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鄭州天順食品添加劑有限公司

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左旋多巴

結(jié)構(gòu)式
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產(chǎn)品詳細(xì)信息食品添加劑使用限量

物競(jìng)編號(hào) 01AT
分子式 C9H11NO4
分子量 197.19
標(biāo)簽

3-羥基-L-酪氨酸,

3-(3,4-二羥基苯基)-L-丙氨酸,

L-3-(3,5-二羥苯基)苯胺,

3,4-Dihydroxy-L-phenylalanine,

3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-L-alanine L-3-Hydroxytyrosine,

Levodopa,

氨基酸類藥

編號(hào)系統(tǒng)

CAS號(hào):59-92-7

MDL號(hào):MFCD00002598

EINECS號(hào):200-445-2

RTECS號(hào):AY5600000

BRN號(hào):2215169

PubChem號(hào):24277914

物性數(shù)據(jù)

1.       性狀:白色片狀或針狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。無(wú)臭。無(wú)味。

2.       密度(g/mL,25/4℃): 未確定

3.       相對(duì)蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

4.       熔點(diǎn)(oC):276~278℃(284~286℃)(分解)

5.       沸點(diǎn)(oC,常壓):未確定

6.       沸點(diǎn)(oC,5.2kPa):未確定

7.       折射率:未確定

8.       閃點(diǎn)(oC):未確定

9.       比旋光度(o):276~278℃(284~286℃)(分解)

10.    自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定

11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

14.    臨界溫度(oC):未確定

15.    臨界壓力(KPa):未確定

16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:未確定

17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

19.    溶解性:潮濕時(shí)在空氣中很易氧化,色澤變深。易溶于稀鹽酸和甲酸,溶于水(66mg/40ml),幾乎不溶于乙醇、苯、氯仿和乙酸乙酯。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

暫無(wú)

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

 

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

 

五、分子性質(zhì)數(shù)據(jù):

1、   摩爾折射率:49.25

2、   摩爾體積(cm3/mol):134.2

3、   等張比容(90.2K):401.8

4、   表面張力(dyne/cm):80.2

5、   極化率(10-24cm3):19.52

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無(wú)

2.氫鍵供體數(shù)量:4

3.氫鍵受體數(shù)量:5

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:3

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:18

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積104

7.重原子數(shù)量:14

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:209

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:1

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

左旋多巴是由酪氨酸形成兒茶酚胺的中間產(chǎn)物,即多巴胺的前體。被吸收入血的L-多巴約95%被外圍組織中多巴脫羧酶脫羧,形成兒茶酚胺,不易通過血腦屏障,反而引起許多不良反應(yīng)。僅有1%的L-多巴進(jìn)入腦循環(huán),而達(dá)中樞神經(jīng)系統(tǒng),轉(zhuǎn)變?yōu)閮翰璺影钒l(fā)揮治療作用。其本身并無(wú)顯著藥理作用,而是間接通過兒茶酚胺發(fā)揮療效。

貯存方法

  本品應(yīng)充氬氣密封于干燥避光處保存。

合成方法

1.從藜(Mucuna sempervirens Hemsl)種子中可提取出氨基酸類——左旋多巴。提取方法如下:將藜豆粉碎,用30%乙醇與0.1%乙酸的混合液常溫提取3次,每次24h。過濾,得提取液。將提取液減壓(21.3kPa)濃縮,析出結(jié)晶,在0-10℃靜置過夜,過濾,和左旋多巴粗品。粗品用1N鹽酸溶解,加活性炭過濾,濾液加少量維生素C用2N氨水中和至pH3.5,析出大量結(jié)晶。0-10℃靜置4h,過濾。濾餅用含少量維生素C的蒸餾水洗2次,丙酮淋洗脫水1次。60-70℃干燥得左旋多巴。以豆粉計(jì),收率約為2%。左旋多巴也可由L-酪氨酸氧化得到。將酪氨酸溶于甲酸磷酸中,升溫至40℃保溫12h,用20倍的蒸餾水稀釋。稀釋液通過強(qiáng)酸性苯乙烯系陽(yáng)離子交換樹脂吸附未反應(yīng)的酪氨酸,再經(jīng)后片理操作即得成品。

2.人工合成

 

用途

1.用于生化研究。酪氨酸酶的底物。醫(yī)藥。
2.左旋多巴是目前治療震顫麻痹的有效藥物之一,為體內(nèi)合成去甲腎上腺素、多巴胺等的前體之一,屬兒茶酚胺。左旋多巴能通過血腦屏障進(jìn)入腦中,經(jīng)多馬脫羧酶脫羧轉(zhuǎn)化成多巴胺而發(fā)揮作用。但顯效較慢,副作用較大。

安全信息

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無(wú)

危險(xiǎn)品標(biāo)志:有害

安全標(biāo)識(shí):S26 S36

危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R22 R36/37/38

文獻(xiàn)

暫無(wú)

備注

暫無(wú)

文章版權(quán)備注

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