編號(hào)系統(tǒng)
CAS號(hào)：539-47-9
MDL號(hào)：MFCD00003257
EINECS號(hào)：208-718-8
RTECS號(hào)：LT8560000
BRN號(hào)：81046
PubChem號(hào)：24856659
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：從水中得針晶。
2. 密度（g/ cm3,25/4℃）：未確定
3. 相對(duì)蒸汽密度（g/cm3,空氣=1）：未確定
4. 熔點(diǎn)（oC）：139-141
5. 沸點(diǎn)（oC,常壓）：286，117oC（1.06kpa）
6. 沸點(diǎn)（oC,8kPa）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點(diǎn)（oF）：286
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,55.1oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：易溶于乙醇、乙醚。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1、急性毒性：小鼠經(jīng)腹腔LD50：276mg/kg，除致死劑量外無詳細(xì)說明；
2、致突變數(shù)據(jù)：微生物機(jī)體TEST系統(tǒng)突變：細(xì)菌-鼠傷寒沙門氏桿菌：10 ug/plate；
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
該物質(zhì)對(duì)環(huán)境可能有危害，對(duì)水體應(yīng)給予特別注意。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：36.00
2、 摩爾體積（cm3/mol）：107.8
3、 等張比容（90.2K）：286.0
4、 表面張力（dyne/cm）：49.4
5、 極化率（10-24cm3）：14.27
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1、 疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）：1.2
2、 氫鍵供體數(shù)量：1
3、 氫鍵受體數(shù)量：3
4、 可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量：2
5、 互變異構(gòu)體數(shù)量：
6、 拓?fù)浞肿訕O性表面積（TPSA）：50.4
7、 重原子數(shù)量：10
8、 表面電荷：0
9、 復(fù)雜度：151
10、 同位素原子數(shù)量：0
11、 確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0
12、 不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0
13、 確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：1
14、 不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0
15、 共價(jià)鍵單元數(shù)量：1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1. 按規(guī)格使用和貯存，不會(huì)發(fā)生分解，避免與氧化物接觸。
2. 存在于煙氣中。
貯存方法
儲(chǔ)存于陰涼、干燥、通風(fēng)良好的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。防止陽光直射。包裝密封。應(yīng)與酸類、食用化學(xué)品分開存放，切忌混儲(chǔ)。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。
合成方法
1.由糠醛與丙二酸反應(yīng)而得。將糠醛、丙二酸加入吡啶中，加熱回流2h，冷卻，加水，在攪拌下加入濃氨水直至酸幾乎全部溶解。將溶液過濾，濾餅用少量水洗滌，濾液和洗液合并，經(jīng)鹽酸酸化后，再于沸水浴上加熱1.5-2h。將析出的沉淀濾出，用水洗滌，干燥而得成品，收率90-92%。2.由呋喃丙烯醛[623-30-3]氧化，酸析而得。將水、呋喃丙烯醛、氧化銀與水的混合物加入反應(yīng)鍋，攪拌下在25℃左右通入氧氣。10min后滴加35-50%的氫氧化鈉溶液，在1h內(nèi)加完1/2量，溫度低于40℃，另一半氫氧化鈉溶液在10min內(nèi)加完后通入氧氣10min，控制pH為11-12，冷卻至40℃以下出料過濾。濾餅為氧化銀，洗滌后套用。將洗、濾液用鹽酸調(diào)節(jié)至pH為3，加熱至90℃，使析出的呋喃丙烯酸結(jié)晶全部溶解，再冷卻至30℃，析出結(jié)晶，甩濾，用冰水洗滌，烘干，得呋喃丙烯酸。3.由糠醛與乙酐縮合而得。在干燥的反應(yīng)鍋內(nèi)，加入乙酐、糠醛及無水乙酸鈉，在150℃攪拌回流7h，加入碎冰，過濾出粗品。將粗品混懸于熱水中加熱，加堿調(diào)節(jié)至pH為5.9-6。粗品全溶后加入活性炭在90℃脫色，過濾，濾液于50-60℃用鹽酸調(diào)節(jié)至pH為3，析出結(jié)晶，過濾，水洗，干燥即得呋喃丙烯酸。另外，將糠醛與丙酮在氫氧化鈉溶液中縮合，先制得亞糠基丙酮，再用漂白粉氧化也可得到該品，收率65%以上。
用途
呋喃丙烯酸是治療血吸蟲病藥物呋喃丙胺的中間體。還用于制取庚酮二酸、庚二酸、乙烯呋喃及其酯類等。
安全信息
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：暫無
危險(xiǎn)品標(biāo)志：暫無
安全標(biāo)識(shí)：S22 S24/25
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：暫無
文獻(xiàn)
1. LIDE D R. Editor-in-Chief, CRC Handbook of Chemistry and Physics on CD-ROM, Version 2003, CRC Press.
2. Liebermannn C. Chem. Ber., 1894, 27: 289-293.
3. Johnson J R. Org. Synth., 1940, 20: 55-56.
4. Freund W. J. Chem. Soc., 1952, 3068-3071.
5. 參考書(煙草與煙氣化學(xué)成分),謝劍平 主編, 化學(xué)工業(yè)出版社. ISBN 978-7-122-09119-2
暫無
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