編號系統(tǒng)

CAS號：75-64-9

MDL號：MFCD00008050

EINECS號：200-888-1

RTECS號：EO3330000

BRN號：605267

PubChem號：24864378

物性數(shù)據(jù)

1.性狀：無色透明液體，有氨味。^[1]

2.熔點(diǎn)（℃）：-66.9^[2]

3.沸點(diǎn)（℃）：44~46^[3]

4.相對密度（水=1）：0.696^[4]

5.相對蒸氣密度（空氣=1）：2.5^[5]

6.飽和蒸氣壓（kPa）：39.3（20℃）^[6]

7.燃燒熱（kJ/mol）：-2995.5（液體）；-3025.2（氣體）^[7]

8.臨界溫度（℃）：210.8^[8]

9.臨界壓力（MPa）：3.84^[9]

10.辛醇/水分配系數(shù)：0.4^[10]

11.閃點(diǎn)（℃）：-8.8^[11]

12.引燃溫度（℃）：380^[12]

13.爆炸上限（%）：8.9^[13]

14.爆炸下限（%）：1.7^[14]

15.溶解性：溶于水，溶于無水乙醇、苯、氯仿、乙醚等多數(shù)有機(jī)溶劑。^[15]

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

1、急性毒性：人口服TCLO：40 mg/m3/8H-I；大鼠口徑LD50：44mg/kg；大鼠吸入LC50：3800 mg/m3/4H；大鼠LD50：450mg/kg；小鼠LD50：378mg/kg；兔子皮膚LD50：2mg/kg；兔子LD50：375mg/kg；

2、其他多劑量毒性數(shù)據(jù)：大鼠吸入LC50：2010mg/m3/6H/13W-I

3.急性毒性^[16] 

LD50：44mg/kg（大鼠經(jīng)口）

LC50：3800mg/m³（大鼠吸入，4h）

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

1.生態(tài)毒性  暫無資料

2.生物降解性  暫無資料

3.非生物降解性^[17]  空氣中，當(dāng)羥基自由基濃度為5.00×10⁵個/cm³時(shí)，降解半衰期為40h（理論）。

4.其他有害作用^[18]  該物質(zhì)對環(huán)境有危害，應(yīng)特別注意對水體的污染。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、   摩爾折射率：24.08

2、   摩爾體積（cm³/mol）：98.2

3、   等張比容（90.2K）：215.4

4、   表面張力（dyne/cm）：23.0

5、   極化率（10^-24cm³）：9.54

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:0.3

2.氫鍵供體數(shù)量:1

3.氫鍵受體數(shù)量:1

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積26

7.重原子數(shù)量:5

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:25.1

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.化學(xué)性質(zhì)與其他伯胺相似。但由于叔碳原子的立體效應(yīng)，對反應(yīng)有所選擇。例如與環(huán)氧乙烷反應(yīng)生成叔丁氨基乙醇，經(jīng)高錳酸鉀氧化得到硝基叔丁烷。且叔丁胺的衍生物比丁胺、仲丁胺的衍生物穩(wěn)定。例如與醛反應(yīng)得到穩(wěn)定的Schiff堿，與氯化氰反應(yīng)得到穩(wěn)定的可以蒸餾的仲丁氨基氰。

2.穩(wěn)定性^[19]  穩(wěn)定

3.禁配物^[20]  強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)酸、酸類

4.避免接觸的條件^[21]  受熱

5.聚合危害^[22]  不聚合

6.分解產(chǎn)物^[23]  氨

貯存方法

儲存注意事項(xiàng)^[24]  儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、酸類、食用化學(xué)品分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

合成方法

1.以叔丁醇和尿素為原料在硫酸中縮合、水解，得叔丁基脲，再用40%的氫氧化鈉中和，經(jīng)水洗、濾干，加液堿、乙二醇混合后加熱，收集40-60℃蒸餾物，然后加固堿干燥，常壓分餾，切取44-47℃餾分得叔丁胺成品。原料消耗定額：叔丁醇（98%）2400kg/t、尿素2400kg/t、濃硫酸（98%）460kg/t。2.異丁烯-氫氰酸法制叔丁胺首先將異丁烯與氫氰酸反應(yīng)，生成叔丁胺硫酸鹽，然后與氨中和，制得叔丁胺，同時(shí)副產(chǎn)硫酸氫銨3.根據(jù)有關(guān)資料報(bào)道，叔丁胺除上述制法外，還有下述幾種方法：以三甲基乙酰胺為原料用溴素和氫氧化鉀還原法；叔丁基氯與乙醇、氨共熱法等。

2.叔丁胺是由叔丁醇經(jīng)縮合、水解而得。
(1)縮合
叔丁醇與尿素縮合得叔丁脲。

在干燥的反應(yīng)鍋內(nèi)加入硫酸，攪拌冷卻，在15～25℃緩緩加入尿素，維持20～25℃再加入叔丁醇，加畢，攪拌0.5h，放置過夜。將反應(yīng)物放入冰水中，加20％氫氧化鈉溶液中和至pH=3～4，冷至15～17℃過濾，用冰水洗滌，濾餅加水煮沸溶解，趁熱過濾，濾液冷至0～5℃析出結(jié)晶，過濾干燥得叔丁脲。
(2)水解

將氫氧化鈉溶液、叔丁脲、乙二醇加入反應(yīng)鍋，加熱回流4h。將反應(yīng)物進(jìn)行蒸餾，收集40～90℃餾分，得粗叔丁胺。加少量固體氫氧化鈉干燥過夜，粗餾，收集43～52℃餾分，得精制的叔丁胺。
美國羅姆-哈斯公司采用異丁烯為原料，與氫氰酸反應(yīng)后用氨中和得產(chǎn)品。

用途

1.有機(jī)合成原料，用以合成醫(yī)藥、橡膠硫化促進(jìn)劑、殺蟲劑、殺菌劑和染料著色劑，也可用作溶劑?？捎糜谏a(chǎn)利福平、N-特丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺、特丁氨基乙醇甲基丙烯酸酯等。N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺（促進(jìn)劑NS）在美國的生產(chǎn)量和消費(fèi)量很大，占噻唑類硫化用化學(xué)品（包括硫化劑和硫化促進(jìn)劑）總量的40%，促進(jìn)劑NS是由促進(jìn)劑M或DM與叔丁胺經(jīng)氧化縮合制得的。由于國內(nèi)叔丁胺生產(chǎn)未形成規(guī)模，影響了仲進(jìn)劑NS的工業(yè)化生產(chǎn)。

2.用作橡膠促進(jìn)劑、化學(xué)試劑，用于合成藥品、染料、殺蟲劑等。^[25]

安全信息

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：UN 3286 3/PG 2

危險(xiǎn)品標(biāo)志：易燃 腐蝕

安全標(biāo)識：S16 S26 S28 S45 S36/S37/S39

危險(xiǎn)標(biāo)識：R11 R25 R35 R20/22

文獻(xiàn)

[1~25]參考書：危險(xiǎn)化學(xué)品安全技術(shù)全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學(xué)工業(yè)出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

備注

暫無