物競編號 | 02W2 |
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分子式 | C3H5ClO2 |
分子量 | 108.52 |
標(biāo)簽 |
β-氯丙酸, β-氯代初油酸, β-氯(化)丙酸, Beta-Monochloropropionic Acid, ClCH2CH2COOH |
CAS號:107-94-8
MDL號:MFCD00002764
EINECS號:203-534-4
RTECS號:UE8750000
BRN號:1098495
PubChem號:24848067
1.性狀:白色針狀結(jié)晶,有吸濕性。[1]
2.熔點(℃):38~41[2]
3.沸點(℃):203~205[3]
4.辛醇/水分配系數(shù):0.41[4]
5.閃點(℃):>110[5]
6.溶解性:溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿。[6]
1.急性毒性[7] LD50:>2000mg/kg(小鼠經(jīng)口)
2.刺激性 暫無資料
3.致突變性[8] 微生物致突變:鼠傷寒沙門菌100μg/皿
該物質(zhì)對水有稍微的危害。
1、摩爾折射率:22.36
2、摩爾體積(cm3/mol):84.0
3、等張比容(90.2K):211.7
4、表面張力(dyne/cm):40.2
5、極化率(10-24cm3):8.86
1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:2
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積37.3
7.重原子數(shù)量:6
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:52.8
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
1.穩(wěn)定性[9] 穩(wěn)定
2.禁配物[10] 強氧化劑、堿類
3.避免接觸的條件[11] 受熱
4.聚合危害[12] 不聚合
5.分解產(chǎn)物[13] 氯化氫
儲存注意事項[14] 儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。包裝密封。應(yīng)與氧化劑、堿類分開存放,切忌混儲。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。
1.有多種制備方法。丙酸在約20℃和紫外光照射下氯化得3-氯丙酸;也可向丙烯酸中加入極少量對苯二酚,然后于20℃以下通入干燥的氯化氫反應(yīng)。再經(jīng)減壓蒸餾即得成品。另外,向熱鹽酸中加入丙烯腈,回流反應(yīng)6h。將反應(yīng)物冷卻,過濾出生成的氯化銨,用乙醚提取,加20%氯化銨溶液洗去鹽酸,干燥,回收乙醚后,減壓蒸餾得到3-氯丙酸。還可用丙烯醛與氯化氫反應(yīng)生成氯丙醛,再用硝酸氧化,或由3-氯-1-丙醇用硝酸氧化來制備3-氯丙酸。
2.制法:
于裝有攪拌器、溫度計(伸入液面以下),滴液漏斗、回流冷凝器的反應(yīng)瓶中,加入濃硝酸(d1.42)880g(約10mol),冰水浴冷卻下,滴加β-氯代丙醇-1(2)200g(2.12mol),控制反應(yīng)溫度在25~30℃,約2.5h加完。加完后繼續(xù)攪拌反應(yīng)0.5g。靜置過夜。沸水浴加熱反應(yīng)1h。而后改為減壓蒸餾裝置,先蒸出100℃/2.67kPa以前的餾分(主要為稀硝酸,約500mL),再收集107~109℃/2.67kPa的餾分,冷后固化,mp37~39℃,得β-氯代丙酸(1)約180g,收率78%。[16]
1.有機合成中間體,用于抗癲痛藥的生產(chǎn)。
2.用于有機合成。[15]
危險運輸編碼:UN 3261 8/PG 2
危險品標(biāo)志:腐蝕
安全標(biāo)識:S26 S45 S36/S37/S39
危險標(biāo)識:R35
[1~15]參考書:危險化學(xué)品安全技術(shù)全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學(xué)工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
[16]參考文獻(xiàn):蓋爾曼H(Gilman H)主編?有機合成:第一集?南京大學(xué)化學(xué)系有機化學(xué)教研室譯?北京:科學(xué)出版社,1959:134.參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暫無
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