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鄭州天順食品添加劑有限公司

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3-氯苯酚

結(jié)構(gòu)式
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產(chǎn)品詳細(xì)信息食品添加劑使用限量

物競(jìng)編號(hào) 02X5
分子式 C6H5ClO
分子量 128
標(biāo)簽

3-氯-1-羥基苯,

3-羥基氯苯,

間氯(苯)酚,

間羥基氯苯,

間氯苯酚,

間氯酚,

3-氯酚,

3-Chloro-1-Hydroxybenzene,

3-Chloro-Phenol,

3-Hydroxychlorobenzene,

m-Chlorophenic acid

編號(hào)系統(tǒng)

CAS號(hào):108-43-0

MDL號(hào):MFCD00002256

EINECS號(hào):203-582-6

RTECS號(hào):SK2450000

BRN號(hào):1634401

PubChem號(hào):24862755

物性數(shù)據(jù)

1.性狀:白色至黃色結(jié)晶,有苯酚的氣味。[1]

2.熔點(diǎn)(℃):32~33[2]

3.沸點(diǎn)(℃):214[3]

4.相對(duì)密度(水=1):1.268(25℃)[4]

5.飽和蒸氣壓(kPa):0.13(44.2℃)[5]

6.臨界壓力(MPa):4.75~5.31[6]

7.辛醇/水分配系數(shù):2.47~2.5[7]

8.閃點(diǎn)(℃):91[8]

9.爆炸上限(%):8.8[9]

10.爆炸下限(%):1.7[10]

11.溶解性:微溶于水,溶于乙醇、乙醚、堿液,易溶于苯。[11]

12.常溫折射率(n25):1.556540

13.相對(duì)密度(25℃,4℃):1.213778

14.相對(duì)密度(20℃,4℃):1.21825

15.氣相標(biāo)準(zhǔn)聲稱(chēng)熱(焓)( kJ·mol-1) :-153.7

16.液相標(biāo)準(zhǔn)聲稱(chēng)熱(焓)( kJ·mol-1):-189.3

17.晶相標(biāo)準(zhǔn)聲稱(chēng)熱(焓)( kJ·mol-1):-206.4

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

1、急性毒性:大鼠經(jīng)口LD50:570mg/kg;大鼠經(jīng)腹腔LD50:355mg/kg;大鼠經(jīng)皮下LD50:1390mg/kg;小鼠經(jīng)口LD50:521mg/kg;

2、慢性毒性/致癌性:小鼠經(jīng)皮膚接觸TDLo:6000mg/kg/15W-I;

3、致突變性:微生物鼠傷寒沙門(mén)氏菌突變:10μg/plate;

4、對(duì)人的皮膚和眼睛有刺激性,其塵埃對(duì)人的呼吸系統(tǒng)有刺激性。屬較低毒性物質(zhì)。

5.急性毒性[12]  LD50:570mg/kg(大鼠經(jīng)口)

6.刺激性  暫無(wú)資料

7.致突變性[13]  微生物致突變:鼠傷寒沙門(mén)菌10μg/皿。

8.致癌性[14]  小鼠經(jīng)皮最低中毒劑量(TDLo):6000mg/kg/15周(間歇),疑致腫瘤劑,致皮膚腫瘤。

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

1.該物質(zhì)對(duì)環(huán)境有危害,對(duì)水體和土壤可造成污染,特別對(duì)軟體動(dòng)物、魚(yú)和哺乳動(dòng)物會(huì)造成嚴(yán)重危害。

2.生態(tài)毒性[15]  LC50:10mg/L(48h)(虹鱒魚(yú));3.8mg/L(48h)(青鳉)

3.生物降解性  暫無(wú)資料

4.非生物降解性[16]  空氣中,當(dāng)羥基自由基濃度為5.00×105個(gè)/cm3時(shí),降解半衰期為12h(理論)。

5.其他有害作用[17]  該物質(zhì)對(duì)環(huán)境有危害,對(duì)水體和土壤可造成污染,特別對(duì)軟體動(dòng)物、魚(yú)和哺乳動(dòng)物會(huì)造成嚴(yán)重危害。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率:33.02

