編號(hào)系統(tǒng)

CAS號(hào)：110-17-8

MDL號(hào)：MFCD00002700

EINECS號(hào)：203-743-0

RTECS號(hào)：LS9625000

BRN號(hào)：605763

PubChem號(hào)：24894967

物性數(shù)據(jù)

7.      相對(duì)密度（20℃，4℃）：1.635

8.      閃點(diǎn)（oC）：230

9.      氣相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol^-1)：-1470.0

10.   氣相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol^-1) ：-675.8

11.   晶相相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol^-1)：-1334.0

12.   晶相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol^-1)：-811.7

13.   燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14.   臨界溫度（oC）：未確定

15.   臨界壓力（KPa）：未確定

16.   油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：未確定

17.   爆炸上限（%,V/V）：未確定

18.   爆炸下限（%,V/V）：未確定

19.   溶解性：可溶于乙醇，微溶于水和乙醚，難溶于氯仿、四氯化碳、苯。

20.   折射率_(n²⁰_D)：1.526

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

1、   急性毒性：LD50：10700mg/Kg（大白鼠經(jīng)口）。

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

該物質(zhì)對(duì)水體有危害。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

五、分子性質(zhì)數(shù)據(jù)：

1、   摩爾折射率：23.76

2、   摩爾體積（cm³/mol）：77.4

3、   等張比容（90.2K）：222.0

4、   表面張力（dyne/cm）：67.6

5、   極化率（10^-24cm³）：9.42

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數(shù)量:2

3.氫鍵受體數(shù)量:4

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積74.6

7.重原子數(shù)量:8

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:119

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:1

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.禁止與氧化物接觸。

2.本品無毒。家兔經(jīng)口LD505000mg/kg，小鼠內(nèi)腹膜注入LD50200mg/kg。

3. 存在于烤煙煙葉、煙氣中。
　

貯存方法

用編織袋內(nèi)襯塑料袋包裝，每袋凈重25kg，也可用紙板桶內(nèi)襯塑料袋包裝，每桶凈重30kg或50kg。貯存于陰涼干燥處。

合成方法

一、用根霉菌屬的綠狀菌對(duì)糖類物質(zhì)進(jìn)行發(fā)酵，發(fā)酵完畢后，發(fā)酵液除去菌體及鈣后，進(jìn)行減壓濃縮并調(diào)pH至酸性，可得粗結(jié)晶。粗結(jié)晶溶解，然后加入活性炭脫色，再進(jìn)行結(jié)晶，過濾，即可得產(chǎn)品。

葡萄糖

根霉菌發(fā)酵中和加CaCO3發(fā)酵液加Na2SO4攪拌、過濾CaSO4、菌體濾液(鈉鹽)

減壓蒸發(fā)濃縮液HCl過濾廢液粗結(jié)晶→溶解活性炭脫色結(jié)晶過濾產(chǎn)品

(1)催化法　主要是在催化劑存在下將苯（或丁烯）氧化生成順丁烯二酸（或順丁烯二酸酐），再經(jīng)異構(gòu)化而得。

(2)糠醛法　以糠醛為原料，經(jīng)氯酸鈉氧化而得，其反應(yīng)式如下：

將氯酸鈉配成溶液，投入氧化罐中，加入五氧化二釩，加熱至90～95℃，滴加糠醛，控制溫度在105℃左右，加畢，在100℃保溫2～3h，冷卻結(jié)晶、過濾、干燥而得反丁烯二酸，收率62.7%。

(3)順丁烯二酸法　以順丁烯二酸為原料，經(jīng)水解異構(gòu)化制得，其反應(yīng)式如下：

將順酐用水吸收得35%左右的順丁烯二酸水溶液，在95℃的溫度下用活性炭脫色并去除焦油；然后在濃硫酸介質(zhì)中用硫脲作催化劑，在85～95℃的溫度下反應(yīng)異構(gòu)化生成反丁烯二酸；再經(jīng)冷卻、結(jié)晶、過濾、洗滌、離心、干燥后制得工業(yè)級(jí)反丁烯二酸。在上述工序中，將洗滌好的反丁烯二酸加入溶解鍋中，加水煮沸充分溶解，經(jīng)重結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥，可制得食品級(jí)反丁烯二酸。

