編號(hào)系統(tǒng)

CAS號(hào)：92-66-0

MDL號(hào)：MFCD00000100

EINECS號(hào)：202-176-6

RTECS號(hào)：DV1750100

BRN號(hào)：1907453

PubChem號(hào)：24862807

物性數(shù)據(jù)

1.       性狀： 無(wú)色片狀結(jié)晶。稍具芳香氣味。

2.       密度（g/mL,25/4℃）： 0.9327

3.       氣相標(biāo)準(zhǔn)熵(J·mol^-1·K^-1) ：440.2

4.       熔點(diǎn)（oC）： 191..5

5.       沸點(diǎn)（oC,常壓）： 310

6.       氣相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol^-1·K^-1)：186.5

7.       折射率：未確定

8.       閃點(diǎn)（oC）：144

9.       比旋光度（o）：未確定

10.    自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定

11.    蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定

12.    飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定

13.    燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14.    臨界溫度（oC）：未確定

15.    臨界壓力（KPa）：未確定

16.    油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：未確定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未確定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未確定

19.    溶解性： 溶于乙醇、乙醚、二硫化碳、苯、四氯化碳和丙酮，微溶于乙酸，不溶于水。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

暫無(wú)

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

暫無(wú)

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、  摩爾折射率：58.53

2、  摩爾體積（cm³/mol）：170.9

3、  等張比容（90.2K）：431.1

4、  表面張力（dyne/cm）：40.4

5、  極化率（10-24cm3）：23.20

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無(wú)

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:0

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積0

7.重原子數(shù)量:13

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:141

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

暫無(wú)

貯存方法

本品應(yīng)密封避光保存。

合成方法

由對(duì)溴苯胺經(jīng)下述反應(yīng)而得。將水、對(duì)溴苯胺和濃鹽酸一起冷卻，保持在0-5℃慢慢加入亞硝酸鈉水溶液，進(jìn)行重氮化至淀粉碘化鉀試紙呈藍(lán)色，濾出澄清的重氮液。將苯加入重氮液，在5-10℃攪拌半小時(shí)，同時(shí)慢慢滴加氫氧化鈉溶液，加完后繼續(xù)攪拌3h，再在室溫下攪拌45h。分出苯層，用水洗滌，蒸出苯后進(jìn)行減壓蒸餾，收集170-175℃（1.06kPa）餾分，用乙醇重結(jié)晶，得熔點(diǎn)90℃的成品。

用途

用于有機(jī)合成。醫(yī)藥中間體。 

安全信息

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：UN 3152 9/PG 2

危險(xiǎn)品標(biāo)志：有害 危害環(huán)境

安全標(biāo)識(shí)：S26 S39 S60 S61

危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：R37/38 R41 R50/53

文獻(xiàn)

暫無(wú)

備注

暫無(wú)