編號(hào)系統(tǒng)

CAS號(hào)：103-73-1

MDL號(hào)：MFCD00009090

EINECS號(hào)：203-139-7

RTECS號(hào)：SI7700000

BRN號(hào)：636270

PubChem號(hào)：24854525

物性數(shù)據(jù)

1.       性狀：無(wú)色油狀液體，有芳香味。

2.       沸點(diǎn)（oC,101.3kPa）：170

3.       熔點(diǎn)（oC）：-30

4.       相對(duì)密度（g/mL,0/4oC）：0.9852

5.       相對(duì)密度（g/mL,20.2/4oC）：0.9666

6.       相對(duì)蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：4.2

7.       折射率（20oC）：1.5075

8.       折射率（25oC）：1.5049

9.       黏度（mPa·s,25oC）：1.158

10.    黏度（mPa·s,45oC）：0.825

11.    閃點(diǎn)（oC,閉口）：63

12.    蒸發(fā)熱（KJ/mol）：44.80

13.    燃燒熱（KJ/kg,定壓）：4423.4

14.    比熱容（KJ/(kg·K),20oC,定壓）：1.8672

15.    臨界溫度（oC）：374.0

16.    臨界壓力（MPa）：3.4

17.    電導(dǎo)率（S/m,25oC）：<1.7×10^-8

18.    蒸氣壓（kPa,20oC）：0.17

19.    蒸氣壓（kPa,18.1oC）：0.13

20.   溶解性：不溶于水，能與醇、醚混溶。溶解能力和苯甲醚相似。

21.   相對(duì)密度（20℃，4℃）：0.9651

22.   相對(duì)密度（25℃，4℃）：0.9605

23.   偏心因子：0.415

24.   溶度參數(shù)(J·cm^-3)^0.5：19.393

25.   van der Waals面積（cm²·mol^-1）：9.280×10⁹

26.   van der Waals體積（cm³·mol^-1）：72.640

27.   氣相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol^-1)：-4475.63

28.   氣相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol^-1) ：-101.60

29.   液相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol^-1)：-4424.59

30.   液相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol^-1)：-152.64

31.   液相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol^-1·K^-1)：120.1

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

該物質(zhì)對(duì)水有稍微的危害。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、   摩爾折射率：37.56

2、   摩爾體積（cm³/mol）：129.9

3、   等張比容（90.2K）：303.7

4、   表面張力（dyne/cm）：29.8

5、   介電常數(shù)（20oC）：4.22

6、   偶極距（10^-30C·m）：3.33

7、   極化率：14.89

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無(wú)

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:1

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積9.2

7.重原子數(shù)量:9

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:65

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

避免與強(qiáng)氧化劑接觸。與脂肪族醚相比，對(duì)胺類或堿的水溶液比較穩(wěn)定，與醇鈉一起加熱只有20%發(fā)生分解。在吡啶中與鈉或鉀一起加熱90%以上轉(zhuǎn)變成苯酚。對(duì)酸不穩(wěn)定，特別是濃的氫碘酸和氫溴酸作用下醚鍵容易斷裂，分解生成苯酚和碘乙烷或溴乙烷。在二硫化碳或硝基苯中與無(wú)水三氯化鋁一起回流，在苯中與三溴化鋁一起加熱，與苯胺鹽酸鹽或吡啶鹽酸鹽一起加熱并水解都生成鹵代乙烷和苯酚。高溫加熱到400℃時(shí)，生成苯酚和乙烯。

貯存方法

儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。應(yīng)與氧化劑分開存放，切忌混儲(chǔ)。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

合成方法

由苯酚鈉與溴乙烷反應(yīng)而得。將苯酚溶解于醇鈉溶液中，冷卻至20℃以下，緩緩加入溴乙烷?；亓鞣磻?yīng)3h后，回收乙醇，濾除反應(yīng)生成的溴化鈉。將所得粗品用水洗滌，分出油層，水層再用乙醚提取。提取液與油層合并，回收乙醚后蒸出170-173℃餾分即為苯乙醚。

精制方法：用氫氧化鈉水溶液洗去殘存的苯酚后，再用水洗滌，氯化鈣干燥，蒸餾。

用途

用于有機(jī)合成、香料和檢驗(yàn)芳香族亞磺酸，用于制造醫(yī)藥、染料等。

安全信息

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：UN 1993 3/PG 3

危險(xiǎn)品標(biāo)志：刺激

安全標(biāo)識(shí)：S24/25

危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：暫無(wú)

文獻(xiàn)

暫無(wú)

備注

暫無(wú)