物競編號 | 02BN |
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分子式 | C7H8N2O3 |
分子量 | 168.15 |
標(biāo)簽 | 2-硝基-4-甲氧基苯胺, 2-Nitro-4-methoxyaniline, 4-Methoxy-2-nitroaniline, 芳香族含氮化合物及其衍生物 |
CAS號:96-96-8
MDL號:MFCD00007152
EINECS號:202-547-2
RTECS號:BY4415000
BRN號:880318
PubChem號:24896683
1. 性狀:橘紅色粉末,能隨水蒸氣揮發(fā)。
2. 密度(g/mL,20℃):未確定
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(oC):129
5. 沸點(oC,常壓):未確定
6. 沸點(oC, kPa):未確定
7. 折射率:未確定
8. 閃點(oC):未確定
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC): 未確定
11. 蒸氣壓(mmHg,20.2oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa, oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:稍溶于冷水,溶于熱水、乙醇、乙醚和二惡烷,微溶于苯。
急性毒性:大鼠經(jīng)口LD50:14100mg/kg
對水是極其危害的,對魚類有毒性,切勿讓產(chǎn)品進(jìn)入水體。
1、 摩爾折射率:43.71
2、 摩爾體積(cm3/mol):127.5
3、 等張比容(90.2K):345.2
4、 表面張力(dyne/cm):53.6
5、 極化率(10-24cm3):17.32
1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:4
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積81.1
7.重原子數(shù)量:12
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:169
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
避免與氧化物接觸。
本品有毒。其毒性及防護(hù)方法參見鄰硝基苯胺(C269)。
1.儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑分開存放,切忌混儲。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。
2.采用鐵桶內(nèi)襯塑料袋包裝。每桶50kg。應(yīng)貯存在干燥、通風(fēng)的地方。避免日曬,防止受潮、受熱。按有毒化學(xué)品規(guī)定貯運。
1、方法1:由對甲氧基乙酰苯胺硝化、水解而得。將對甲氧基乙酰苯胺、亞硫酸氫鈉加入氯苯中,在28℃緩緩加入61%的硝酸,先快后慢地在4h內(nèi)加完,反應(yīng)溫度控制在25-30℃,加料過程中每小時補(bǔ)加一次亞硫酸氫鈉。加畢,于25-30℃反應(yīng)1.5h。加水,靜置后分去上層酸。將此硝化產(chǎn)物加入水中,加亞硫酸鈉并調(diào)整pH值7-7.5,蒸餾脫除氯苯。冷至40℃,加入30%氫氧化鈉溶液。然后于1h內(nèi)升溫至76-77℃,在77℃保溫2h。冷卻至30℃壓濾,濾餅用30℃水洗滌至中性,干燥得成。收率為80%。原料消耗定額:對甲氧基乙酰苯胺(99%)1629kg/t、氯苯300kg/t、硝酸(96%)590kg/t、液堿(30%)1300kg/t。方法2:以對氨基苯甲醚為原料,用冰醋酸酸化,再用硝酸、氯苯進(jìn)行硝化,而后在氫氧化鈉存在下水解,再經(jīng)過濾、干燥而得。產(chǎn)品規(guī)格要求:含量(重氮值)≥97%,不溶于鹽酸的雜質(zhì)含量≤1%,干品熔點121℃。原料消耗定額:對氨基苯甲醚(100%)1000kg/t、氯苯450kg/t、冰醋酸(98%)600kg/t、氫氧化鈉(100%)330kg/t、硝酸(98%)660kg/t、焦亞硫酸鈉16kg/t。
2、以對乙酰氨基苯甲醚為原料,經(jīng)硝化、水解、精制而得。。
在硝化鍋中加入氯苯 750kg、食鹽 150kg、硝酸 34.4kg (實際加入 41L,質(zhì)量 56kg,63%),然后于 3h 內(nèi)陸續(xù)加入對乙酰氨基苯甲醚 300kg,同時加入硝酸 103.2kg (實際加入 132L,質(zhì)量 168kg,63%)。反應(yīng)溫度控制在 20-30℃。加完后繼續(xù)于 30℃攪拌 1h。然后加入約 31kg 碳酸鈉中和至微堿性。將硝化物抽至蒸餾釜中,用直接蒸汽蒸出氯苯,可回復(fù)使用。蒸出氯苯后混合物待水解。
將蒸出氯苯后的混合物冷卻至 70℃,加入 100kg 氫氧化鈉 (配成 50%的溶液),然后加入水至體積達(dá) 1950L,溫度下降至 40-50℃。緩慢加熱混合物至 75℃,并于 75-77℃保持 2h,料液必須維持堿性,當(dāng)產(chǎn)物熔點達(dá) 123-124℃時,水解反應(yīng)可以停止。冷卻至 30℃,過濾,水洗至不含堿。抽干后于 95℃真空干燥,并粉碎得粗品。粗品可用熱水重結(jié)晶,得精品,熔點 125-126℃。
用作感光材料的中間體。也可作染料、醫(yī)藥、感光材料的中間體,在醫(yī)藥上用作抗瘧藥伯氨喹啉的原料。主要用作冰染染料色基,即棗紅色基GP,用于棉、麻、黏膠織物的染色和用作印花的顯色劑。還用作感光材料的中間體。醫(yī)藥工業(yè)中用作抗瘧藥伯氨喹啉的生產(chǎn)原料。
危險運輸編碼:UN 2811 6.1/PG 2
危險品標(biāo)志:有毒 極毒
安全標(biāo)識:S28 S45 S61 S36/S37
危險標(biāo)識:R33 R26/27/28 R52/53
暫無
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