物競編號(hào) | 02MJ |
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分子式 | C12H27N |
分子量 | 185.35 |
標(biāo)簽 |
三正丁胺, Tri-n-butylamine, (CH3CH2CH2CH2)3N, 石油添加劑, 殺蟲劑, 乳化劑, 塑料增塑劑, 礦物浮選劑, 萃取劑 |
CAS號(hào):102-82-9
MDL號(hào):MFCD00009431
EINECS號(hào):203-058-7
RTECS號(hào):YA0350000
BRN號(hào):1698872
PubChem號(hào):24889404
1.性狀:無色至黃色吸濕性液體,有類似氨的氣味。[1]
2.熔點(diǎn)(℃):-70[2]
3.沸點(diǎn)(℃):216.5[3]
4.相對(duì)密度(水=1):0.778[4]
5.相對(duì)蒸氣密度(空氣=1):6.4[5]
6.飽和蒸氣壓(kPa):0.0387(25℃)[6]
7.臨界溫度(℃):365.2[7]
8.臨界壓力(MPa):1.8[8]
9.辛醇/水分配系數(shù):1.52[9]
10.閃點(diǎn)(℃):86(OC)[10]
11.引燃溫度(℃):210[11]
12.爆炸上限(%):6.0[12]
13.爆炸下限(%):1.4[13]
14.溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚及多數(shù)有機(jī)溶劑。[14]
1、急性毒性:大鼠經(jīng)口LD50:114mg/kg;大鼠吸入LCL0:75ppm/4H;大鼠皮下LDL0:380mg/kg;小鼠經(jīng)口LD50:114mg/kg;兔子經(jīng)口LD50:615mg/kg;兔子皮膚接觸LD50:250μL/kg;豚鼠經(jīng)口LD50:350mg/kg;哺乳動(dòng)物經(jīng)口LD50:888mg/kg;哺乳動(dòng)物腹膜腔LD50:107mg/kg;
2、其他多劑量毒性:兔子經(jīng)口TDLo:1119mg/kg/26W-I;哺乳動(dòng)物腹膜腔TDLo:107mg/kg/3D-I;
3、能刺激眼睛和皮膚,與皮膚直接接觸引起皮膚炎。
4.急性毒性[15] LD50:114mg/kg(大鼠經(jīng)口);250μl(195mg)/kg(兔經(jīng)皮)
5.刺激性 暫無資料
6.亞急性與慢性毒性[16] 大鼠暴露于910mg/m3,每次6h,19次,動(dòng)物表現(xiàn)不安,動(dòng)作不協(xié)調(diào),震顫及鼻刺激癥狀。體重未見增加,臟器組織學(xué)無異常。220mg/m3僅有輕微嗜睡狀態(tài)。
1.生態(tài)毒性[17] LC50:16.3mg/L(48h)(青鳉)
2.生物降解性[18] NITI-I測試,初始濃度100mg/L,污泥濃度30mg/L,4周后降解2%。
3.非生物降解性 暫無資料
4.生物富集性[19] BCF:38(理論);0.38~18(鯉魚,接觸濃度100mg/L,接觸時(shí)間28d);3.2~47(鯉魚,接觸濃度10mg/L,接觸時(shí)間28d)
1、摩爾折射率:61.36
2、摩爾體積(cm3/mol):233.8
3、等張比容(90.2K):535.2
4、表面張力(dyne/cm):27.4
5、介電常數(shù):
6、偶極距(10-24cm3):
7、極化率:24.32
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):4
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:1
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:9
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積3.2
7.重原子數(shù)量:13
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:72.1
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
1.化學(xué)性質(zhì):具有叔胺的化學(xué)反應(yīng)性質(zhì)。對(duì)氧化劑不穩(wěn)定。在氯仿或甲醇中與臭氧反應(yīng),生成氮的氧化物、二丁胺等。
2.穩(wěn)定性[20] 穩(wěn)定
3.禁配物[21] 強(qiáng)氧化劑、酸類、?;?、酸酐
4.聚合危害[22] 不聚合
5.分解產(chǎn)物[23] 胺
將丁醇、氨、氫氣按配比通入填充銅鎳酸性白土催化劑的反應(yīng)塔中,在200℃左右反應(yīng),將反應(yīng)氣體冷凝,得到含一丁胺、二丁胺、三丁胺的混合物,通過精餾分離出三個(gè)產(chǎn)品。
精制方法:三丁胺是由溴丁烷與氨,或丁醇與氨反應(yīng)制造的。因此易含有丁胺、二丁胺及未反應(yīng)的物質(zhì)等。通常是在金屬鈉存在下通過分餾精制。為了除去丁胺、二丁胺等伯胺和仲胺,也可以加入對(duì)苯基苯磺酰氯,伯胺、仲胺與之反應(yīng),而叔胺不發(fā)生反應(yīng)。加入稀鹽酸將三丁胺轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苡谒柠}酸鹽,從水層中分離后進(jìn)行重結(jié)晶。再用堿分解鹽酸鹽,則三丁胺被游離出來,蒸餾后得純品。
1.用于石油添加劑、溶劑、萃取劑,也用于防腐蝕劑、染色劑、醫(yī)藥中間體、殺蟲劑、乳化劑、塑料增塑劑、礦物浮選劑及表面活性劑等。
2.用作溶劑、中間體、殺蟲劑、乳化劑等。[25]
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:UN 2542 6.1/PG 2
危險(xiǎn)品標(biāo)志:有毒 危害環(huán)境
安全標(biāo)識(shí):S26 S45 S61 S36/S37 S36/S37/S39
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R22 R38 R23/24/25 R23/25 R51/53
[1~25]參考書:危險(xiǎn)化學(xué)品安全技術(shù)全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學(xué)工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
暫無
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