編號(hào)系統(tǒng)

CAS號(hào)：100-41-4

MDL號(hào)：MFCD00011647

EINECS號(hào)：202-849-4

RTECS號(hào)：DA0700000

BRN號(hào)：1901871

PubChem號(hào)：24889462

物性數(shù)據(jù)

1.性狀：無(wú)色透明液體，有芳香氣味。^[1]

2.熔點(diǎn)（℃）：-94.9^[2]

3.沸點(diǎn)（℃）：136.2^[3]

4.相對(duì)密度（水=1）：0.87（20℃）^[4]

5.相對(duì)蒸氣密度（空氣=1）：3.66^[5]

6.飽和蒸氣壓（kPa）：0.9（20℃）^[6]

7.燃燒熱（kJ/mol）：-4390.1^[7]

8.臨界溫度（℃）：344.1^[8]

9.臨界壓力（MPa）：3.60^[9]

10.辛醇/水分配系數(shù)：3.15^[10]

11.閃點(diǎn)（℃）：12.8（CC）^[11]

12.引燃溫度（℃）：432^[12]

13.爆炸上限（%）：6.7^[13]

14.爆炸下限（%）：1.0^[14]

15.溶解性：不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、苯等多數(shù)有機(jī)溶劑。^[15]

16.黏度（mPa·s,25oC）：0.6354

17.蒸發(fā)熱（KJ/mol,25oC）：42.278

18.熔化熱（KJ/mol,-94.975oC,101.3kPa）：9.190

19.生成熱（KJ/mol,25oC,氣體）：29.810

20.生成熱（KJ/mol,25oC,液體）：-12.464

21.燃燒熱（KJ/mol,25oC, 氣體）：4610.21(H2O液體)：4389.98

22.燃燒熱（KJ/mol,25oC, 液體）：4567.92：4347.69(CO2氣體)

23.比熱容（KJ/(kg·K),298.16K）：1.21

24.溶解度（%,25oC,水）：0.0152

25.體膨脹系數(shù)（K^-1,0~40oC）：0.00056

26.臨界密度（g·cm^-3）：0.284

27.臨界體積（cm³·mol^-1）：374

28..臨界壓縮因子：0.2643

29.偏心因子：0.304

30.溶度參數(shù)(J·cm^-3)^0.5：18.043

31.van der Waals面積（cm²·mol^-1）：8.800×10⁹

32.van der Waals體積（cm³·mol^-1）：69.740

33.氣相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol^-1)：-4607.13

34.氣相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol^-1) ：29.92

35.氣相標(biāo)準(zhǔn)熵(J·mol^-1·K^-1) ：360.63

36.氣相標(biāo)準(zhǔn)生成自由能( kJ·mol^-1)：130.7

37.氣相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol^-1·K^-1)：127.40

38.液相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol^-1)：-4564.87

39.液相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol^-1)：-12.34

40.液相標(biāo)準(zhǔn)熵(J·mol^-1·K^-1) ：255.18

41.液相標(biāo)準(zhǔn)生成自由能( kJ·mol^-1)：119.92

42.液相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol^-1·K^-1)：185.57

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

1.急性毒性^[16]

LD50：3500mg/kg（大鼠經(jīng)口）；17800mg/kg（兔經(jīng)皮）

LC50：55000mg/m³（大鼠吸入，2h）；35500mg/m³（小鼠吸入，2h）

2.刺激性^[17]

家兔經(jīng)皮：開放性刺激試驗(yàn)：15mg（24h），輕度刺激。

家兔經(jīng)眼：500mg，重度刺激。

3.亞急性與慢性毒性^[18]  動(dòng)物慢性毒性表現(xiàn)為肝、腎及睪丸輕度損害。

4.致突變性^[19]  姐妹染色單體交換：人淋巴細(xì)胞10mmol/L。哺乳動(dòng)物體細(xì)胞突變：小鼠淋巴細(xì)胞80mg/L。

5.致畸性^[20]  雌性大鼠受孕后6~15d吸入600mg/m³（14h），引發(fā)仔鼠肌肉骨骼系統(tǒng)發(fā)育畸形。

6.致癌性^[21]  IARC致癌性評(píng)論：G2B，可疑人類致癌物。

7.其他^[22]  大鼠吸入最低中毒濃度（TCLo）：985ppm（7h）（孕1~19d），致胚胎毒性（如胚胎發(fā)育遲緩）。家兔吸入最低中毒濃度（TCLo）：99ppm（7h）（孕1~18d），影響每窩胎數(shù)。

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

1.生態(tài)毒性^[23]

LC50：32mg/L（96h）（藍(lán)鰓太陽(yáng)魚）；97.1mg/L（96h）（孔雀魚）；42.3~48.5mg/L（96h）（黑頭呆魚）

IC50：33~160mg/L（72h）（藻類）

2.生物降解性^[24]