(4). 從水中得單斜的、菱形的針晶或葉狀體。

(5). 煙草：FC，50， 54。

二、制法：

  于裝有攪拌器、回流冷凝器(連接溴化氫吸收裝置)、滴液漏斗、溫度計(jì)反應(yīng)瓶中，加入預(yù)先干燥的丁二酸(2)118g（1.0mol），新蒸餾的三溴化磷^①212g，攪拌下滴加干燥的溴307g(98.5mL),約2h加完。滴加過程中體系變粘稠以至于難以攪拌。停止攪拌，加完所以的溴。放置過夜。水浴加熱，攪拌4h，使溴的顏色消失(加熱時(shí)不要使溴的蒸汽逸出)。將反應(yīng)物慢慢倒入300mL沸水中，充分?jǐn)嚢?，析出晶體。再加入500mL水，加熱至沸，使固體物溶解，過濾。冷卻析晶。抽濾析出的晶體，水洗、干燥，得反丁烯二酸25～30g。母液減壓濃縮至1/2體積時(shí)，冷卻后又析出部分產(chǎn)品。共得反丁烯二酸(1)58g，收率50%。注：①三溴化磷可以用如下方法制備：于裝有攪拌器、回流冷凝器(連接溴化氫吸收裝置)、滴液漏斗、溫度計(jì)的反應(yīng)瓶中，加入紅磷41g，二硫化碳250mL，于1.5h內(nèi)滴加由干燥的溴326g(105mL)與200mL二硫化磷250g。三溴化磷的沸點(diǎn)為172.9℃。應(yīng)將其保存于密閉的容器中。^[1]

三.制法：

將10g馬來酸（2）置于反應(yīng)瓶中，加入10mL水，幾粒沸石，溫?zé)崛芙夂?，加?0mL濃鹽酸。裝上回流冷凝器，加熱回流0.5h。由熱的溶液中很快析出結(jié)晶。冷卻后抽濾，由1mol/L的稀鹽酸中重結(jié)晶，得反丁烯二酸（1），mp286～287℃。^[2]

四.制法：

于裝有攪拌器、溫度計(jì)、回流冷凝器、滴液漏斗的反應(yīng)瓶中，加入氯酸鈉112.5g（1.06mol），水250mL，0.5g五氧化二釩，攪拌下加熱至70～75℃。于滴液漏斗中加入50g（0.52mol）的糠醛（2），先滴加約4mL，以使反應(yīng)劇烈發(fā)生。在保持反應(yīng)劇烈進(jìn)行的情況下加入其余糠醛，約30min加完。加完后于70～75℃繼續(xù)反應(yīng)5～6h。室溫放置過夜。抽濾析出結(jié)晶，少量冷水洗滌，用約300mL（1mol/L）的鹽酸重結(jié)晶，于100℃干燥，得反丁烯二酸（1）26g，mp282～284℃，收率43%。^[3]

用途

可用作酸化劑、增香劑和抗氧化助劑。富馬酸鈉的水溶性及風(fēng)味好，常用于粉末食品。也是制造各種不飽和醇酸樹脂的原料，還可用于玻璃鋼、油漆、涂料及塑料工業(yè)。

安全信息

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：UN 9126

危險(xiǎn)品標(biāo)志：刺激

安全標(biāo)識(shí)：S26

危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：R36

文獻(xiàn)

[1]參考文獻(xiàn)：韓廣甸，趙樹緯，李述文?有機(jī)制備化學(xué)手冊(cè)(中卷)?北京：化學(xué)工業(yè)出版社，1978:227. 參考書：有機(jī)化合物合成手冊(cè)/孫昌俊，王秀菊，孫風(fēng)云主編. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
[3][4]參考文獻(xiàn)：1、勃拉特A H（Blatt A H）主編?有機(jī)合成：第二集?南京大學(xué)化學(xué)系有機(jī)化學(xué)教研室譯?北京：科學(xué)出版社，1964:207.2、Furniss B S，Hannaford A J，Rogers V，et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition，1978：325.參考書：有機(jī)化合物合成手冊(cè)/孫昌俊，王秀菊，孫風(fēng)云主編. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

備注

暫無