物競(jìng)編號(hào) | 02UP |
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分子式 | C3H7N |
分子量 | 57.09 |
標(biāo)簽 |
2-丙烯-1-胺, 3-氨基-1-丙烯, 2-Propen-1-ylamine, 3-Amin-opropylene, 3-Aminopropylene, 聚合物改性劑, 含氮化合物溶劑 |
CAS號(hào):107-11-9
MDL號(hào):MFCD00008199
EINECS號(hào):203-463-9
RTECS號(hào):BA5425000
BRN號(hào):635703
PubChem號(hào):24847185
1.性狀:無色液體,有強(qiáng)烈的氨味和焦灼味。[1]
2.熔點(diǎn)(℃):-88.2[2]
3.沸點(diǎn)(℃):55~58[3]
4.相對(duì)密度(水=1):0.76[4]
5.相對(duì)蒸氣密度(空氣=1):2.0[5]
6.飽和蒸氣壓(kPa):25.7(20℃)[6]
7.燃燒熱(kJ/mol):-2207.5[7]
8.臨界壓力(MPa):5.17[8]
9.辛醇/水分配系數(shù):0.03[9]
10.閃點(diǎn)(℃):-29(CC)[10]
11.引燃溫度(℃):371[11]
12.爆炸上限(%):22.0[12]
13.爆炸下限(%):2.2[13]
14.溶解性:溶于水、乙醇、乙醚、氯仿。[14]
1.急性毒性[15]
LD50:102mg/kg(大鼠經(jīng)口);35mg/kg(兔經(jīng)皮)
LC50:177ppm(大鼠吸入,8h)
2.刺激性[16]
家兔經(jīng)皮:500mg(24h),重度刺激。
家兔經(jīng)眼:50mg(20sec),重度刺激。
3.亞急性與慢性毒性[17] 亞急性與慢性毒性表現(xiàn)為心肌炎、肝腎充血及肺部病變等。
4.致突變性[18] 細(xì)胞遺傳學(xué)分析:大鼠經(jīng)口2500ng/kg
1.生態(tài)毒性[19] EC50:16mg/L(5,15min)(發(fā)光菌,Microtox測(cè)試)
2.生物降解性[20] MITI-I測(cè)試,初始濃度100ppm,污泥濃度30ppm,1%~81%。
3.非生物降解性[21] 空氣中,當(dāng)羥基自由基濃度為5.00×105個(gè)/cm3時(shí),降解半衰期為6.8h(理論)。
1、摩爾折射率:19.20
2、摩爾體積(cm3/mol):76.8
3、等張比容(90.2K):169.5
4、表面張力(dyne/cm):23.7
5、介電常數(shù):
6、偶極距(10-24cm3):
7、極化率:7.61
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:1
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積26
7.重原子數(shù)量:4
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:17.2
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
1.化學(xué)性質(zhì):具有伯胺的化學(xué)性質(zhì),還能在雙鍵上發(fā)生各種反應(yīng)。例如與鹵素、鹵化氫加成生成鹵代丙胺。與苯反應(yīng)得到β-氨基異丙基苯。烯丙基胺在自由基催化劑作用下不發(fā)生聚合反應(yīng)。與環(huán)戊二烯反應(yīng)得到2,5-亞甲基-1,2,5,6-四氫化芐胺。
2.穩(wěn)定性[22] 穩(wěn)定
3.禁配物[23] 酸類、?;取⑺狒?、強(qiáng)氧化劑、二氧化碳
4.避免接觸的條件[24] 受熱
5.聚合危害[25] 聚合
6.分解產(chǎn)物[26] 氨
儲(chǔ)存注意事項(xiàng)[27] 儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫溫不宜超過29℃。包裝要求密封,不可與空氣接觸。應(yīng)與氧化劑、酸類、食用化學(xué)品分開存放,切忌混儲(chǔ)。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。
1.烯丙基氯與氨反應(yīng)可制得烯丙胺:反應(yīng)在帶回流裝置的設(shè)備里進(jìn)行,使硫代異氰酸丙烯酯與20%鹽酸回流反應(yīng)15h。將反應(yīng)物濃縮,結(jié)晶出現(xiàn)時(shí)又加水稀釋,然后在滴加堿液的同時(shí)將烯丙胺蒸出。收集的粗品可用分餾法精制。
1.用作聚合物改性劑和利尿藥,有機(jī)合成的原料等。
2.用于制造藥品的中間體,及有機(jī)合成和制作溶劑等。[28]
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無
危險(xiǎn)品標(biāo)志:很易燃 有毒 危害環(huán)境
安全標(biāo)識(shí):S9 S16 S45 S61 S24/25
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R11 R23/24/25 R51/53
[1~28]參考書:危險(xiǎn)化學(xué)品安全技術(shù)全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學(xué)工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
暫無
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