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對氯氯芐

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產品詳細信息食品添加劑使用限量

物競編號 02QR
分子式 C7H6Cl2
分子量 161
標簽

1-氯-4-氯甲苯,

α,4-二氯甲苯,

對氯苯甲基氯,

對氯芐基氯,

4-氯芐基氯,

4-氯苯甲基氯,

(4-Chlorophenyl)methylchloride,

4-Dichlorotoluene,

1-Chloro-4-(chloromethyl)-benzen,

芳香族鹵素衍生物

編號系統

CAS號:104-83-6

MDL號:MFCD00000914

EINECS號:203-242-7

RTECS號:XT0720000

BRN號:471558

PubChem號:24854308

物性數據

1.      性狀:無色液體或白色針狀結晶。

2.      密度(g/mL,20℃):1.275

3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

4.      熔點(oC):29

5.      沸點(oC,常壓):222

6.      沸點(oC, 2.66kPa):117

7.      折射率:未確定

8.      閃點(oC):107

9.      比旋光度(o):未確定

10.   自燃點或引燃溫度(oC): 610

11.   蒸氣壓(mmHg,20.2oC):未確定

12.   飽和蒸氣壓(kPa, oC):未確定

13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

14.   臨界溫度(oC):未確定

15.   臨界壓力(KPa):未確定

16.   油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

17.   爆炸上限(%,V/V):8.6

18.   爆炸下限(%,V/V):2

19.   溶解性:溶于乙醚、醋酸、二硫化碳和苯,尚易溶于冷乙醇,可溶于乙醇,乙醚及丙酮,不溶于水。

 

毒理學數據

 1、急性毒性:大鼠途經未知LD50:1075mg/kg;
              小鼠途經未知LD50:1156mg/kg;
              豚鼠途經未知LD50:5625mg/kg;
2、其他多劑量毒性:大鼠經口TDLo:10370mg/kg/9W-I;

生態(tài)學數據

該物質對水有稍微的危害。

分子結構數據

1、   摩爾折射率:40.91

2、   摩爾體積(cm3/mol):129.0

3、   等張比容(90.2K):318.3

4、   表面張力(dyne/cm):37.0

5、   介電常數:2.27

6、   偶極距(10-24cm3):

7、   極化率:16.21

計算化學數據

1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

2.氫鍵供體數量:0

3.氫鍵受體數量:0

4.可旋轉化學鍵數量:1

5.互變異構體數量:無

6.拓撲分子極性表面積0

7.重原子數量:9

8.表面電荷:0

9.復雜度:75

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學鍵立構中心數量:0

14.不確定化學鍵立構中心數量:0

15.共價鍵單元數量:1

性質與穩(wěn)定性

1.避免與堿類、水、氧化劑接觸。

2.本品有毒,對眼,黏膜有刺激性、能催淚。操作時避免與人體直接接觸,設備必須密閉。操作人員應穿戴防護用具。
 

貯存方法

1.儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源、水源。應與氧化劑、堿類等分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

2.用塑料桶密閉包裝。貯存于陰涼通風干燥處。按有毒物品規(guī)定貯運。

合成方法

1.氯芐低溫氯化法氯化反應在硫磺和鐵粉存在下進行。硫磺與鐵粉比為91,反應溫度15-17℃,反應液相對密度增至1.22時,氯化結束。所得粗品經減壓蒸餾而得成品,收率(按氯芐計)80.8%,含量94.4%。

2.對氯甲苯高溫氯化法先將對氯甲苯投入反應器中,在100℃開始緩慢通氯氯化,以后溫度升至115℃左右將所得對氯氯芐粗品經水洗,減壓蒸餾,收集110-120℃97.325kPa)餾分即為成品。

3.由氯苯與氯化氫、多聚甲醛等反應而得將氯苯、多聚甲醛、磷酸、氯化鋅混合,通入氯化氫反應,溫度為40-45℃,反應時間約2h。然后用苯提取,碳酸鈉中和,干燥,提純而得成品。此外,對氯甲苯在偶氮二異丁腈的催化下經光照氯化而得。

4.制法:

于裝有溫度計、回流冷凝器(頂部連一氯化鈣干燥管,干燥管連接氯化氫和氯氣吸收裝置)、通氣導管的反應瓶中,加入對氯甲苯(2)100g(0.79mol),偶氮二異丁腈0.25g,加熱回流。攪拌下通入氯氣,開始時可通入的稍慢,隨后可加快通氯速度,接近終點時可再慢一些。感應結束后冷卻,減壓蒸出未反應的氯和生成的氯化氫。加入無水碳酸鈉粉末以中和反應體系中的酸,直至無二氧化碳氣體逸出。過濾,減壓蒸餾除去低沸物,得對氯芐基氯(1),收率90%。[1]

 

用途

可用于有機合成中間體,醫(yī)藥工業(yè),染料工業(yè)。

安全信息

危險運輸編碼:UN 3427 6.1/PG 3

危險品標志:腐蝕 危害環(huán)境

安全標識:S26 S45 S61 S36/S37/S39

危險標識:R34 R52/53

文獻

[1]參考文獻:1.Olivier S C J. Recl Trav Chim, Payr-Bas,1922,41:307 2、Brown H C.et al.J Am Chem Soc,1939,61:2142 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

備注

暫無

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