物競編號 | 05T2 |
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分子式 | C5H10O |
分子量 | 86.13 |
標(biāo)簽 |
3-甲基丁酮, 異丙基甲基甲酮, Isopropyl methyl ketone, Methyl isopropyl ketone, 農(nóng)藥研發(fā) |
CAS號:563-80-4
MDL號:MFCD00008919
EINECS號:209-264-3
RTECS號:EL9100000
BRN號:1071238
PubChem號:24869942
1.性狀:無色液體,有丙酮氣味。[1]
2.熔點(℃):-92[2]
3.沸點(℃):93~95[3]
4.相對密度(水=1):0.81[4]
5.相對蒸氣密度(空氣=1):2.97[5]
6.飽和蒸氣壓(kPa):5.5(20℃)[6]
7.臨界壓力(MPa):3.8[7]
8.辛醇/水分配系數(shù):0.84[8]
9.閃點(℃):6(CC)[9]
10.引燃溫度(℃):475[10]
11.爆炸上限(%):8.0[11]
12.爆炸下限(%):1.2[12]
13.溶解性:微溶于水,溶于多數(shù)有機溶劑。[13]
14.比熱容(KJ/(kg·K),20oC):2.076
15.熱導(dǎo)率(W/(m·K),20oC):0.1419
16.相對密度(25℃,4℃):0.7982
17.常溫折射率(n25):1.3857
18.臨界密度(g·cm-3):0.28
19.臨界體積(cm3·mol-1):308
20.臨界壓縮因子:0.255
21.偏心因子:0.350
22.溶度參數(shù)(J·cm-3)0.5:18.253
23.van der Waals面積(cm2·mol-1):8.530×109
24.van der Waals體積(cm3·mol-1):59.490
25.氣相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-3134.13
26.氣相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :-262.57
27.氣相標(biāo)準(zhǔn)熵(J·mol-1·K-1) :369.9
28.氣相標(biāo)準(zhǔn)生成自由能( kJ·mol-1):-139.12
29.液相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-3097.23
30.液相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-299.47
31.液相標(biāo)準(zhǔn)熵(J·mol-1·K-1) :268.5
32.液相標(biāo)準(zhǔn)生成自由能( kJ·mol-1):-145.77
33.液相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol-1·K-1):179.5
1.急性毒性[14] LD50:148mg/kg(大鼠經(jīng)口);6350mg/kg(兔經(jīng)皮)
2.刺激性[15]
家兔經(jīng)皮:500mg(24h),中度刺激。
家兔經(jīng)眼:100mg(24h),輕度刺激。
1.生態(tài)毒性[16] LD50:2g/L(24h)(魚)
2.生物降解性 暫無資料
3.非生物降解性 暫無資料
1、摩爾折射率:25.20
2、摩爾體積(cm3/mol):108.5
3、等張比容(90.2K):233.5
4、表面張力(dyne/cm):21.4
5、極化率(10-24cm3):9.99
1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:1
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:3
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積17.1
7.重原子數(shù)量:6
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:55
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
1.穩(wěn)定性[17] 穩(wěn)定
2.禁配物[18] 強氧化劑、強堿、強還原劑
3.聚合危害[19] 不聚合
儲存注意事項[20] 儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫溫不超過37℃。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、還原劑、堿類分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設(shè)備和工具。儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。
1.向50-60℃的叔戊醇中滴加等摩爾的溴,制得2,3-二溴異戊烷,然后加水回流3-5h至水解完全,從反應(yīng)混合物中蒸出粗品3-甲基-2-丁酮,經(jīng)精制得到成品,收率59%。
2.制法:
于裝有攪拌器、溫度計、滴液漏斗的1.5L反應(yīng)瓶中,加入重蒸(沸點范圍0.5℃)的2-叔戊醇(2)176.0g(2mol),水浴加熱至50~60℃,于21h內(nèi)滴加溴320g(2mol),加完后繼續(xù)攪拌反應(yīng)直至溴的顏色消失。生成三甲基二溴乙烷(3)。向反應(yīng)瓶中加入540mL水,裝上回流冷凝器,加熱回流3~5h,直至水解完全。改為蒸餾裝置直接蒸餾,至溫度升高并無油狀物餾出。剩余物繼續(xù)蒸餾可以得到約380mL恒沸氫溴酸。餾出液用碳酸鈉中和至堿性,分出有機層。有機層中加入20g粉狀碳酸鉀和5mL水,加熱回流16h。分出油層,無水氯化鈣或無水碳酸鉀干燥。置于含2g干燥的碳酸鈉的蒸餾瓶中分餾,收集92~94℃的餾分,得微黃色液體化合物(1)102g,收率59%。[22]
用作溶劑、脫蠟劑,也用于有機合成。[21]
危險運輸編碼:UN 2397 3/PG 2
危險品標(biāo)志:易燃
安全標(biāo)識:S9 S16 S33
危險標(biāo)識:R11
[1~21]參考書:危險化學(xué)品安全技術(shù)全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學(xué)工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
[22]參考文獻(xiàn):Whitmore F C,Evers W L,Rothrock H S.Org Synth,1943,Coll Vol 2:408. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暫無
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