編號(hào)系統(tǒng)
CAS號(hào)：115-20-8
MDL號(hào)：MFCD00004677
EINECS號(hào)：204-071-0
RTECS號(hào)：KM3850000
BRN號(hào)：1697495
PubChem號(hào)：24900284
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：無色液體，易吸濕，有醚的氣味。
2. 密度（g/mL, 20℃）：1.57
3. 相對(duì)蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：5.6
4. 熔點(diǎn)（oC）：19
5. 沸點(diǎn)（oC,常壓）：151737
6. 沸點(diǎn)（oC,16.67KPa）：94-97
7. 折射率（n20/D）：1.4861
8. 閃點(diǎn)（oC）：>110
9. 比旋光度（oC）：未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：151
11. 蒸氣壓（mmHg,38oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa, 28oC）：5.32
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：能與醇、醚混溶，溶于水。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1、 急性毒性：大鼠經(jīng)口LDLO：500mg/kg
小鼠經(jīng)口LDLO：500ppm/4H
大鼠經(jīng)腹腔LDLO：300mg/kg
兔子經(jīng)靜脈LDLO：50mg/kg
兔子經(jīng)直腸LDLO：500mg/kg
2、 其他多劑量毒性：大鼠經(jīng)口TDLO：4200mg/kg/14D-I
大鼠經(jīng)口TDLO：14400mg/kg/90D-I
3、 致突變：曲霉菌突變：7750ug/plate
曲霉菌性染色體缺失和不分離：10240umol/L
人淋巴細(xì)胞姐妹染色單體交換：178gm/L
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
對(duì)水有輕微的危害。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
五、分子性質(zhì)數(shù)據(jù)：
1、 摩爾折射率：27.36
2、 摩爾體積（cm3/mol）：93.2
3、 等張比容（90.2K）：238.8
4、 表面張力（dyne/cm）：43.0
5、 極化率（10-24cm3）：10.84
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:1
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積20.2
7.重原子數(shù)量:6
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:38.5
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
避免與氧化劑、水分、堿接觸。
貯存方法
儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源、水源。應(yīng)與氧化劑、強(qiáng)堿分開存放，切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有合適
的材料收容泄漏物。
合成方法
1.由三氯乙醛還原而得。
2.乙醇鋁的制備
在裝有回流冷凝器的燒瓶中放置27份鋁屑或粗鋁粉。用276份無水乙醇，0.1-0.25份氯化汞及數(shù)顆碘晶體處。數(shù)分鐘后，大量逸出氫氣。在水浴土加熱數(shù)小時(shí)一后，形成灰色粉末狀的乙醇鋁
在油浴上蒸餾以除去未起作用的醇，直到殘余物熔融成深色液體為止。然后把殘余物倒入克氏燒瓶中在減壓下進(jìn)行蒸餾，用短空氣冷凝器，用硬質(zhì)玻璃吸濾瓶作接受器。由于乙醇鋁有升華傾向，在吸濾瓶和真空泵之間插入一玻璃絲過濾裝置來防止阻塞，必須用直接火焰，且蒸餾應(yīng)迅速進(jìn)行，當(dāng)餾出物仍是液體時(shí)，就將它倒入一硬質(zhì)玻璃瓶中并讓它冷卻。乙醇鋁形成堅(jiān)韌的白色固體。把它貯藏在塞緊的燒瓶中以防吸收水蒸汽，產(chǎn)量90%
3.2,22一三氯乙醇的制備
