編號(hào)系統(tǒng)

CAS號(hào)：583-60-8

MDL號(hào)：MFCD00001635

EINECS號(hào)：209-513-6

RTECS號(hào)：GW1750000

BRN號(hào)：506751

PubChem號(hào)：24884659

物性數(shù)據(jù)

1.       性狀：無(wú)色或淺黃色易燃液體，有類似丙酮或薄荷氣味。

2.       沸點(diǎn)（oC,101.3kPa）：160~161

3.       熔點(diǎn)（oC）：-12.7

4.       相對(duì)密度（g/mL,25/4oC）：0.9275

5.       相對(duì)蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：3.86

6.       折射率（n20oC）：1.4476

7.       黏度（mPa·s,25oC）：1.78

8.       閃點(diǎn)（oC）：46

9.       比熱容（KJ/(kg·K),15~18oC,定壓）：1.85

10.    溶解度（%,20oC,水）：3

11.    蒸氣壓（kPa,55oC）：1.33

12.    體膨脹系數(shù)（K^-1,10~30oC）：0.00085

13.    溶解性：不溶于水。溶于乙醇、乙醚。溶解能力和環(huán)己酮相差不大。對(duì)酚醛樹(shù)脂、醇酸樹(shù)脂、天然橡膠、硝酸纖維素、甘油三松香酸酯、貝殼松脂有優(yōu)良的溶解能力。

14.    相對(duì)密度（20℃，4℃）：0.9245

15.    常溫折射率（n²⁵）：1.4459

16.    液相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol^-1)：-4181.5

17.    液相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol^-1)：-288.1

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

1、急性毒性：LD50：2140mg/kg(大鼠經(jīng)口)；1635 mg/kg(兔經(jīng)皮)

2、屬低毒類。毒性略低于環(huán)己酮，其蒸氣刺激眼睛和氣管，使用時(shí)注意通風(fēng)。工業(yè)上正常使用毒害不大。工作場(chǎng)所最高容許濃度458mg/m3。

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

暫無(wú)

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、   摩爾折射率：32.50

2、   摩爾體積（cm³/mol）：122.9

3、   等張比容（90.2K）：283.8

4、   表面張力（dyne/cm）：28.4

5、   極化率（10^-24cm³）：12.88

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:1.5

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:1

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:3

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積17.1

7.重原子數(shù)量:8

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:96.6

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:1

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.禁配物：強(qiáng)氧化劑，強(qiáng)還原劑，強(qiáng)堿。

2.存在于主流煙氣中。

貯存方法

將密器密封，儲(chǔ)存密封的主藏器內(nèi)，并放在陰涼， 干爽的位置。

合成方法

1.精制方法：甲基環(huán)己酮是由甲酚加氫或甲基環(huán)己醇脫氫制得的，含有四基環(huán)己醇及酸性雜質(zhì)。

2.制法：

于裝有回流冷凝器（裝一氯化鈣干燥管）、滴液漏斗、溫度計(jì)、通氣導(dǎo)管的干燥的反應(yīng)瓶中，通入干燥的氮?dú)?，加入干燥的乙?0mL，1-甲基環(huán)己烯（2）4.8g（0.05mol），硼氫化鋰0.5g，滴加三氟化硼的乙醚溶液1mL和5mL干燥的乙醚混合液，約15min加完，控制反應(yīng)溫度在25～30℃。加完后繼續(xù)于室溫?cái)嚢璺磻?yīng)2h。慢慢加入5mL水以分解過(guò)量的氫化物。滴加由二水合重鉻酸鈉11g（0.037mol），45mL水和8.1mL濃硫酸配成的溶液，保持反應(yīng)溫度在25～30℃于15min加完。加完后回流反應(yīng)2h。冷卻，分出有機(jī)層，水層用乙醚提取兩次。合并乙醚層，飽和氯化鈉溶液洗滌，無(wú)水硫酸鎂干燥。蒸出乙醚后，小心蒸餾，收集160～164℃（63～64℃/3.2kPa）的餾分，得2-甲基環(huán)己酮（1）3.5g，收率63%。^[1]

用途

代替環(huán)己酮作硝基噴漆的溶劑，橡膠黏合劑以及殺蟲劑等的溶劑。

安全信息

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：UN 2297 3/PG 3

危險(xiǎn)品標(biāo)志：有害

安全標(biāo)識(shí)：S25

危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：R10 R20

文獻(xiàn)

[1]參考文獻(xiàn)：1、Furniss B S，Hannaford A J，Rogers V，et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition，1978：325. 2、Brown H C，Garg C P.J Am Chem Soc.1961,83:2951. 參考書：有機(jī)化合物合成手冊(cè)/孫昌俊，王秀菊，孫風(fēng)云主編. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

備注

暫無(wú)