編號(hào)系統(tǒng)

CAS號(hào)：74-89-5

MDL號(hào)：MFCD00008104

EINECS號(hào)：200-820-0

RTECS號(hào)：PF6300000

BRN號(hào)：741851

PubChem號(hào)：24857793

物性數(shù)據(jù)

1.性狀：無色氣體，有似氨的氣味。^[1]

2.熔點(diǎn)（℃）：-93.5^[2]

3.沸點(diǎn)（℃）：-6.3^[3]

4.相對(duì)密度（水=1）：0.66（25℃）^[4]

5.相對(duì)蒸氣密度（空氣=1）：1.08^[5]

6.飽和蒸氣壓（kPa）：304（20℃）^[6]

7.燃燒熱（kJ/mol）：-1085.6^[7]

8.臨界溫度（℃）：157.6^[8]

9.臨界壓力（MPa）：7.614^[9]

10.辛醇/水分配系數(shù)：-0.57^[10]

11.閃點(diǎn)（℃）：0（CC）^[11]

12.引燃溫度（℃）：430^[12]

13.爆炸上限（%）：21^[13]

14.爆炸下限（%）：5^[14]

15.溶解性：易溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮等。^[15]

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

1.急性毒性^[16]  LC50：2400mg/m³（小鼠吸入，2h）

2.刺激性^[17]

家兔經(jīng)皮：40%溶液1.0ml可致兔皮膚刺激、壞死。

家兔經(jīng)眼：4%溶液可致兔角膜損傷。

3.亞急性與慢性毒性^[18]  豚鼠先吸入0.25mg/L，93d，后吸入0.5mg/L，30d，開始時(shí)出現(xiàn)一過性刺激現(xiàn)象，最終出現(xiàn)衰竭、肝凝血酶原形成功能障礙。

4.致突變性^[19]  大鼠吸入10μg/m³顯性致死試驗(yàn)陽性，3mmol/L可致小鼠淋巴細(xì)胞突變。

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

1.生態(tài)毒性^[20]

LC50：10~30mg/L（96h）（魚類）

EC50：480mg/L（48h）（水蚤）

2.生物降解性^[21]  OECD篩選試驗(yàn)降解96%。

3.非生物降解性^[22]  空氣中，當(dāng)羥基自由基濃度為5.00×10⁵個(gè)/cm³時(shí)，降解半衰期為18h（理論）。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率：10.21

2、摩爾體積（cm³/mol）：48.7

3、等張比容（90.2K）：100.9

4、表面張力（dyne/cm）：18.4

5、極化率（10^-24cm³）：4.05

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:-0.7

2.氫鍵供體數(shù)量:1

3.氫鍵受體數(shù)量:1

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積26

7.重原子數(shù)量:2

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:2

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1、甲胺水溶液或醇溶液均為易燃液體。由于閃點(diǎn)低，易揮發(fā)，有毒，和空氣會(huì)形成爆炸性混合物，避免日光照射和使用易發(fā)生靜電的裝置。甲胺對(duì)銅或銅合金、鋁、錫和鍍鋅鐵板有腐蝕性。易燃。

2、化學(xué)性質(zhì)具有伯胺的典型反應(yīng)：

① 水溶液呈堿性，與無機(jī)酸、有機(jī)酸、酸性芳香族硝基化合物等作用生成具有一定熔點(diǎn)的鹽。與銅、銀等重金屬氯化物生成絡(luò)鹽。

② 與酰氯、酸酐等發(fā)生?；磻?yīng)，生成N-取代酰胺。與羧酸生成的鹽再經(jīng)脫水也生成N-取代酰胺。與苯磺酰氯反應(yīng)，生成N-取代苯磺酰胺。

