編號(hào)系統(tǒng)
CAS號(hào)：503-30-0
MDL號(hào)：MFCD00005167
EINECS號(hào)：207-964-3
RTECS號(hào)：RQ6825000
BRN號(hào)：102382
PubChem號(hào)：24889668
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：無(wú)色液體，有香味。
2. 密度（g/ m3,25/4℃）：0.893
3. 相對(duì)蒸汽密度（g/cm3,空氣=1）：未確定
4. 熔點(diǎn)（oC）：-97
5. 沸點(diǎn)（oC,常壓）：50
6. 沸點(diǎn)（oC,5.2kPa）：未確定
7. 折射率：1.392
8. 閃點(diǎn)（oF）：-19
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：1.4
19. 溶解性：溶于水
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1、 急性毒性：大鼠經(jīng)口LD50：500mg/kg，除致死劑量外無(wú)詳細(xì)說(shuō)明；
2、 致突變數(shù)據(jù)：微生物機(jī)體TEST系統(tǒng)突變：細(xì)菌-鼠傷寒沙門氏桿菌：2mg/plate；
3、致突變數(shù)據(jù)：微生物機(jī)體TEST系統(tǒng)突變：細(xì)菌-鼠傷寒沙門氏桿菌：333ug/plate；
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
該物質(zhì)對(duì)環(huán)境可能有危害，對(duì)水體應(yīng)給予特別注意。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：15.44
2、 摩爾體積（cm3/mol）：62.0
3、 等張比容（90.2K）：144.7
4、 表面張力（dyne/cm）：29.6
5、 極化率（10-24cm3）：6.12
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無(wú)
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:1
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積9.2
7.重原子數(shù)量:4
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:17.2
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
按規(guī)格使用和貯存，不會(huì)發(fā)生分解，避免與氧化物接觸
貯存方法
2-8°C密封保存，放置在通風(fēng)，干燥的環(huán)境中
合成方法
1. 乙酸γ-氯丙酯的制備
在1L圓底燒瓶上安裝長(zhǎng)30cm的松針形分餾柱，分餾柱連接冷凝器。冷凝器下連接自動(dòng)分水器，使較輕的液體能回到燒瓶?jī)?nèi)，在燒瓶189g 3-氯-1-丙醇、180g 冰乙酸、300ml苯和2g一水合對(duì)甲苯磺酸。加熱混合物，使分餾柱頂?shù)臏囟缺３衷?9℃。在此期內(nèi)，蒸出大部分水。在去除最后的水時(shí)，溫度逐漸升到80℃。大約收集到50ml水，需要7～9h.
冷卻此溶液，然后依次用10%碳酸鈉溶液洗滌二次，每次用500ml,再用500ml水洗滌一次和100ml 飽和氯化鈉溶液洗滌一次。各次洗滌液依次地用100ml苯提取。提取的苯溶液合并到反應(yīng)的苯溶液中，蒸去苯后。蒸去苯后，在常壓下，通過一支長(zhǎng)30cm纏有石棉繩的松針形柱蒸出酯，收集bp 166~170℃的餾分。
2. 氧雜環(huán)丁烷的制備
在3L硬質(zhì)燒瓶上安裝高效機(jī)械攪拌器、滴液漏斗、溫度計(jì)和作為空氣冷凝器的直立管。這個(gè)直立管把氧雜環(huán)丁烷蒸氣引到螺旋冷凝器。把1334g氫氧化鉀和120ml水放入燒瓶。攪拌并加熱物料到140℃，燒瓶的上部也須保持足夠溫度，使濺在瓶壁上粥狀氫氧化鉀不致于固化。然后用冰-鹽混合物裝滿螺旋冷凝器。通過滴液漏斗慢慢地把1092g乙酸γ-氯丙酯滴入燒瓶，使蒸餾的速度約為1滴/s，加料共需1.5～3h,待所有酯加完后，繼續(xù)加熱保持140～150℃，同時(shí)攪拌，直到餾出物總量達(dá)到250～400g為止。餾出液的得量取決于由空氣冷凝器從高沸物質(zhì)中分離氧雜環(huán)丁烷的效率。在粗餾液中加入約100g片狀氫氧化鉀，然后通過填裝有6mm Berl 馬鞍形填料的長(zhǎng)25cm的分餾柱進(jìn)行分餾。仔細(xì)蒸餾收集45～50℃的餾分，可以一次就分餾得到氧雜環(huán)丁烷。高沸點(diǎn)的殘余物中仍含有一些氧雜環(huán)丁烷，但主要是水、丙烯醇和沒有反應(yīng)的乙酸γ-氯丙酯。氧雜環(huán)丁烷的產(chǎn)量為195～205g.
用途
與格氏試劑或有機(jī)鋰反應(yīng)，合成多在管委會(huì)碳原子的醇
安全信息
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：暫無(wú)
危險(xiǎn)品標(biāo)志：暫無(wú)
安全標(biāo)識(shí)：暫無(wú)
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：暫無(wú)
文獻(xiàn)
[1]C.F.H.Allen，F(xiàn).W.Spangler，Org.Syn.，Coll.Vol.3，203(1955)
[2]C.R .Noller,Org.Syn.,Coll.Vol，3，835(1955)
[3]J.S.Allen，H.Hibbert,J.Am.Chem.Soc.，56,1389(1934)
暫無(wú)
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