2、摩爾體積(cm3/mol):99.8

3、等張比容(90.2K):258.1

4、表面張力(dyne/cm):44.7

5、極化率:13.09

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無(wú)

2.氫鍵供體數(shù)量:1

3.氫鍵受體數(shù)量:1

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:3

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積20.2

7.重原子數(shù)量:8

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:74.9

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.穩(wěn)定性[18]   穩(wěn)定

2.禁配物[19]  強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)酸、?;取⑺狒?/p>

3.避免接觸的條件[20]  受熱

4.聚合危害[21]  不聚合

5.分解產(chǎn)物[22]  氯化氫

貯存方法

儲(chǔ)存注意事項(xiàng)[23] 儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。包裝密封。應(yīng)與氧化劑、酸類(lèi)、食用化學(xué)品分開(kāi)存放,切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。

合成方法

其制備方法有以下三種。
二氯硫酰作為氯化劑使苯酚氯化
將苯酚加熱熔融后,溫度降到40℃,慢慢加入二氯硫酰,約需40~50h,邊攪拌邊滴加二氯硫酰,待二氯硫酰加完后,再升溫至30~40℃保溫?cái)?shù)小時(shí),冷至室溫,用水洗滌,再用碳酸鈉洗滌和水洗滌得到的鄰位和對(duì)位產(chǎn)品,然后減壓蒸餾,分離,冷卻結(jié)晶得到產(chǎn)品。
對(duì)氯苯胺重氮化
將對(duì)氯苯胺加入到反應(yīng)器中,加入水、亞硝酸鈉和硫酸,在0℃左右進(jìn)行重氮化得到重氮鹽,然后將重氮鹽進(jìn)行水解即得產(chǎn)品。
用氯氣直接氯化
將苯酚加熱熔融后加入鐵粉等催化劑,控制一定的溫度通入氯氣,通入的氯氣量要控制,通氯氣結(jié)束后再保溫?cái)?shù)小時(shí),冷卻進(jìn)行洗滌等后處理,然后再在減壓下進(jìn)行蒸餾,分離鄰氯苯酚和對(duì)氯苯酚,冷卻得到產(chǎn)品。
綜上所述,3種方法中對(duì)氯苯胺重氮化法由于工藝復(fù)雜,成本較高,且廢水較多,工業(yè)上已很少使用;二氯硫酰法在鐵催化劑存在下進(jìn)行氯化反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng),生產(chǎn)能力低,用二氯硫酰成本較高,但該方法對(duì)位異構(gòu)體產(chǎn)率較高,達(dá)70%~75%,目前還有不少工廠采用此法;最近我國(guó)用氯氣直接氯化法工藝流程簡(jiǎn)單,無(wú)須溶劑,投資少,同時(shí)成本較低,是一條經(jīng)濟(jì)合理的工藝路線,但該法生產(chǎn)對(duì)氯苯酚對(duì)設(shè)備腐蝕嚴(yán)重。

用途

1.該品可用于有機(jī)合成,其異構(gòu)體鄰氯苯酚和對(duì)氯苯酚在農(nóng)藥、染料、醫(yī)藥工業(yè)上占有重要地位,用它替代鄰氯苯酚或?qū)β缺椒涌梢蚤_(kāi)發(fā)出性能優(yōu)異的農(nóng)藥、醫(yī)藥及染料產(chǎn)品,文獻(xiàn)也曾報(bào)道過(guò)以間氯苯酚為原料合成了具有生物活性的抗生素藥物和農(nóng)用殺菌劑,間氯苯酚還用于顯微分析。

2.用作有機(jī)合成中間體。[24]

安全信息

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:UN 2020 6.1/PG 3

危險(xiǎn)品標(biāo)志:有害 危害環(huán)境

安全標(biāo)識(shí):S28 S61

危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R20/21/22 R51/53

文獻(xiàn)

[1~24]參考書(shū):危險(xiǎn)化學(xué)品安全技術(shù)全書(shū).第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學(xué)工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

備注

暫無(wú)

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