CAS號:122-51-0
MDL號:MFCD00009230
EINECS號:204-550-4
RTECS號:RM6475000
BRN號:605384
PubChem號:24886840
1.性狀:無色透明液體,有辛辣的氣味。[9]
2.熔點(℃):-61[10]
3.沸點(℃):145.9[11]
4.相對密度(水=1):0.89[12]
5.相對蒸氣密度(空氣=1):5.11[13]
6.飽和蒸氣壓(kPa):1.33(40.5℃)[14]
7.辛醇/水分配系數(shù):1.2[15]
8.閃點(℃):30(CC);35(OC)[16]
9.引燃溫度(℃):180[17]
10.爆炸上限(%):25.1[18]
11.爆炸下限(%):0.7[19]
12.溶解性:微溶于水,溶于乙醇、乙醚等多數(shù)有機溶劑。[20]
13.常溫折射率(n25):1.3900
14.氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-4405.9
15.氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :-635.3
16.液相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-4359.90
17.液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-681.32
1.急性毒性[21] LD50:7060mg/kg(大鼠經(jīng)口);20ml(17800mg)/kg(兔經(jīng)皮)
2.刺激性[22]
家兔經(jīng)皮:500mg(24h),輕度刺激。
家兔經(jīng)眼:100mg(24h),中度刺激。
1.生態(tài)毒性 暫無資料
2.生物降解性 暫無資料
3.非生物降解性 暫無資料
1、摩爾折射率:39.67
2、摩爾體積(cm3/mol):163.5
3、等張比容(90.2K):367.0
4、表面張力(dyne/cm):25.3
5、介電常數(shù):
6、偶極距(10-24cm3):
7、極化率:15.72
1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:3
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:6
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓撲分子極性表面積27.7
7.重原子數(shù)量:10
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:51.6
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
1.對水氣很敏感,易燃,具有較強的揮發(fā)性和刺激性氣味,應(yīng)該在通風(fēng)櫥中使用。
2.穩(wěn)定性[23] 穩(wěn)定
3.禁配物[24] 強氧化劑、水、強酸
4.避免接觸的條件[25] 潮濕空氣
5.聚合危害[26] 不聚合
儲存注意事項[27] 儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、酸類等分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設(shè)備和工具。儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。
1.乙醇鈉法:以乙醇鈉和氯仿為原料,在60-65℃下反應(yīng),生成原甲酸三乙酯粗制品,再經(jīng)分餾精制得成品。
2.乙醇法:以乙醇和氫氧化鈉代替乙醇鈉,采用固-液相轉(zhuǎn)移催化法,催化劑為PTC。
3.苯甲酰氯法:以苯甲酰氯、甲酰胺和無水乙醇為原料,在催化劑的作用下,生成原甲酸三乙酯、苯甲酸和氯化銨的混合物,經(jīng)分離得到成品原甲酸三乙酯和苯甲酸。
4.在裝有80厘米長的回流冷凝器的5升圓底燒瓶中放3升無水乙醇和490克(327毫升,4 .1摩爾)氯仿,燒瓶應(yīng)放在易用流水冷卻的位置。將207克(9克原子)潔凈的金屬鈉切成小墳,使其可以適于從冷凝器中落下,然后在大約兩小時內(nèi)加入溶液中。為了要按這個速度加入金屬鈉,在加鈉的時候必須使燒瓶冷卻。當(dāng)金屬鈉已完全作用,混合物也已冷至室溫時,使用干燥儀器用吸濾法濾去氯化鈉,用200毫升無水乙醇洗滌在濾紙上的氧化鈉,使洗滌液流入上面得到的濾液中。
