編號(hào)系統(tǒng)

CAS號(hào)：151-21-3

MDL號(hào)：MFCD00036175

EINECS號(hào)：205-788-1

RTECS號(hào)：WT1050000

BRN號(hào)：3599286

PubChem號(hào)：24896369

物性數(shù)據(jù)

1.      性狀：為白色至微黃色粉末。具有輕微的特殊氣味。

2.      密度（g/mL,20℃）：1.03

3.      熔點(diǎn)（分解，oC）：180～185

4.      閃點(diǎn)（oC）：>100

5.      溶解性：易溶于水，微溶于乙醇，幾乎不溶于氯仿、乙醚和輕石油。對(duì)酸、堿和硬水穩(wěn)定。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

1、急性毒性：大鼠經(jīng)口LD50：1288 mg/kg；

大鼠腹腔LD50：210 mg/kg；

大鼠靜脈LD50：118 mg/kg；

小鼠腹腔LC50：250 mg/kg；

兔子經(jīng)皮LD50：10 mg/kg；

小鼠靜脈LC50：118 mg/kg。

2、   吸入毒性：大鼠LD50：>3900 mg/m³/1H。

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

其它有害作用：該物質(zhì)對(duì)環(huán)境可能有危害，對(duì)水體應(yīng)給予特別注意。大鼠經(jīng)口LD50:1300mg/kg，魚(yú)半致死量（TML）24.5×10－6。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無(wú)

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:4

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:12

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積74.8

7.重原子數(shù)量:18

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:249

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:2

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.常溫常壓下穩(wěn)定。

貯存方法

塑料桶裝或內(nèi)襯塑鐵桶裝。貯存于陰涼干燥處。

合成方法

1.      將十二醇與氯磺酸按摩爾比1：1.03投料，在30-35℃進(jìn)行磺化反應(yīng)，生成的磺酸酯用30%氫氧化鈉中和，生成十二醇硫酸鈉，經(jīng)雙氧水漂白、噴霧干燥即得成品。原料消耗（kg/t）月桂醇（C12>85%） 725固堿（NaOH>95%） 183氯磺酸（>95%） 458。

2.      由十二醇和氯磺酸在40～50℃下經(jīng)硫酸化生成月桂基硫酸酯，加氫氧化鈉中和后，經(jīng)漂白、沉降、噴霧干燥而成。

3.      十二迷基硫酸鈉制備方法很多，目前最常用的有以下兩種。
三氧化硫法 反應(yīng)裝置為立式反應(yīng)器。在32℃下將氮?dú)馔ㄟ^(guò)氣體噴口進(jìn)入反應(yīng)器。氮?dú)饬髁繛?5.9 L·min^-1。在82.7 kPa下通入月桂醇，流量58 g·min^-1。將液體三氧化硫在124.1 kPa下通入閃蒸器，閃蒸溫度維持在100℃，三氧化硫流量控制在0.907 2 kg·h^-1。然后將硫酸化產(chǎn)物迅速驟冷至50℃，打入老化器，放置10～20min。最后打入中和釜用堿中和。中和溫度控制在50℃，當(dāng)pH值至7～8.5時(shí)出料，即得液體成品。噴霧干燥得固體成品。
氯磺化法
間歇法 將月桂醇投入反應(yīng)釜中，預(yù)熱至30℃。然后在高速攪拌下將比理論量過(guò)量0.03 mol的氯磺酸以霧狀噴入醇中。反應(yīng)溫度控制在30～35℃。硫酸化反應(yīng)結(jié)束后，將其打入中和釜用30%的堿液中和至pH值7～8.5。最后用0.4%（質(zhì)量）的雙氧水漂白。噴霧干燥得固體。也可按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)配成溶液。
連續(xù)法 反應(yīng)裝置為管式反應(yīng)器。首先用氯化氫把月桂醇進(jìn)行飽和。月桂醇以334 g·min^-1的流速，氯化氫以40.5 g·min^-1的流速通過(guò)計(jì)量器進(jìn)入飽和室。然后在21.4℃下將月桂醇的氯化氫溶液通入反應(yīng)器與氯磺酸反應(yīng)。反應(yīng)物經(jīng)氣液分離后，硫酸化產(chǎn)物從分離器底部流入中和釜。在50℃下用30%的氫氧化鈉中和得液體產(chǎn)品。噴霧干燥得固體產(chǎn)品。

