編號系統(tǒng)

CAS號：103-90-2

MDL號：MFCD00002328

EINECS號：203-157-5

RTECS號：AE4200000

BRN號：2208089

PubChem號：24891173

物性數(shù)據(jù)

1.       性狀：無色單斜方棱形式結(jié)晶。無臭。味苦。

2.       密度（g/mL,25/4℃）： 1.293

3.       相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定

4.       熔點（oC）：169-170

5.       沸點（oC,常壓）：未確定

6.       沸點（oC,5.2kPa）：未確定

7.       折射率：未確定

8.       閃點（oC）：未確定

9.       比旋光度（o）：未確定

10.    自燃點或引燃溫度（oC）：未確定

11.    蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定

12.    飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定

13.    燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14.    臨界溫度（oC）：未確定

15.    臨界壓力（KPa）：未確定

16.    油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未確定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未確定

19.溶解性：溶于甲醇、乙醇、二氯乙烯、丙酮和乙酸乙酯，微溶于乙醚和熱水，幾乎不溶于冷水，不溶于石油醚、戊烷和苯。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

半數(shù)致死量（大鼠，經(jīng)口）338 mg/kg.

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

對水是極其危害的，對魚類有毒性，切勿讓產(chǎn)品進(jìn)入水體。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、   摩爾折射率：42.40

2、   摩爾體積（cm³/mol）：120.9

3、   等張比容（90.2K）：326.0

4、   表面張力（dyne/cm）：52.8

5、   介電常數(shù)：

6、   偶極距（10^-24cm³）：

7、   極化率：16.81

計算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數(shù)量:2

3.氫鍵受體數(shù)量:2

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:6

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積49.3

7.重原子數(shù)量:11

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:139

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.避免與氧化物接觸。

2.有毒，具有刺激性，使用時應(yīng)避免與眼睛及皮膚接觸。

貯存方法

合成方法

對氨基酚乙?；?。方法1：將對氨基酚加入稀乙酸中，再加入冰醋酸，升溫至150℃反應(yīng)7h，加入乙酐，再反應(yīng)2h，檢查終點，合格后冷卻至25℃以下，甩濾，水洗至無乙酸味，甩干，得粗品。方法2：將對氨基酚、冰醋酸及含酸50%以上的酸母液一起蒸餾，蒸出稀酸的速度為每小時餾出總量的十分之一，待內(nèi)溫升至130℃以上，取樣檢查對氨基酚殘留量低于2.5%，加入稀酸（含量50%以上），冷卻結(jié)晶。甩濾，先用少量稀酸洗滌，再用大量水洗至濾液接近無色，得粗品。方法1的收率為90%，方法2的收率為90-95%。精制方法：將水加熱至近沸時投入粗品。升溫至全溶，加入用水浸泡過的活性炭，用稀乙酸調(diào)節(jié)至pH=4.2-4.6，沸騰10min。壓濾，濾液加少量重亞硫酸鈉。冷卻至20℃以下，析出結(jié)晶。甩濾，水洗，干燥得原料藥撲熱息痛成品。其他的生產(chǎn)方法還有：（1）在冰醋酸中用鋅還原對硝基苯酚，同時乙酰化得到對乙酰氨基酚；（2）將對羥基苯乙酮生成的腙，置于硫酸酸性溶液中，加入亞硝酸鈉，轉(zhuǎn)位生成對乙酰氨基酚。

用途

1.藥物中間體。制造偶氮染料。照相化學(xué)藥品。

安全信息

危險運輸編碼：暫無

危險品標(biāo)志：有害

安全標(biāo)識：S26 S36

危險標(biāo)識：R22 R36/37/38

文獻(xiàn)

暫無

備注

暫無