編號系統(tǒng)

CAS號：57-14-7

MDL號：MFCD00007628

EINECS號：200-316-0

RTECS號：MV2450000

BRN號：605261

PubChem號：24893497

物性數(shù)據(jù)

1.性狀：無色帶有氨氣味的液體，具有吸濕性。^[1]

2.熔點（℃）：-58^[2]

3.沸點（℃）：63.9^[3]

4.相對密度（水=1）：0.78（25℃）^[4]

5.相對蒸氣密度（空氣=1）：2.1^[5]

6.飽和蒸氣壓（kPa）：16.4（20℃）^[6]

7.燃燒熱（kJ/mol）：-1979^[7]

8.臨界溫度（℃）：250^[8]

9.臨界壓力（MPa）：5.42^[9]

10.辛醇/水分配系數(shù)：-1.19^[10]

11.閃點（℃）：-15（CC）^[11]

12.引燃溫度（℃）：249^[12]

13.爆炸上限（%）：95^[13]

14.爆炸下限（%）：2.0^[14]

15.溶解性：與水混溶，混溶于二甲基甲酰胺、乙醇、乙醚、烴。^[15]

16.折射率（25oC）：1.4508

17.燃點（oC）：249

18.蒸發(fā)熱（KJ/mol）：35.02

19.熔化熱（KJ/mol）：10.08

20.生成熱（KJ/mol）：49.37

毒理學數(shù)據(jù)

1.急性毒性^[16]

LD50：122mg/kg（大鼠經口）；1060mg/kg（兔經皮）

LC50：252ppm（大鼠吸入，4h）

2.刺激性  暫無資料

3.亞急性與慢性毒性^[17]  狗吸入12.5mg/m³，每天6h，5次/周，26周，體重減輕、嗜睡、輕度貧血。

4.致突變性^[18]  微生物致突變：鼠傷寒沙門菌42μmol/皿。DNA修復：大腸桿菌600μg/皿。DNA損傷：人成纖維細胞300μmol/L。

5.致癌性^[19]  IARC致癌性評論：G2B，人類可疑致癌物。

生態(tài)學數(shù)據(jù)

1.生態(tài)毒性^[20]

LC50：11.35mg/L（96h）（斑點叉尾鮰）；7.85mg/L（96h）（黑頭呆魚，30d）；38mg/L（24h）（水蚤）

2.生物降解性^[21]

好氧生物降解（h）：192~528

厭氧生物降解（h）：768~2112

3.非生物降解性^[22]

空氣中光氧化半衰期（h）：0.8~7.7

分子結構數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率：18.57

2、摩爾體積（cm³/mol）：72.4

3、等張比容（90.2K）：166.4

4、表面張力（dyne/cm）：27.8

5、極化率（10^-24cm³）：7.36

計算化學數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:-0.5

2.氫鍵供體數(shù)量:1

3.氫鍵受體數(shù)量:2

4.可旋轉化學鍵數(shù)量:0

5.互變異構體數(shù)量:無

6.拓撲分子極性表面積29.3

7.重原子數(shù)量:4

8.表面電荷:0

9.復雜度:11.5

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構中心數(shù)量:0

13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質與穩(wěn)定性

1.化學性質：有強還原性，與任何氧化劑接觸均導致燃燒、爆炸。有強吸濕性。與酸作用生成鹽；與亞硝酸作用生成二甲胺；與醛、酮反應生成腙。

2.劇毒，可致癌。蒸氣吸入后出現(xiàn)鼻腔及咽喉部的刺激癥狀，呼吸困難，惡心、劇烈嘔吐及神經系統(tǒng)癥狀，神經衰弱，步態(tài)不穩(wěn)，抽搐、昏迷等。眼部表現(xiàn)為輕度結膜炎。白鼠經口LD50為265mg/kg。工作場所空氣中有毒物質時間加權平均容許濃度為0.5mg/m3；短時間接觸容許濃度為1.5mg/m3。中毒后無特效解毒劑，只能對癥治療。美國職業(yè)安全與健康管理局規(guī)定空氣中最大容許曝露濃度為1mg/m3。

3.穩(wěn)定性^[23]  穩(wěn)定

4.禁配物^[24]   氧化劑、銅及其合金、鋁、鐵、鐵鹽

5.避免接觸的條件^[25]  受熱

6.聚合危害^[26]  不聚合

貯存方法

儲存注意事項^[27]  儲存于陰涼、通風良好的專用庫房內，實行“雙人收發(fā)、雙人保管”制度。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應與氧化劑、金屬粉末、食用化學品分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

合成方法

1.本品可以氨水；氯化胺和二甲胺為原料經反應合成制得。先將氨水和次氯酸鈉分別送入一步反應器進行反應生成氯代胺，然后將氯代胺送入二步反應器與二甲胺水溶液進行合成，生成偏二甲肼水溶液，再將此合成液送入一系列精餾塔進一步蒸餾精餾，脫除過量的氨；二甲胺和偏腙，加堿提濃、脫氣后，即得成品。

2.制N，N-二甲肼
在裝有機械攪拌器、滴液漏斗和溫度計的5升圓底燒瓶中，加入200克(2.7摩爾)亞硝基二甲胺、3升水和650克(10克原.子)100%的鋅粉。將反應混合物置水浴中加熱以保持溫度在25-30℃，在攪拌下滴加1升(14摩爾)85%乙酸，約2小時。然后在60℃加熱1小時，冷卻，濾去多余的鋅粉，并用少量水洗滌合并水溶液，置于進行水汽蒸餾的12升燒瓶中，燒版上裝滴液漏斗，從漏斗中加入1000克氫氧化鈉濃溶液使水溶液呈明顯的堿性，進行水汽蒸餾直至餾出物對Fehling溶液只有微弱的還原作用時為止，約蒸出5一6升餾出物即足以將二甲肼完全帶出。
餾出液用650毫升濃鹽酸處理后，在減壓和蒸汽浴上濃縮，直殘余物變漿狀為止。將漿狀物滴到大過量的固體氫氧化鈉上，再進行蒸餾直至溫度升至100℃為止，可得到二甲肼的濃水溶液。若在二甲肼濃水溶液中加入氫氧化鉀，放置干燥，重行蒸餾，餾出液收集于盛有氫氧化鋇的接受器中，放置數(shù)日后再進行蒸餾，收集62~65℃/765mm餾份即為無水二甲肼。若將漿狀物用無水乙醇處理后可得到白色晶體的二甲肼鹽酸鹽。

用途

1.該品用于生產植物生長調節(jié)劑，其苯酚鹽可減少潤滑鹽的沉積現(xiàn)象。還可用于吸收酸性氣體，也可用作分析試劑，高能燃料，溶劑。

2.羰基的保護試劑。用于眾多的增環(huán)反應，N，N一二甲腙的烷化α，β一不飽和酮的單烷化以及轉變醛為腈。

3.用于化學合成，用作有機過氧化物的穩(wěn)定劑、酸性氣體吸收劑，還用于照相及農業(yè)。^[28]

安全信息

危險運輸編碼：UN 1163 6.1/PG 1

危險品標志：易燃 有毒 危害環(huán)境

安全標識：S45 S53 S61

危險標識：R11 R34 R45 R23/25 R51/53

文獻

[1~28]參考書：危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學工業(yè)出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

備注

暫無