物競(jìng)編號(hào) | 036P |
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分子式 | C18H34O2 |
分子量 | 282.46 |
標(biāo)簽 |
(9Z)-9-十八碳烯酸, 紅油, 動(dòng)物油酸, 棉油酸, 順式-9-十八烯酸, (9Z)-9-octadecenoic acid, (Z)-9-Octadecenoic acid, (Z)-Oleic acid, 酸類溶劑, 脂肪族化合物 |
CAS號(hào):112-80-1
MDL號(hào):MFCD00064242
EINECS號(hào):200-001-8
RTECS號(hào):LP8925000
BRN號(hào):1726542
PubChem號(hào):24278605
1. 性狀:淺黃色油狀液體,有類似豬油的氣味。久置空氣中顏色會(huì)逐漸變深。
2. 沸點(diǎn)(oC,101.3kPa,分解):360,220~222oC(933.1pa)
3. 熔點(diǎn)(oC):13~14
4. 相對(duì)密度(g/mL,20/4oC):0.8935
5. 相對(duì)密度(g/mL,25/4oC):0.845590
6. 相對(duì)密度(g/mL,90/4oC):0.8429
7. 相對(duì)蒸汽密度(g/mL,空氣=1):1.03
8. 折射率(n20oC):1.4582
9. 折射率(35oC):1.4544
10. 黏度(mPa·s,20oC):38.80
11. 黏度(mPa·s,25oC):27.64
12. 黏度(mPa·s,60oC):9.41
13. 黏度(mPa·s,80oC):4.85
14. 閃點(diǎn)(oC):>110
15. 燃點(diǎn)(oC):362.8
16. 蒸發(fā)熱(KJ/mol,b.p.):167.41
17. 燃燒熱(KJ/mol,25oC,液體):11153.2
18. 比熱容(KJ/(kg·K),50oC,定壓):2.05
19. 比熱容(KJ/(kg·K),100oC,定壓):2.30
20. 比熱容(KJ/(kg·K),180oC,定壓):2.67
21. 臨界壓力(MPa):3.04
22. 電導(dǎo)率(S/m,m.p.):3×10-13
23. 電導(dǎo)率(S/m,b.p.):2.8×10-9
24. 蒸氣壓(kPa,176oC):0.133
25. 溶解性:難溶于水。能與醇、醚、氯仿、輕質(zhì)汽油等相混溶。是油類、脂肪酸和油溶性物質(zhì)的優(yōu)良溶劑。
26. 凝固點(diǎn)(oC):13.2
1、刺激性:人經(jīng)皮:15mg/3天,中度刺激。家兔經(jīng)眼:100mg,輕度刺激。小鼠靜脈注射LD50:(230±18)mg/kg。
該物質(zhì)對(duì)環(huán)境可能有危害,應(yīng)特別注意對(duì)水體的污染。
1、 摩爾折射率:87.06
2、 摩爾體積(cm3/mol):313.8
3、 等張比容(90.2K):757.2
4、 表面張力(dyne/cm):33.8
5、 極化率(10-24cm3):34.51
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:2
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:15
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積37.3
7.重原子數(shù)量:20
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:234
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:1
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
1.避免與強(qiáng)氧化劑接觸。無色或淡黃色透明油狀液體,凝固后成白色柔軟固體,露置于空氣中色澤逐漸變深。類似豬脂氣味。溶于乙醇、乙醚、三氯甲烷、苯、汽油等有機(jī)溶劑,微溶于水。具有機(jī)羧酸的一般化學(xué)通性及不飽和雙鍵的化學(xué)特性。
2.化學(xué)性質(zhì):在大氣壓下加熱至80~100℃發(fā)生分解。放置時(shí)在空氣中氧的作用下顏色逐漸變深,并產(chǎn)生酸敗氣味。與堿性高錳酸鉀或過氧酸作用,氧化生成9,10-二羥基硬脂酸。與中性高錳酸鉀作用,氧化成9-羥基-10-酮硬脂酸和10-羥基-9-酮硬脂酸。油酸氫化時(shí)變?yōu)橛仓?。用氮的氧化物、硝酸亞汞、亞硫酸等處理時(shí)轉(zhuǎn)變?yōu)榉从退帷?/p>
3. 存在于烤煙煙葉、白肋煙煙葉、香料煙煙葉、側(cè)流煙氣中。
4. 天然存在于蘋果、姜、西紅柿。
1.貯存于陰涼、通風(fēng)的庫房中。避免日曬。禁止與堿性物品和易燃易爆物品共貯。
2.本品一般貯存于陶瓷罐或鍍鋅鐵桶中,每桶重25kg或180kg。應(yīng)存放在陰涼通風(fēng)處,避免日曬雨
淋,應(yīng)與堿類、易燃易爆物品隔離,遠(yuǎn)離火源。按一般化學(xué)品規(guī)定貯運(yùn)。