③ 與鹵代烴、醇、酚或胺鹽等烴基化試劑作用，氮上的氫原子可被烴基所取代。

④ 與氰酸、二硫化碳、腈、環(huán)氧化物等能發(fā)生加成反應(yīng)。

⑤ 伯胺與脂肪族或芳香族反應(yīng)，脫水生成Schiff堿。

⑥ 伯胺對(duì)酸性高錳酸鉀比較穩(wěn)定，但容易被堿性高錳酸鉀所氧化，生成醛或羧酸。在過硫酸、過氧化氫、有機(jī)過氧酸作用下，得到胺的含氧化合物。

⑦ 與亞硝酸反應(yīng)定量地生成氮?dú)狻?/p>

⑧ 與氯仿、氫氧化鉀醇溶液一起加熱生成異腈。

⑨ 與Grignard試劑反應(yīng)，生成烴。

此外，甲胺在550~670℃發(fā)生熱解，生成氨、氰化氫、甲烷、氫和氮等。在紫外光照射下也能發(fā)生分解，生成甲烷、氮等氣體和液體。

3.穩(wěn)定性^[23]  穩(wěn)定

4.禁配物^[24]  酸類、鹵素、酸酐、強(qiáng)氧化劑、氯仿

5.聚合危害^[25]  不聚合

6.分解產(chǎn)物^[26]  氨

貯存方法

儲(chǔ)存注意事項(xiàng)^[27] 儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的易燃?xì)怏w專用庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、酸類、鹵素等分開存放，切忌混儲(chǔ)。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備。

合成方法

1.工業(yè)上甲胺用甲醇和氨在高溫下通不定期裝有活性氧化鋁催化劑的轉(zhuǎn)化器來合成，但甲基化反應(yīng)并不停止在一甲胺階段，因此所得到的一甲胺、二甲胺和三甲胺的混合物?？刂萍状己桶钡谋壤拱边^量，并加水和循環(huán)三甲胺有利于生成一甲胺和二甲胺，當(dāng)氨的用量為甲醇的2.5倍，反應(yīng)溫度為425℃，反應(yīng)壓力2.45MPa時(shí)，可獲得一甲胺10-12%，二甲胺8-9%，三甲胺11-13%的混合胺。由于在常壓下三甲胺與氨及其他甲胺形成共沸物，所以反應(yīng)產(chǎn)物采用加壓精餾和萃取精餾相結(jié)合的分離方法。以生產(chǎn)1t混合甲胺計(jì)算，需消耗甲醇1500kg、液氨500kg。據(jù)有關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道，改變甲醇和氨的配比是得到所希望產(chǎn)品的有效方法，甲醇和氨的比例為1：1.5時(shí)是生成三甲胺的最佳條件，而甲醇和氨的比例為1：4時(shí)是生成一甲胺的最佳條件。

精制方法：常含有二甲胺、三甲胺、甲醇、氨等雜質(zhì)，精制時(shí)，首先將甲胺水溶液萃取蒸餾以除去三甲胺，其次進(jìn)行分餾除去二甲胺。也可以將甲胺鹽酸鹽用干燥的氯仿萃取30小時(shí)以上，以除去高級(jí)胺，再用乙醇進(jìn)行重結(jié)晶(m.p. 225~226℃）精制?；蛳葘⒓装放c甲醛生成的縮合物進(jìn)行分餾，餾出物于丁醇中用鹽酸分解。所得的鹽酸鹽再用乙醇重結(jié)晶。如此所得的精制甲胺鹽酸鹽用過量的氫氧化鉀或氫氧化鈉分解，得到氣態(tài)的甲胺通過固體氫氧化鉀脫水后，用氧化銀除去微量的氨。再用干冰乙醚冷卻液化，芴酮鈉干燥可得純凈的甲胺。其他的精制方法有將甲胺鹽酸鹽用丁醇、無水乙醇或甲醇與氯仿的混合物進(jìn)行重結(jié)晶后，用氯仿洗滌以除去微量的二甲胺鹽酸鹽，然后置真空干燥器中干燥。

2.水溶液。將40%甲胺水溶液用蒸餾水配成30%甲胺溶液。

用途

用于橡膠硫化促進(jìn)劑、染料、醫(yī)藥、殺蟲劑、表面活性劑的合成等。^[28]

安全信息

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：UN 1061 2.1

危險(xiǎn)品標(biāo)志：很易燃 有害

安全標(biāo)識(shí)：S16 S26 S29

危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：R12 R20 R41 R37/38

文獻(xiàn)

[1~28]參考書：危險(xiǎn)化學(xué)品安全技術(shù)全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學(xué)工業(yè)出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

備注

暫無