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鄭州天順食品添加劑有限公司

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苯并(a)芘

結(jié)構(gòu)式
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產(chǎn)品詳細信息食品添加劑使用限量

物競編號 013H
分子式 C20H12
分子量 252.31
標簽 苯并[A]芘, 苯并(a)芘, 3,4-苯并芘, 苯并芘, 1,2-苯并芘, 苯并芘標準品, 苯并(A)芘(標樣), 3,4-Benzopyrene, Benzo[def]chrysene, 1,2-Benzopyrene, 芳香烴

編號系統(tǒng)

CAS號:50-32-8

MDL號:MFCD00003602

EINECS號:200-028-5

RTECS號:DJ3675000

BRN號:1911333

PubChem號:24891610

物性數(shù)據(jù)

1.       性狀:黃色至棕色粉末。

2.       密度(g/mL,25/4℃):1.286

3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

4.       熔點(oC):177-180

5.       沸點(oC,常壓):495

6.       沸點(oC, 5.2 kPa):未確定

7.       折射率:未確定

8.       閃點(oC):495°C

9.       比旋光度(o):未確定

10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

11.    蒸氣壓(kPa,25 oC):0.665×10-19 kPa

12.    飽和蒸氣壓(kPa,60 oC):未確定

13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

14.    臨界溫度(oC):未確定

15.    臨界壓力(KPa):未確定

16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

19.    溶解性:不溶于水,微溶于乙醇、甲醇,溶于苯、甲苯、二甲苯、氯仿、乙醚、丙酮等。

毒理學數(shù)據(jù)

暫無

生態(tài)學數(shù)據(jù)

暫無

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、  摩爾折射率:90.30

2、  摩爾體積(cm3/mol):196.0

3、  等張比容(90.2K):553.5

4、  表面張力(dyne/cm):63.4

5、  極化率(10-24cm3):35.80

計算化學數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:0

4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:0

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓撲分子極性表面積0

7.重原子數(shù)量:20

8.表面電荷:0

9.復雜度:372

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

 

貯存方法

儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。應與氧化劑、食用化學品分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應備有合適的材料收容泄漏物。應嚴格執(zhí)行極毒物品“五雙”管理制度。

合成方法

暫無

用途

1. 組織化學測定脂類(呈藍或藍白色熒光,褪色快,不能作永久標本)。癌癥的研究。

2. 常作為環(huán)境中致癌多環(huán)芳烴污染指標物質(zhì)。

3. 在工業(yè)上無生產(chǎn)和使用價值,一般只作為生產(chǎn)過程中形成的副產(chǎn)物隨廢棄排放。

4. 用于校準儀器和裝置。

安全信息

危險運輸編碼:UN 3077 9/PG 3

危險品標志:有毒 危害環(huán)境

安全標識:S45 S53 S60 S61 S1

危險標識:R43 R45 R46 R60 R61 R50/53

文獻

1. Swain A P. Beitr. Tabakforsch., 1969, 5: 109-114.
2. Van Duuren B L. Cancer Res., 1968, 28: 2357-2362.
3. White D C. Proc. Tob. Health Workshop, 1969, 23-25.
4. Von E L, Hoffmann D. Dtsch. Med. Wschr., 1963, 623-628.
5. Oakley E T, Johnson L F, Stahr H M. Tobacco Sci., 1972, 16: 19-21.
6. Hatfield G. J. Amer. Pharm. Assoc., 1969, 9: 466-468.
7. Elmenhorst H, Grimmer G. Z. Krebsforsch., 1968, 71: 66-73.
8. Michelson I, Rathkamp G. Beitr. Tabakforsch., 1974, 7: 212-216.
9. Mokhanachev I G, Pisklov V P. Sb. Nauch. Issled. Rab., Vses. Nauch-Issled Inst. Tab. Makhorki., 1970, 155: 53-58.
10. Mueller R. Ber. Inst. Tabakforsch, Dresden, 1967, 14: 159-173.
11. Kiryu S, Kuratsune M. Gann., 1966, 57: 317-322.
12. D\’Arrigo V, Laghi L. Quad. Merceol., 1971, 10: 33-37.
13. D\’Arrigo V, Laghi L. Quad. Merceol., 1972, 11: 27-32.

備注

暫無

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