1、 油酸與其他脂肪酸一起,以甘油酯的形式存在于一切動(dòng)植物油脂中。在動(dòng)物脂肪中,油酸在脂肪酸中約占40-50%。植物油中的含量變化較大,茶油中可高達(dá)83%,花生油中達(dá)54%,而椰子油中則只有5-6%。油酸為生產(chǎn)硬脂酸時(shí)的聯(lián)產(chǎn)品,工業(yè)硬脂酸和工業(yè)油酸實(shí)際上都含有其他脂肪酸。用于生產(chǎn)硬脂酸和油酸的油脂原料很多,工業(yè)上一般取混合油脂配方,例如熔制牛脂30%、熔制豬脂10%、骨脂40%和棉籽油20%。油脂經(jīng)精制、水解得到的混合脂肪酸中,飽和酸與不飽和酸熔點(diǎn)差異較大。硬脂酸和油酸的收率主要決定于油酯配方,一般情況下,冷榨可以得到30-50%油酸,50-70%硬脂酸。以動(dòng)植物油脂和乳化液于105℃下水解,用硬脂酸凈化,經(jīng)一次壓榨除去硬脂酸,分離得粗油酸,經(jīng)脫水、蒸餾、冷凍。再經(jīng)二次壓榨,除去軟脂酸,最后經(jīng)脫水精制而得成品。本法可聯(lián)產(chǎn)硬脂酸,同樣由油酸制硬脂酸時(shí),也會(huì)聯(lián)產(chǎn)油酸。原料消耗定額:動(dòng)植物油脂1950kg/t、硫酸(98%)210kg/t。
2、 用含有一定量油酸的油脂為原料,如牛脂、豬油、棕櫚油,使分解出脂肪酸,用溶劑使脂肪酸溶解并冷卻,除去固體脂肪酸而得粗油酸。再用溶劑溶解,在低溫下冷卻使油酸結(jié)晶而出。
精制方法:在-10~ -60℃用丙酮重結(jié)晶,可從亞油酸和飽和脂肪酸中分離出油酸。殘留的飽和脂肪酸可在乙醇中生成鉛鹽而沉淀,然后再蒸餾精制。一般市售油酸可用丙酮在-11℃結(jié)晶,將晶體研碎后真空干燥一周即可。其他的精制方法有:將油酸轉(zhuǎn)變?yōu)橛退峒柞?,分餾后將酯水解,游離酸用丙酮在-40~ -45℃重結(jié)晶。每1g油酸用12mL丙酮。也有將油酸的熔融物分步結(jié)晶,然后在133.3MPa壓力下進(jìn)行分子蒸餾精制的方法。
3.取油脂水解可得混合脂肪酸,冷榨所得液體部分即為油酸,除去固體部分飽和脂肪酸??捎帽魅軇┚频玫郊兤?。
4. 采用硬脂酸聯(lián)產(chǎn)法。在合成硬脂酸時(shí),把壓榨后的不飽和脂肪酸進(jìn)一步冷凍壓榨,分離飽和脂肪酸,再經(jīng)脫水而得?;蛟谥迫≈参镉蜁r(shí),將皂腳經(jīng)皂化、酸化、分離、蒸餾而得。.
5. 煙草:OR,44,F(xiàn)C,9, 13, 37, 41, 44;OR,26;FC,BU,OR,18;BU,9;BU,10;FC,BU,OR,19
。1.主要用于制備塑料增塑劑環(huán)氧油酸丁酯和環(huán)氧油酸辛酯。毛紡工業(yè)中用于制備抗靜電劑和潤(rùn)滑柔軟劑。木材工業(yè)中用于制備抗水劑石蠟乳化液。經(jīng)氧化可制備壬二酸,壬二酸是制取聚酰胺樹脂的原料。也可用于制造農(nóng)藥乳化劑、印染助劑、工業(yè)溶劑、礦物浮選劑和脫模劑等。還可用作制備復(fù)寫紙、打字紙、圓珠筆油和各種油酸鹽等。
2.可作為鉆井泥漿潤(rùn)滑解卡劑。油酸的鈉鹽或鉀鹽是肥皂的成分之一。純的油酸鈉具有良好的去污能力,可用作乳化劑等表面活性劑,并可用于治療膽石癥。油酸的其他金屬鹽也可用于防水織物、潤(rùn)滑劑、拋光劑等方面,其鋇鹽可作殺鼠劑。
3.用于生化分析及氣相色譜標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。
4.用于制備塑料增塑劑、農(nóng)藥乳化劑、潤(rùn)滑劑、油膏、礦石浮選劑等。
5.用作洗滌劑、脂肪酸皂基質(zhì)、化妝品、化學(xué)纖維油劑、紡織助劑的原料。精制油酸用于塑料、工程塑料、尼龍8和尼龍9的原料。
6. 用于烘烤食品、肉制品、調(diào)味品。
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無
危險(xiǎn)品標(biāo)志:易燃 有毒 刺激
安全標(biāo)識(shí):S26 S36 S36/S37 S37/S39
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R34 R38 R40 R43 R23/24/25 R36/37/38
1. Fast P G. Chem. Phys. Liplds 1966, 1: 209-224;Gunstone F D, Ismail I A. Chem. Phys. Lipids, 1967, 1: 209-224.
2. Koiwai A, Suzuki F, Matsuzaki T, et al. Phytochemistry, 1983, 22: 1409-1412.
3. Swain A P, Stdeman R L. A. O. A. C., 1962, 45: 536-540.
4. Golding B T, Halll D R, Sakrikar S. J. Chem. Soc., Perkin Trans., 1, 1973, 1214-1220.
5. Hoffmann D, Woziwodzki H. Beitr. Tabakforsch., 1968, 4:167-175.
6. Chu H, Tso T C. Plant Physiol., 1968, 43: 428-433.
7. Tancogne J, Chouteau J. Ann. du Tabac Sect. 2, 1978, 15:231-240.
暫無