編號(hào)系統(tǒng)

CAS號(hào)：698-63-5

MDL號(hào)：MFCD00003230

EINECS號(hào)：211-816-3

RTECS號(hào)：LT7200000

BRN號(hào)：120539

PubChem號(hào)：24850339

物性數(shù)據(jù)

1.       性狀：無色結(jié)晶

2.       密度（g/mL,20/4℃）：1.349

3.       相對(duì)蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定

4.       熔點(diǎn)（oC）：37~39

5.       沸點(diǎn)（oC,常壓）：未確定

6.       沸點(diǎn)（oC,1.33kPa）：129

7.       折射率：1.5900

8.       閃點(diǎn)（oC）：33

9.       比旋光度（o）：未確定

10.    自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定

11.    蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定

12.    飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定

13.    燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14.    臨界溫度（oC）：未確定

15.    臨界壓力（KPa）：未確定

16.    油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：未確定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未確定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未確定

19.    溶解性：溶于乙醚，微溶于石油醚和水。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

暫無

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

對(duì)水稍微有危害的，不要讓未稀釋或者大量產(chǎn)品接觸地下水，水道或者污水系統(tǒng)。若無政府許可，勿將材料排入周圍環(huán)境。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、   摩爾折射率：31.85

2、   摩爾體積（cm³/mol）：95.7

3、   等張比容（90.2K）：261.7

6、   偶極距（10^-24cm³）：

7、   極化率：12.62

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:4

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積76

7.重原子數(shù)量:10

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:152

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

遠(yuǎn)離氧化物。易燃物質(zhì)，有害物質(zhì)。遠(yuǎn)離火源，操作人員穿戴合適的防護(hù)服和手套。

貯存方法

存放在密封容器內(nèi)，并放在陰涼，干燥處。儲(chǔ)存的地方必須遠(yuǎn)離氧化劑。

合成方法

 投料比（質(zhì)量）5-硝基呋喃甲醛二乙酸酯：98%硫酸：水：萃取劑=1：2.0 ：4.5 ：（5~10）

在搪玻璃水解釜內(nèi)依次投入水、98%硫酸和5-硝基呋喃甲醛二乙酸酯，在二氧化碳?xì)鈮合拢瑪嚢杌亓?0min。然后冷卻至50℃以下，將反應(yīng)混合物轉(zhuǎn)移至萃取釜。開啟萃取釜冷凍系統(tǒng)，攪拌冷卻至25℃以下，加入萃取劑萃取2~3次，接著合并萃取相，先常壓蒸餾蒸出萃取劑（回收套用），再改為真空蒸餾。并收集1.33kpa下128~130℃的餾分，冷卻后得無色晶體。熔點(diǎn)36~37℃。收率≥75%，含量≥97%。

用途

用于合成硝呋地腙、呋喃胍、硝呋隆、呋甲惡酮等四十余種藥物。還可生產(chǎn)抗感染藥物呋喃唑酮。

安全信息

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：UN 1325 4.1/PG 2

危險(xiǎn)品標(biāo)志：易燃

安全標(biāo)識(shí)：S16

危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：R11

文獻(xiàn)

暫無

備注

暫無