編號系統(tǒng)

CAS號：530-48-3

MDL號：MFCD00008583

EINECS號：208-482-6

RTECS號：暫無

BRN號：1099062

PubChem號：暫無

物性數(shù)據(jù)

1.       液相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol^-1·K^-1)：299

2.       密度（g/ cm³,25/4℃）：1.0203

3.       相對密度（20℃，4℃）：1.0243

4.       熔點(diǎn)（oC）：8

5.       沸點(diǎn)（oC,常壓）：277

6.       常溫折射率（n²⁰）：1.6087

7.       折射率_(n²⁰_D) ：1.6086

8.     閃點(diǎn)（oC）：＞112

9.       常溫折射率（n²⁵）：1.6061

10.    液相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol^-1)：-7396.5

11.    液相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol^-1)：172.4

12.    氣相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol^-1)：-7469.7

13.    氣相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol^-1) ：245.6

14.    臨界溫度（oC）：未確定

15.    臨界壓力（KPa）：未確定

16.    油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未確定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未確定

19.    溶解性：未確定

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

暫無

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

該物質(zhì)對環(huán)境可能有危害，對水體應(yīng)給予特別注意。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、   摩爾折射率：60.21

2、   摩爾體積（cm³/mol）：181.8

3、   等張比容（90.2K）：446.8

4、   表面張力（dyne/cm）：36.4

5、   介電常數(shù)：2.58

6、   極化率（10^-24cm³）：23.87

計算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:4.6

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:0

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積0

7.重原子數(shù)量:14

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:160

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1. 按規(guī)格使用和貯存，不會發(fā)生分解，避免與氧化物接觸

2. 存在于主流煙氣中。

貯存方法

0-6°C儲存于陰涼、干燥、通風(fēng)良好的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。防止陽光直射。包裝密封。應(yīng)與酸類、食用化學(xué)品分開存放，切忌混儲。儲區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。

合成方法

1. 由苯基溴化鎂在乙醚中與乙酸乙酯反應(yīng)，再用氯化鈉溶液處理制得。

2.制法：

  于裝有攪拌器、滴液漏斗、回流冷凝器的2L反應(yīng)瓶中，加入鎂屑18g(0.74mol),一粒碘，30mL由溴苯(2)120g（0.76mol）和350mL無水乙醚配成的溶液。反應(yīng)開始后（可依據(jù)混合物變渾濁且發(fā)熱來判斷，若反應(yīng)未被引發(fā)，可緩慢加熱），開始攪拌，并滴加其余的溴苯溶液。控制滴加速度，以保持反應(yīng)體系微回流為宜。加完后，繼續(xù)攪拌回流1.5h，使鎂反應(yīng)完全。冷至6～7℃，不斷攪拌下于15min內(nèi)滴加30g(0.34mol)干燥的乙酸乙酯和50mL乙醚的混合液。加入幾滴后反應(yīng)劇烈進(jìn)行。反應(yīng)放熱。加完后繼續(xù)攪拌反應(yīng)10～20min。冷至5℃，于20min內(nèi)滴加35g氯化銨溶于150mL水的溶液，析出白色沉淀。傾出乙醚層，剩余物用150mL苯提取。合并有機(jī)層，得甲基二苯基甲醇的苯-乙醚溶液。蒸出乙醚和苯，冷后加入20%的硫酸100g，加熱回流1h。傾出水層，剩余物減壓蒸餾，收集156～163℃/3.325KPa的餾分，得草黃色液體。再減壓蒸餾，收集136～137℃/1.73KPa的餾分，得無色油狀液體1,1-二苯基乙烯(1)42g,收率69%(按乙酸乙酯計)。^[1]

用途

暫無

安全信息

危險運(yùn)輸編碼：暫無

危險品標(biāo)志：暫無

安全標(biāo)識：S23 S24/25

危險標(biāo)識：暫無

文獻(xiàn)

[1]參考文獻(xiàn)：韓廣甸，趙樹偉，李述文?有機(jī)制備化學(xué)手冊(中卷)?北京：化學(xué)工業(yè)出版社，1978：177. 參考書：有機(jī)化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風(fēng)云主編. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

備注

暫無