物競編號 | 02QR |
---|---|
分子式 | C7H6Cl2 |
分子量 | 161 |
標簽 |
1-氯-4-氯甲苯, α,4-二氯甲苯, 對氯苯甲基氯, 對氯芐基氯, 4-氯芐基氯, 4-氯苯甲基氯, (4-Chlorophenyl)methylchloride, 4-Dichlorotoluene, 1-Chloro-4-(chloromethyl)-benzen, 芳香族鹵素衍生物 |
CAS號:104-83-6
MDL號:MFCD00000914
EINECS號:203-242-7
RTECS號:XT0720000
BRN號:471558
PubChem號:24854308
1. 性狀:無色液體或白色針狀結晶。
2. 密度(g/mL,20℃):1.275
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(oC):29
5. 沸點(oC,常壓):222
6. 沸點(oC, 2.66kPa):117
7. 折射率:未確定
8. 閃點(oC):107
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC): 610
11. 蒸氣壓(mmHg,20.2oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa, oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):8.6
18. 爆炸下限(%,V/V):2
19. 溶解性:溶于乙醚、醋酸、二硫化碳和苯,尚易溶于冷乙醇,可溶于乙醇,乙醚及丙酮,不溶于水。
該物質對水有稍微的危害。
1、 摩爾折射率:40.91
2、 摩爾體積(cm3/mol):129.0
3、 等張比容(90.2K):318.3
4、 表面張力(dyne/cm):37.0
5、 介電常數:2.27
6、 偶極距(10-24cm3):
7、 極化率:16.21
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:0
4.可旋轉化學鍵數量:1
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積0
7.重原子數量:9
8.表面電荷:0
9.復雜度:75
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
1.避免與堿類、水、氧化劑接觸。
2.本品有毒,對眼,黏膜有刺激性、能催淚。操作時避免與人體直接接觸,設備必須密閉。操作人員應穿戴防護用具。
1.儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源、水源。應與氧化劑、堿類等分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
2.用塑料桶密閉包裝。貯存于陰涼通風干燥處。按有毒物品規(guī)定貯運。
1.氯芐低溫氯化法氯化反應在硫磺和鐵粉存在下進行。硫磺與鐵粉比為9:1,反應溫度15-17℃,反應液相對密度增至1.22時,氯化結束。所得粗品經減壓蒸餾而得成品,收率(按氯芐計)80.8%,含量94.4%。
2.對氯甲苯高溫氯化法先將對氯甲苯投入反應器中,在100℃開始緩慢通氯氯化,以后溫度升至115℃左右將所得對氯氯芐粗品經水洗,減壓蒸餾,收集110-120℃(97.325kPa)餾分即為成品。
3.由氯苯與氯化氫、多聚甲醛等反應而得將氯苯、多聚甲醛、磷酸、氯化鋅混合,通入氯化氫反應,溫度為40-45℃,反應時間約2h。然后用苯提取,碳酸鈉中和,干燥,提純而得成品。此外,對氯甲苯在偶氮二異丁腈的催化下經光照氯化而得。
4.制法:
于裝有溫度計、回流冷凝器(頂部連一氯化鈣干燥管,干燥管連接氯化氫和氯氣吸收裝置)、通氣導管的反應瓶中,加入對氯甲苯(2)100g(0.79mol),偶氮二異丁腈0.25g,加熱回流。攪拌下通入氯氣,開始時可通入的稍慢,隨后可加快通氯速度,接近終點時可再慢一些。感應結束后冷卻,減壓蒸出未反應的氯和生成的氯化氫。加入無水碳酸鈉粉末以中和反應體系中的酸,直至無二氧化碳氣體逸出。過濾,減壓蒸餾除去低沸物,得對氯芐基氯(1),收率90%。[1]
可用于有機合成中間體,醫(yī)藥工業(yè),染料工業(yè)。
危險運輸編碼:UN 3427 6.1/PG 3
危險品標志:腐蝕 危害環(huán)境
安全標識:S26 S45 S61 S36/S37/S39
危險標識:R34 R52/53
[1]參考文獻:1.Olivier S C J. Recl Trav Chim, Payr-Bas,1922,41:307 2、Brown H C.et al.J Am Chem Soc,1939,61:2142 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暫無