編號(hào)系統(tǒng)

CAS號(hào)：98-98-6

MDL號(hào)：MFCD00006293

EINECS號(hào)：202-719-7

RTECS號(hào)：TJ7344000

BRN號(hào)：109595

PubChem號(hào)：暫無(wú)

物性數(shù)據(jù)

1.      性狀：白色或微紅色針狀結(jié)晶。

2.      密度（g/mL,25℃）：未確定

3.      相對(duì)蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定

4.      熔點(diǎn)（oC）：134-136

5.      沸點(diǎn)（oC,常壓）：未確定

6.      沸點(diǎn)（oC,30mmHg）：未確定

7.      折射率：未確定

8.      閃點(diǎn)（oC）：未確定

9.      比旋光度（o）：未確定

10.   自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）: 未確定

11.   蒸氣壓（mmHg,20oC）：未確定

12.   飽和蒸氣壓（kPa, oC）：未確定

13.   燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14.   臨界溫度（oC）：未確定

15.   臨界壓力（KPa）：未確定

16.   油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：未確定

17.   爆炸上限（%,V/V）：未確定

18.   爆炸下限（%,V/V）：未確定

19.   溶解性：易溶于冰乙酸，幾乎不溶于乙醚、氯仿和二硫化碳。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

該物質(zhì)對(duì)水有稍微的危害。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、   摩爾折射率：31.27

2、   摩爾體積（cm³/mol）：95.1

3、   等張比容（90.2K）：263.5

4、   表面張力（dyne/cm）：58.7

5、   介電常數(shù)：

6、   偶極距（10^-24cm³）：

7、 極化率：12.39

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無(wú)

2.氫鍵供體數(shù)量:1

3.氫鍵受體數(shù)量:3

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積50.2

7.重原子數(shù)量:9

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:114

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

避免與酸、氧化劑、還原劑、堿接觸。

貯存方法

合成方法

將50g2-甲基吡啶加入2500ml水中，加熱攪拌，加入90g高錳酸鉀，約1h后再加入第二份90g高錳酸鉀。補(bǔ)加500ml水并繼續(xù)加熱2-2.5h，直至紫色消失。冷卻，濾出二氧化錳沉淀，用熱水洗滌。將濾液減壓濃縮，過(guò)濾。濃縮液用濃鹽酸酸化至剛果紅酸性后蒸發(fā)至干，將其與250ml95%乙醇檢煮回流1h。過(guò)濾，濾餅用95%乙醇提取，合并乙醇濾液及提取液，通入干燥的氯化氫，至晶體開始析出為止。冷卻至10℃，再通氯化氫至餾和，濾出吡啶甲酸鹽酸鹽，干燥后得43-44g（鹽酸鹽熔點(diǎn)210-212℃)。

用途

有機(jī)合成中間體。

安全信息

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：暫無(wú)

危險(xiǎn)品標(biāo)志：有害

安全標(biāo)識(shí)：S26 S36

危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：R22 R36

文獻(xiàn)

暫無(wú)

備注

暫無(wú)