編號(hào)系統(tǒng)

CAS號(hào)：60-80-0

MDL號(hào)：MFCD00003146

EINECS號(hào)：200-486-6

RTECS號(hào)：CD2450000

BRN號(hào)：157775

PubChem號(hào)：24891029

物性數(shù)據(jù)

1.       性狀：白色片狀結(jié)晶或粉末。微有苦味。

2.       密度（g/mL,25/4℃）：1.0747

3.       相對(duì)蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定

4.       熔點(diǎn)（oC）：111-113

5.       沸點(diǎn)（oC,常壓）：319

6.       沸點(diǎn)（oC,5.2kPa）：未確定

7.       折射率：1.5697

8.       閃點(diǎn)（oC）：未確定

9.       比旋光度（o）：未確定

10.    自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定

11.    蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定

12.    飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定

13.    燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14.    臨界溫度（oC）：未確定

15.    臨界壓力（KPa）：未確定

16.    油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：未確定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未確定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未確定

19.    溶解性：1g產(chǎn)品溶于不超過(guò)1ml水、1.3ml乙醇、1ml氯仿、43ml乙醚。水溶液對(duì)石蕊呈中性。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

大鼠經(jīng)口LD50：1.8g/kg。

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

暫無(wú)

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、   摩爾折射率：54.55

2、   摩爾體積（cm³/mol）：162.7

3、   等張比容（90.2K）：416.1

4、   表面張力（dyne/cm）：42.7

5、   極化率（10^-24cm³）：21.62

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無(wú)

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:2

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積23.6

7.重原子數(shù)量:14

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:267

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

暫無(wú)

貯存方法

本品應(yīng)密封干燥避光保存。

合成方法

由1-苯基-3-甲基吡唑酮-5經(jīng)甲基化、水解而得。在干燥的甲基化罐中，加入吡唑酮，再加入硫酸二甲酯，升溫至160℃，反應(yīng)6h，加熱水煮沸2h。將此甲基化反應(yīng)物放入盛有氫氧化鈉溶液的水解罐中，在100-110℃攪拌水解3h。靜置分層，取安替比林油層放在結(jié)晶罐內(nèi)，加蒸餾水稀釋，攪拌，降溫至10℃以下，析出晶體，甩濾，水洗，甩干得安替比林粗品。粗品用蒸餾水重結(jié)晶，活性炭脫色，即得成品。甲基化操作還可以采用氯甲烷或溴甲烷作原料，將這類甲基化試劑作成甲醇溶液，稍微過(guò)量地與1-萘基-3-甲基吡啶酮攪拌反應(yīng)。然后蒸去甲醇，將反應(yīng)物溶于水中，用氫氧化鈉使呈微堿性，用苯萃取安替比林，再?gòu)谋街兄亟Y(jié)晶，最后用活性炭精制和水重晶。另一種方法是，用等摩爾的N，N-苯基甲基肼和乙酰乙酸乙酯在130-160℃油浴上加熱回流制得。用沸水從濃稠的油狀液體中萃取安替比林，然后蒸發(fā)除去水而得到晶體。

用途

安全信息

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：UN 3249 6.1/PG 3

危險(xiǎn)品標(biāo)志：有害

安全標(biāo)識(shí)：S26 S36

危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：R22 R36/37/38

文獻(xiàn)

暫無(wú)

備注

暫無(wú)