4.在攪拌和冷卻下，慢慢將氯磺酸（ 或液體三氧化硫）加到十二醇 （ 月桂醇）中，氯磺酸與十二醇的物質(zhì)量的比為1.03∶ 1，加料過(guò)程中控制溫度不超過(guò)30℃，反應(yīng)溫度不超過(guò)35℃，攪拌反應(yīng)2H。反應(yīng)結(jié)束后，將反應(yīng)液倒入冰-水混合物中，控制溫度不超過(guò)50℃，然后用30%的氫氧化鈉溶液中和至偏
堿性。蒸發(fā)濃縮至粘稠，冷卻后，粉碎塊狀物，抽濾后，用乙醇洗滌，烘干，即為成品。
過(guò)程主要反應(yīng)為：

5.工業(yè)上根據(jù)不同用戶的使用要求，脂肪醇硫酸鈉需制成各種形式的商品，如粉狀、粒狀、片狀產(chǎn)品，一般可通過(guò)以下兩種方法制得。
（1）噴霧干燥法　用該法可制得粉狀產(chǎn)品。這是國(guó)內(nèi)脂肪醇硫酸鈉（粉狀K-12）產(chǎn)品的傳統(tǒng)生產(chǎn)方法。生產(chǎn)規(guī)模一般均較小，且為間歇操作，產(chǎn)品收率較低。
（2）真空脫水干燥法　該法使用刮膜式蒸發(fā)器，將低濃度的料漿在蒸發(fā)器內(nèi)借助刮板的旋轉(zhuǎn)作用使在內(nèi)壁成薄膜狀，在利用外部夾套蒸汽加熱的同時(shí)進(jìn)行真空脫水，可使脂肪醇硫酸鈉的活性物含量達(dá)70%～80%，進(jìn)一步加工可得粒狀、針狀或片狀產(chǎn)品。

6.本制備方法包括正構(gòu)烷烴的磺氧化，磺氧化產(chǎn)物的分離、中和，從中和產(chǎn)物中汽提原料油等工藝。二氧化硫和氧由磺氧化反應(yīng)器底部的氣體分布器進(jìn)入，使其很好的分布在由正構(gòu)烷烴和水組成的液相中，控制反應(yīng)溫度在40℃以下。液體物料在反應(yīng)器中的停留時(shí)間為6～7min 。反應(yīng)物料從反應(yīng)器底部進(jìn)入分離器，分出的油相返回反應(yīng)器。分出的磺酸液經(jīng)氣體分離器脫除二氧化硫后進(jìn)入蒸發(fā)器，分出硫酸相 （ 下）磺酸相（ 上）打入中和釜用50%的氫氧化鈉中和。即得產(chǎn)品。

投料比 正構(gòu)烷烴∶二氧化硫＝1∶（ 1.08～1.10）
液相（ 重量比） 烷烴∶水＝1∶1
氣相（ 體積比） 二氧化硫∶空氣＝2.5∶1
氣流空速 3.5～5.5 L/h.cm2　　反應(yīng)式如下。

用途

1.主要用作牙膏及膏狀和粉狀洗發(fā)香波的發(fā)泡劑。還可用作乳化劑、滅火劑、發(fā)泡劑、紡織助劑、電鍍添加劑等。

2.具有良好的乳化、發(fā)泡、滲透、去污和分散性能，生物降解性好。主要用作牙膏、洗發(fā)香波等的發(fā)泡劑。也可作乳化劑、滅火劑、發(fā)泡劑及紡織工業(yè)助劑、電鍍添加劑等。商品為以十二烷基硫酸鈉為主的烷基硫酸鈉同系物混合物。

3.在反相液相色譜中用于洗脫劑中，分離一些有機(jī)胺、蛋白、核甘酸及兒茶酚胺等物質(zhì)。在生化分析中用于從蛋白質(zhì)中分離核酸，從宿主細(xì)胞中脫落某些病毒。還作乳化劑、發(fā)泡劑、洗滌劑和去垢劑。

4.用作丙烯酸酯乳液聚合的陰離子表面活性劑。用于制造洗發(fā)香波、餐具清洗劑、液體洗滌劑等，是牙膏的主要發(fā)泡劑。也用于配制紡織助劑、滅火劑、膠乳穩(wěn)定劑、羊毛凈洗劑、乳化分散劑、脫模劑等。

5.本品用作紡織品印染工業(yè)乳化劑，亦可用作洗滌劑，潤(rùn)濕劑、起泡劑、油類增溶劑。溶于水，常配制成10%的儲(chǔ)備液。

6.本品為陰離子表面活性劑，常用作電鍍鎳、電鍍鈷等的潤(rùn)濕劑 （ 防針孔劑） ，減少或消除了針孔的產(chǎn)生.

安全信息

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：UN 2926 4.1/PG 2

危險(xiǎn)品標(biāo)志：暫無(wú)

安全標(biāo)識(shí)：暫無(wú)

危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：暫無(wú)

文獻(xiàn)

暫無(wú)

備注

暫無(wú)