好氧生物降解性（h）：72~240

厭氧生物降解性（h）：4224~5472

3.非生物降解性^[25]

光解最大光吸收波長(zhǎng)范圍（nm）：208~269.5

空氣中光氧化半衰期（h）：8.56~85.6

4.其他有害作用^[26]  該物質(zhì)對(duì)環(huán)境有危害，由于其揮發(fā)性比較大，在地表水體中的乙苯主要遷移過(guò)程是揮發(fā)和在空氣中的光解。故而生物富集量不多。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率：8.96

2、摩爾體積（cm³/mol）：45.7

3、等張比容（90.2K）：91.5

4、表面張力（dyne/cm）：16.0

5、介電常數(shù)：3.24

6、偶極距（10^-24cm³）：

7、極化率：3.55

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無(wú)

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:0

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積0

7.重原子數(shù)量:8

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:51.1

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.能溶解氯化橡膠、天然橡膠、丁基橡膠、氯丁橡膠、丁腈橡膠、乙基纖維素、環(huán)氧樹脂、滴滴涕、油脂、石蠟油、蠟等。醋酸纖維素、醋酸丁酸纖維素、硝酸纖維素、三醋酸纖維素、聚氯乙烯、聚乙酸乙烯酯、聚偏二氯乙烯等則不溶。對(duì)金屬無(wú)腐蝕性。對(duì)酸堿比較穩(wěn)定。氧化生成苯乙酮，脫氫生成苯乙烯。硝化反應(yīng)生成α-硝基-α苯基乙烷。氯化反應(yīng)生成1-氯-1-苯基乙烷。在鉑、氧化硅-氧化鋁催化作用下，發(fā)生異構(gòu)化反應(yīng)生成二甲苯。

2.穩(wěn)定性^[27]  穩(wěn)定

3.禁配物^[28]  強(qiáng)氧化劑、酸類、鹵素等

4.聚合危害^[29]  不聚合

貯存方法

儲(chǔ)存注意事項(xiàng)^[30]  儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫(kù)溫不宜超過(guò)37℃。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑分開存放，切忌混儲(chǔ)。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

合成方法

4.液相烷基化法 通常是在常壓、85-90℃下，采用三氯化鋁為催化劑，使乙烯與苯反應(yīng)生成乙苯。副反應(yīng)是乙苯進(jìn)上步被乙烯烷基化生成多乙苯。工業(yè)上將苯的轉(zhuǎn)化率限制在52-55%在右，并采用高的苯-乙烯摩爾比（一般為2左右），以防止生成更的二乙苯與多乙苯。乙苯的平均收率為94-96%。

5.氣相烷基化法 最初是乙烯和過(guò)量的苯在磷酸-硅藻土上蔌氧化鋁-硅膠催化劑作用下，于300℃、4-6兆帕下進(jìn)行氣相烷基化反應(yīng)制取乙苯。由于所采用的催化劑不能進(jìn)行多乙苯的脫烷基，故多乙苯無(wú)法處理。雖然通過(guò)增加苯的配料比減少多乙苯的生成，但卻增加了循環(huán)苯的蒸餾成本。

6.由C8芳烴分離制乙苯 催化重整所制得的芳烴。經(jīng)分離除去苯和甲苯后，混合二甲苯餾分各組分的沸點(diǎn)很接近，用精餾的方法分離乙苯需用300-400塊塔板，回流比為75。另外也可采用吸附分離和色層分離理到乙苯。由于從C8芳烴分離乙苯在經(jīng)濟(jì)上已無(wú)法與苯烷基化乙苯相競(jìng)爭(zhēng)，并且新一代貴金屬異構(gòu)化催化劑能有效地將乙苯轉(zhuǎn)化成二甲苯，從而使乙苯分離的重要性大大下降。

用途

1.主要用途是脫氫制造苯乙烯。其他在醫(yī)藥上用作合霉素的中間體。也用作硝基噴漆的稀釋劑，有機(jī)合成溶劑。與乙醇和乙酸乙酯混合后成為纖維素醚的良好溶劑。

2.用于有機(jī)合成和用作溶劑。^[31]

安全信息

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：UN1175 3/PG 2

危險(xiǎn)品標(biāo)志：極易燃 有毒 有害 刺激

安全標(biāo)識(shí)：S7 S9 S16 S23 S26 S29 S33 S36 S45 S53 S24/25 S36/S37 S36/S37/S39

危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：R11 R12 R19 R20 R22 R38 R40 R45 R46 R66 R67 R23/24/25 R23/25 R36/37/38 R39/23/24/25 R48/20/22

文獻(xiàn)

[1~31]參考書：危險(xiǎn)化學(xué)品安全技術(shù)全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學(xué)工業(yè)出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

備注

暫無(wú)