編號系統(tǒng)

CAS號：143-66-8

MDL號：MFCD00011494

EINECS號：205-605-5

RTECS號：ED3362500

BRN號：3599783

PubChem號：24886345

物性數(shù)據(jù)

一、物性數(shù)據(jù)：

1.      性狀：白色結(jié)晶。無氣味。對光敏感。微吸濕。

2.      熔點（oC）：大于300oC

    3.  溶解性：溶于水，丙酮、乙腈、二甲基甲酰胺，溫度越低，溶解度越大。不溶于苯、四氯化碳中。與鉀、銣、銫、銀、汞鹽生成沉淀。與有機(jī)堿生成難溶性沉淀。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

二、毒理學(xué)數(shù)據(jù)：

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

其它有害作用：該物質(zhì)對環(huán)境可能有危害，對水體應(yīng)給予特別注意。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

暫無

計算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:1

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積0

7.重原子數(shù)量:26

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:308

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:2

性質(zhì)與穩(wěn)定性

常溫常壓下穩(wěn)定。

禁配物：強(qiáng)氧化劑

貯存方法

密封陰涼干燥保存

合成方法

1.用鎂屑、溴化苯及乙醚溶液和碘片先合成格氏試劑，其含量一般為39%-43%左右。然后，將格氏試劑與硼酸三甲酯反應(yīng)，水解，乙醚提取，過濾。濾液用氯仿提取，在提取液中加入食鹽，鹽析得到白色沉淀（四苯硼鈉粗品）。再用丙酮提取，濾除食鹽，濾液在室溫下減壓濃縮，結(jié)晶，用丙酮重結(jié)晶，在30-40℃干燥即得成品。

2.將金屬鎂、溴苯溶于無水乙醚制得苯基溴化鎂溶液。加入四氟硼鈉與乙醚形成溶液。將反應(yīng)混合物置于水浴上于真空下，沸騰。加活性炭脫色、過濾，加入氯化鈉，析出四苯硼鈉。

3.將鎂屑填入反應(yīng)管，然后用精制的無水乙醚浸沒，加碘作引發(fā)劑。緩慢加熱至乙醚回流，然后慢慢滴加溴代苯的乙醚溶液。控制滴加速度，以保持管內(nèi)液面沸騰，當(dāng)苯基溴代鎂生成后，即可邊滴加邊出料。鎂消耗一半時要及時補(bǔ)充。生成的苯基溴代鎂用無水乙醚稀釋后，攪拌下，慢慢加入硼酸三甲酯無水乙醚溶液，溫度控制在34℃左右，反應(yīng)結(jié)束后，靜置，分去上層乙醚，下層溶液在10℃以下，少量分次加到碳酸鈉水溶液中，加完后，繼續(xù)攪拌半小時，過程反應(yīng)式為：

靜置后分出乙醚層，再用乙醚萃取至PH值為8～9，萃取液合并，加入活性炭，加熱并攪拌，趁熱過濾，減壓蒸餾，依次蒸出乙醚、甲醇、水，冷卻、過濾。濾液重新加水加活性炭脫色，減壓蒸餾至餾出液澄清，冷卻，過濾脫色，濾液ph值不低于8。粗品四苯硼酸鈉配成溶液后加活性炭，攪拌4h，過濾脫色，濾液加熱濃縮至有少量鹽析出， 維持溫度為90℃， 攪拌下加入ph＝8～9的90℃的飽和食鹽水進(jìn)行鹽析，趁熱過濾，結(jié)晶于60℃烘干。所得四苯硼酸鈉分次少量加到5℃以下的丙酮中，用活性炭處理后，減壓回收丙酮至殘液混濁，再常溫減壓至干，過濾，用無水乙醚洗滌，干燥后，即為成品。

用途

1.酯交換法制取碳酸酯的縮聚催化劑。也用于鉀、鈉和幾利含氯有機(jī)化合物的測定，例如于分析胛肥及血液中的鉀。

2.用于鉀、鈉和幾種含氮有機(jī)化合物的測定.

3.分析試劑，用于鉀、銨、銣、銫、汞、鉈及含氮有機(jī)化合物的測定。

安全信息

危險運(yùn)輸編碼：UN2811 6.1/PG 3

危險品標(biāo)志：有害

安全標(biāo)識：暫無

危險標(biāo)識：R22

文獻(xiàn)

暫無

備注

暫無