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鄭州天順食品添加劑有限公司

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二苯甲酰對(duì)醌二肟

結(jié)構(gòu)式
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產(chǎn)品詳細(xì)信息食品添加劑使用限量

物競(jìng)編號(hào) 03CC
分子式 C20H14N2O4
分子量 346.34
標(biāo)簽

二苯甲酰對(duì)醌二肟,

對(duì),對(duì)'-二苯甲酰醌二肟,

硫化劑DGM,

p,p'-dibenzoylquinone dioxime,

dibenzoyl-p-quinonedioxime,

vulcanizing agent DGM,

硫化劑

編號(hào)系統(tǒng)

CAS號(hào):120-52-5

MDL號(hào):暫無(wú)

EINECS號(hào):204-403-4

RTECS號(hào):暫無(wú)

BRN號(hào):暫無(wú)

PubChem號(hào):暫無(wú)

物性數(shù)據(jù)

 

1.       性狀:紫灰色粉末。

2.       密度(g/mL,20℃):1.37

3.       相對(duì)蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

4.       熔點(diǎn)(oC):未確定

5.       沸點(diǎn)(oC,常壓):未確定

6.       沸點(diǎn)(oC,5.2kPa):未確定

7.       折射率:未確定

8.       閃點(diǎn)(oC):未確定

9.       比旋光度(o):未確定

10.    自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定

11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

14.    臨界溫度(oC):未確定

15.    臨界壓力(KPa):未確定

16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:未確定

17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

19.    溶解性:溶于氯仿,難溶于丙酮,不溶于苯、汽油、乙醇和水。

20.    分解溫度(oC):>200

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

1、急性毒性:小鼠腹腔LD50:250mg/kg

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

暫無(wú)

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、   摩爾折射率:97.66

2、   摩爾體積(cm3/mol):285.9                

3、   等張比容(90.2K):751.3

4、   表面張力(dyne/cm):47.6

5、   介電常數(shù):

6、   偶極距(10-24cm3):

7、   極化率:38.71

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):4.1

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:6

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:6

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積77.3

7.重原子數(shù)量:26

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:564

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

無(wú)毒。

貯存方法

儲(chǔ)藏穩(wěn)定。

合成方法

(1)對(duì)醌二肟的合成    先將30%的氫氧化鈉溶液加入反應(yīng)釜,在攪拌下緩緩將苯酚加入,使之溶于氫氧化鈉溶液。降溫至0℃再加入亞硝酸鈉和30%的硫酸,使溫度保持在7~8℃進(jìn)行反應(yīng),逐漸有亞硝基酚結(jié)晶析出。攪拌1h后,靜置過濾,結(jié)晶經(jīng)水洗,得亞硝基酚。再經(jīng)轉(zhuǎn)位,與鹽酸羥胺水溶液混合,加熱至70℃進(jìn)行肟化反應(yīng)。反應(yīng)完成后,過濾得對(duì)苯醌二肟。
(2)苯甲酰氯的合成
① 苯甲酸與光氣反應(yīng)而制得將苯甲酸投入光化釜,加熱熔融,于140~150℃下通入光氣,反應(yīng)尾氣中含氯化氫和未反應(yīng)的光氣,用堿處理后放空。反應(yīng)終點(diǎn)時(shí)降溫至―2~―3℃,脫氣操作后進(jìn)行減壓蒸餾,即得苯甲酰氯。純度≥98%。


② 將甲苯加入氯化釜,在光照下通入氯氣進(jìn)行反應(yīng)制得三氯甲苯,再在酸性介質(zhì)中水解而制得苯甲酰氯。


③ 二苯甲酰對(duì)醌二肟的合成由苯甲酰氯和對(duì)醌二肟反應(yīng)制得。

用途

本品用作丁基橡膠、天然橡膠和丁苯橡膠的硫化劑,性能與對(duì)醌二肟相似,但抗焦燒性能較好。特別適用于丁基膠,在含有炭黑的丁基膠中,其用量為6份左右,并配以10份左右的四氧化三鉛。在不含炭黑的丁基膠中,其用量也為6份左右,但四氧化三鉛配合量為4份。本品是過氧化物硫化的非常有效的硫化助劑,硫化快,定伸高。本品需配以金屬氧化物活性劑,可提高其硫化效率。特別適用于丁基膠制作內(nèi)胎、水胎、硫化膠囊、電線及電纜的絕緣層及一般橡膠制品。

安全信息

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無(wú)

危險(xiǎn)品標(biāo)志:暫無(wú)

安全標(biāo)識(shí):S26 S36

危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R36/37/38

文獻(xiàn)

暫無(wú)

備注

暫無(wú)

文章版權(quán)備注

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