編號(hào)系統(tǒng)

CAS號(hào)：578-95-0

MDL號(hào)：MFCD00005019

EINECS號(hào)：209-434-7

RTECS號(hào)：AR6976000

BRN號(hào)：7104

PubChem號(hào)：24848848

物性數(shù)據(jù)

1.       性狀：黃色片狀結(jié)晶。

2.       密度（g/mL,25/4℃）：未確定

3.       相對(duì)蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定

4.       熔點(diǎn)（oC）：354

5.       沸點(diǎn)（oC,常壓）：未確定

6.       沸點(diǎn)（oC, 5.2kPa）：未確定

7.       折射率：未確定

8.       閃點(diǎn)（oC）：未確定

9.       比旋光度（o ）：未確定

10.    自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定

11.    蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定

12.    飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定

13.    燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14.    臨界溫度（oC）：未確定

15.    臨界壓力（KPa）：未確定

16.    油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：未確定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未確定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未確定

19.    溶解性：溶于熱乙醇、熱乙酸、氫氧化鉀乙醇溶液，不溶于水、乙醚、苯和氯仿。在乙醇溶液中顯藍(lán)色熒光。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

暫無

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

暫無

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、   摩爾折射率：57.27

2、   摩爾體積（cm³/mol）：158.6

3、   等張比容（90.2K）：417.8

4、   表面張力（dyne/cm）：48.1

5、   極化率（10^-24cm³）：22.70

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:3

2.氫鍵供體數(shù)量:1

3.氫鍵受體數(shù)量:2

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積29.1

7.重原子數(shù)量:15

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:239

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.具有刺激性，使用時(shí)應(yīng)避免吸入本品的粉塵，避免于眼睛及皮膚接觸。

貯存方法

密封4℃保存。

合成方法

 1.由鄰氯苯甲酸和苯胺反應(yīng)生成二苯胺-2-羧酸(即鄰苯氨基苯甲酸或N-苯基氨茴酸)，再在濃硫酸中脫水環(huán)合而得。在裝有蒸餾裝置和攪拌器的250ml三頸燒瓶中，加入10g(0.064mol)鄰氯苯甲酸，10g碳酸鉀，40ml(0.42mol)苯胺和0.1g新制備的銅粉。將混合物攪拌、加熱，慢慢將反應(yīng)產(chǎn)生的水蒸出來。約需3h。然后用水蒸氣蒸餾法蒸出未反應(yīng)的苯胺。將剩余物加活性炭脫色過濾。濾液中加入濃鹽酸使結(jié)晶析出，冷卻，濾出結(jié)晶，用少量冷水洗滌抽干。粗品用乙酸和乙醇重結(jié)晶，熔點(diǎn)為183-184℃。把5g鄰苯氨基苯甲酸與35ml濃硫酸混合，在水浴上加熱3h。冷卻后，在強(qiáng)烈攪拌下加入40ml冰水.濾出沉淀。將它加到300ml2.5%的碳酸鈉溶液中，加熱，過濾，用水洗滌后干燥，即得吖啶酮。

用途

1.有機(jī)合成。

安全信息

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：暫無

危險(xiǎn)品標(biāo)志：暫無

安全標(biāo)識(shí)：S22 S24/25

危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：暫無

文獻(xiàn)

暫無

備注

暫無