在浸于油浴中的2升三頸瓶中，放置250克(1.7摩爾)無水三氯乙醛650毫升一無水乙醇和75克(0.46摩爾)純乙醇鋁。燒瓶中口的軟木塞上插一高效分餾柱，通過一個(gè)側(cè)口插一導(dǎo)入管直達(dá)瓶底以便通入于燥的氮?dú)?。另一?cè)口用橡皮塞塞緊，此門用來取出部分液體以便檢驗(yàn)。
分餾往的出口連接到容址大約100毫升的一個(gè)U形管和一個(gè)管。U形管浸在冰一鹽致冷混合物中，而Peligot管中則盛飽和的亞硫酸氫鈉溶液。然后加熱油浴到135℃，并通入氮?dú)獾木徚??；旌衔飫×曳序v，乙醇回流入燒瓶，而生成的乙醛則逸出，被收集在冰冷卻的U形管或Peligot管中。
反應(yīng)的完成與否易于如下確定:取數(shù)滴反應(yīng)混合物放在試管中，加水處理。當(dāng)氫氧化鋁沉下后，將清液傾出，加數(shù)滴黃色硫化銨溶液。只要還有微量的三氯乙醛存在，加熱到開始沸騰時(shí)就會(huì)有深棕色出現(xiàn)。如果U形管中收集到的液體每數(shù)小時(shí)取一次，反應(yīng)的完成與否可從乙醛逸出量的減少而看出。加熱23一24小時(shí)后(在2一3天的時(shí)間內(nèi))，反應(yīng)完成。然后讓油浴溫度降到12，用普通的冷凝器代替分餾柱將乙醇蒸出。當(dāng)殘余物三氯乙醇鋁已幾乎干燥時(shí)，將燒瓶從油浴中移出，固體物用250毫升20%硫酸處理，并劇烈攪拌以保證分解完全。
將混合物用水汽蒸餾直到不再有三氯乙醇蒸出時(shí)為止，可得到約4升餾出物。分出油層，將水層用硫酸鈉飽和，用每次200毫升的乙醚提取三次。將乙醚提取液與油層合并，用無水硫酸鈉干燥。
蒸餾除去乙醚后，將產(chǎn)物在減壓上蒸餾。將三氯乙酸、其乙酯、酰氯慢慢加到氫化鋁鋰的乙醚懸浮液中，得2,2，2一三氯乙醇的產(chǎn)率分別為31%，65%和64%
3.制法：
于裝有攪拌器、溫度計(jì)、滴液漏斗的反應(yīng)瓶中，加入水合三氯乙醛(2)16.5g(0.1mol),水20mL，冰水浴冷卻。慢慢滴加硼氫化鈉1.3g(0.03mol)溶于20mL冷水配成的溶液。反應(yīng)放熱，控制反應(yīng)液溫度在溶液呈酸性。乙醚提取，少量水洗，無水硫酸鎂干燥。蒸出乙醚，而后加熱蒸餾，收集151～153℃的餾分，得2,2,2-三氯乙醇(1)9.8g，收率65%。[3]
4.制法：
于裝有攪拌器、高效分餾柱的反應(yīng)瓶中，加入無水三氯乙醛(2)250g(1.7mol),無水乙醇700mL，乙醇鋁75g(0.46mol),加熱至沸，慢慢分餾出生成的乙醛，約24h反應(yīng)結(jié)束?；厥找掖贾粮桑詈鬁p壓蒸餾乙醇。冷卻，慢慢加入20%的硫酸，水蒸汽蒸餾。分出油層。水層用硫酸鈉飽和后乙醚提取三次。合并乙醚層和油層，無水硫酸鈉干燥?；厥找颐?，減壓蒸餾，收集94～97℃/17kPa的餾分，得2,2,2-三氯乙醇(1)215g,收率84%，冷后固化，mp16～18℃。[4]
用途
1.用于有機(jī)合成、藥物中間體。
2.制三氯乙醇酯，保護(hù)羰基，在肽類合成中保護(hù)羧基。
安全信息
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：暫無
危險(xiǎn)品標(biāo)志：
有害
安全標(biāo)識(shí)：S26 S39
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：R22 R41
文獻(xiàn)
[1]W.Chalmers,Org.Syn.,Coll.Vol.2,598(1943)
[2]C.E.Sroog，et al.,J.Am.Chem.Soc.,71,1710(1949)
[3]參考文獻(xiàn)：Furniss B S，Hannaford A J，Rogers V，et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition，1978：356. 參考書：有機(jī)化合物合成手冊(cè)/孫昌俊，王秀菊，孫風(fēng)云主編. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
[4]參考文獻(xiàn)：段行信?實(shí)用精細(xì)有機(jī)合成手冊(cè)?北京：化學(xué)工業(yè)出版社?2000:53. 參考書：有機(jī)化合物合成手冊(cè)/孫昌俊，王秀菊，孫風(fēng)云主編. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暫無
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