把濾液放在裝有80厘米分餾柱的3升燒瓶中,在蒸汽浴或水浴上蒸出過量的氯仿和大部分的乙醇。將餾出物收集在2升吸濾瓶中,吸濾瓶上裝有干燥簫,用以隔絕濕氣。蒸餾需要5至6小時。在蒸餾巾收回的氯仿和乙醇的混合物重約2000克,可留在下次實驗中使用。燒瓶中剩下的液體用傾析法除去少量氛化鈉,倒入帶有30厘米分鐳柱的克氏燒瓶中,常壓下蒸餾。85℃以下的餾分主要是乙醇,將共棄去;85-140℃的餾分約100克,其中約含有原甲酸乙醋總產(chǎn)一冠的四分之一??梢园堰@部分分餾,不過最好是合并在下一次實驗的產(chǎn)物中。原甲敵醋在140-146℃之lbj蒸餾出來,重120~140克(27-31%)。
在第一次實驗以后,在收回的氯仿一乙醇混合物中加入400克氯仿相足夠的無水乙醉(800-1000毫升),使總體和達到3升。然后和前面一桿加入金屬鈉。在過量的氯仿和乙醇已從蒸餾柱中蒸餾出來以后,把上次實驗的中間部分加進去,然后再進行分餾。這一次實驗的產(chǎn)量約為200克45%。
1.原甲酸三乙酯是化學(xué)實驗室常用的烷基化試劑和甲?;噭?。它們易于儲存,但反應(yīng)活性很高。它們可以作烷基化試劑,很容易將烷基轉(zhuǎn)移到各種醇羥基上;作甲酰化試劑時,在酸性或堿性條件下都可以使用。
與醇發(fā)生烷基化反應(yīng) 原甲酸三乙酯作為烷基化試劑時,可以使各種醇發(fā)生相應(yīng)的烷基化反應(yīng)??梢允苟嘣及l(fā)生烷基化反應(yīng),生成相應(yīng)的環(huán)狀原甲酸酯 (式1)[1~3]。
醛或酮的保護 原甲酸酯可以用來保護醛和酮,生成甲酸酯和相應(yīng)的縮醛或縮酮 (式2)[4,5]。
甲?;磻?yīng) Lewis酸催化下,原甲酸酯可以作為甲酰化試劑, 與其它甲?;噭┫啾龋哂胁僮骱啽?,產(chǎn)率較高等特點。原甲酸酯在酸催化下,容易原位生成二烷氧基正碳離子,可以直接用于甲?;磻?yīng)。此類甲酰化反應(yīng)可以在羰基鄰位的α-C上 (式3)[6]。
與烯醇(或類似物)反應(yīng) 烯醇的硅醚 (式4)[7] 或酮的烯醇鹽 (式5)[8] 可以與原甲酸酯原位生成的正碳離子反應(yīng),生成β-縮醛基酮類化合物。
2.用于有機合成和用作醫(yī)藥中間體及感光材料。[28]
危險運輸編碼:UN 2524 3/PG 3
危險品標志:刺激
安全標識:S16 S26
危險標識:R10 R36
1. Kazuhiko, T.; Kazuo, O.; Kazunori, T.; Kiyoshi, T.; Youichi, S. Chem. Pharm. Bull., 2000, 48, 1903.
2. Wu, W. D.; Bergstrom, D. E.; Davisson, V. J. J. Org. Chem., 2003, 68, 3860.
3. Gan, H.; Horner, M. G.; Hrnjez, B. J.; McCormack, T. A.; King, J. L.; Gasyna, Z.; Chen, G.; Gleiter, R.; Yang, N. C. J. Am. Chem. Soc., 2000, 122, 12098.
4. Waizumi, N.; Stankovic, A. R.; Rawal, V. H. J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 13022.
5. Manetsch, R.; Zheng, L.; Reymond, M. T.; Woggon, W.-D.; Reymond, J. L. Chem. Eur. J., 2004, 10, 2487.
6. David A. E.; Regan J. T. J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 10506.
7. Molander, G. A.; Jeffrey, S. C. Tetrahedron Lett., 2002, 43, 359.
8. Montalbetti, C.; Savignac, M.; Bonnefis, F.; Genet, J. P. Tetrahedron Lett., 1995, 36, 5891.
[1~8]參考書:現(xiàn)代有機合成試劑;胡躍飛 付華 編著;化學(xué)工業(yè)出版社;ISBN 7-5025-8542-7
[9~28]參考書:危險化學(xué)品安全技術(shù)全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學(xué)工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
暫無
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