(shù)據(jù)

1、  疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）：2.9

2、  氫鍵供體數(shù)量：1

3、  氫鍵受體數(shù)量：4

4、  可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量：2

5、  互變異構(gòu)體數(shù)量：2

6、  拓?fù)浞肿訕O性表面積（TPSA）：54.4

7、  重原子數(shù)量：19

8、  表面電荷：0

9、  復(fù)雜度：402

10、 同位素原子數(shù)量：0

11、 確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0

12、 不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0

13、 確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：1

14、 不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0

15、 共價鍵單元數(shù)量：1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

在一定ph值溶液中，與大多數(shù)金屬離子形成紅色或其他顏色的配合物，配合物不溶于水。

貯存方法

密封保存。

合成方法

1.由2-氨基吡啶經(jīng)重氮化后，與2-萘酚偶合而得。將無水乙醇與金屬鈉反應(yīng)生成乙醇鈉，然后加入2-氨基吡啶的乙醇溶液，通入亞硝酸乙酯蒸氣于45-50℃反應(yīng)。能畢，保溫8小時，過濾出重氮鹽用乙醚洗滌。將重氮鹽加入2-萘酚的乙醇溶液中，在45-50℃通入二氧化碳進行偶合反應(yīng)，6小時后過濾出結(jié)晶，用蒸餾水洗滌后再用乙醇重結(jié)晶，干燥即為成品。

2.按理論量在α – 氨基吡啶的乙醇溶液中，加入由無水乙醇和金屬鈉反應(yīng)得到的乙醇鈉，然后再通入亞硝酸乙酯蒸氣，并控制反應(yīng)溫度在45～50℃，蒸氣通入結(jié)束后保溫8h，濾出的重氮鹽結(jié)晶用乙醚洗滌，經(jīng)過洗滌的重氮鹽加到相同物質(zhì)量的2-萘酚的乙醇溶液中，控制溫度在45～50℃，然后通入二氧化碳進行偶合，6h后濾出結(jié)晶，用蒸餾水洗滌后，用7倍量的乙醇重結(jié)晶，并于80℃以下干燥，即得精制的1-（2-吡啶偶氮)-2-萘酚。
過程反應(yīng)式為：

用途

1.該品為絡(luò)合指標(biāo)劑。溶液在pH12以上時呈粉紅色，在弱酸中呈橙紅色，在濃硫酸中呈紫色。其金屬絡(luò)合物呈粉紅色或紅色。

2.用作痕量金屬沉淀劑，用于 捕 集 鈦、釩、錳、鐵、鈷、鎳、銅、鋅和鉛等微量痕量金屬。

安全信息

危險運輸編碼：暫無

危險品標(biāo)志：刺激

安全標(biāo)識：S26 S36

危險標(biāo)識：R36/37/38

文獻

暫無

備注

暫無