編號系統(tǒng)

CAS號：92-84-2

MDL號：MFCD00005015

EINECS號：202-196-5

RTECS號：SN5075000

BRN號：143237

PubChem號：24859973

物性數(shù)據

1.       性狀：黃色至綠色粉末或片狀結晶

2.       密度（g/mL,25/4℃）： 未確定

3.       相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定

4.       熔點（oC）：  185.5～185.9

5.       沸點（oC,常壓）：310～312℃（315℃升華）

6.       沸點（oC,5.2kPa）：未確定

7.       折射率：未確定

8.       閃點（oC）： 未確定

9.       比旋光度（o）：未確定

10.    自燃點或引燃溫度（oC）：未確定

11.    蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定

12.    飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定

13.    燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14.    臨界溫度（oC）：未確定

15.    臨界壓力（KPa）：未確定

16.    油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未確定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未確定

19.    溶解性：溶于乙醚、苯、乙酸、氯仿和石油英，微溶于乙醇，不溶于水。

毒理學數(shù)據

對眼睛、皮膚、黏膜和上呼吸道有刺激作用。

生態(tài)學數(shù)據

暫無

分子結構數(shù)據

1、   摩爾折射率：60.69

2、   摩爾體積（cm³/mol）：161.5

3、   等張比容（90.2K）：435.0

4、   表面張力（dyne/cm）：52.5

5、   極化率（10^-24cm³）：24.06

計算化學數(shù)據

1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數(shù)量:1

3.氫鍵受體數(shù)量:2

4.可旋轉化學鍵數(shù)量:0

5.互變異構體數(shù)量:無

6.拓撲分子極性表面積37.3

7.重原子數(shù)量:14

8.表面電荷:0

9.復雜度:187

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構中心數(shù)量:0

13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質與穩(wěn)定性

1.久儲于空氣中易氧化而顏色變深，具有升華性。有微弱異味，對皮膚有刺激性。遇明火、高熱可燃。

2.有毒，尤其是精制不完全的產品混有二苯胺，攝入、吸入均會中毒。本品能被皮膚吸收，引起皮膚過敏，發(fā)生皮炎，毛發(fā)、指甲變色，結膜、角膜發(fā)炎，還能刺激胃腸，損害腎、肝，引起溶血性貧血、腹痛、心搏過速。操作人員應穿戴防護用具。誤服者應立即洗胃，診治。

貯存方法

 本品應密封于陰涼干燥處保存。

　以２０ｋｇ內襯塑料袋、外套編織袋或塑料桶包裝。貯存于陰涼、干燥、通風的庫房內。嚴防潮濕及水，防曬，遠離火種、熱源。搬運時輕裝輕卸，防止包裝破損。

合成方法

1.將二苯胺、碘片及硫黃依次加入反應釜中，用電感加熱約4h，升溫至200℃左右。攪拌進行硫化反應2h，然后用過熱蒸汽直接加熱至220～250℃，同時將反應產物吩噻嗪吹至接受器，再出料至吸濾器，在真空下將水分抽干。濾餅用酒精和六亞甲基四胺的混合液（質量比1.5∶1）進行洗滌，經熱風干燥后，粉碎，即得成品。反應過程中產生的硫化氫可用氫氧化鈉吸收。所得產品純度為94%～97%。產品可采用乙醇重結晶、活性炭脫色進一步精制。

2.將二苯胺、磺片及硫黃升溫攪拌進行硫化反應。將反應產物吩噻嗪的水分在真空下抽干。濾餅用酒精和六次甲基四胺的混合液進行洗滌，經熱風干燥后，粉碎，即得成品。所得產品純度為９４％～９７％?？刹捎靡掖贾亟Y晶、活性炭脫色進一步精制。

用途

安全信息

危險運輸編碼：暫無

危險品標志：刺激

安全標識：S26 S36

危險標識：R43 R36/37/38

文獻

暫無

備注

暫無