編號系統(tǒng)

CAS號：106-43-4

MDL號：MFCD00000631

EINECS號：203-397-0

RTECS號：XS9010000

BRN號：1903635

PubChem號：暫無

物性數(shù)據(jù)

1.性狀：無色液體，有特殊氣味。^[1]

2.熔點（℃）：7.5^[2]

3.沸點（℃）：162^[3]

4.相對密度（水=1）：1.07^[4]

5.相對蒸氣密度（空氣=1）：4.37^[5]

6.飽和蒸氣壓（kPa）：0.35（20℃）^[6]

7.燃燒熱（kJ/mol）：-3754^[7]

8.臨界溫度（℃）：385.7^[8]

9.臨界壓力（MPa）：3.91^[9]

10.辛醇/水分配系數(shù)：3.33^[10]

11.閃點（℃）：49；60（OC）^[11]

12.引燃溫度（℃）：595^[12]

13.爆炸上限（%）：6.7^[13]

14.爆炸下限（%）：1.3^[14]

15.溶解性：不溶于水，溶于乙醇、氯仿、乙酸，可混溶于乙醚。^[15]

16.黏度（mPa·s,10oC）：1.0325

17.蒸發(fā)熱（KJ/kg,160.38oC）：306.22

18.體膨脹系數(shù)（K^-1,30oC）：0.00092

19.常溫折射率（n²⁵）：1.5152³⁰

20.相對密度（25℃，4℃）：1.0596³⁰

21.液相標準熱熔(J·mol^-1·K^-1)：199.4

毒理學數(shù)據(jù)

1、急性毒性：大鼠經(jīng)口LD50：2100mg/kg；大鼠LD50：4mg/kg；小鼠經(jīng)口LD50：1900mg/kg；小鼠經(jīng)吸入LC50：34mg/m³/2H；小鼠LD50：4mg/kg；豚鼠LD50：3750mg/kg；

2、其他多劑量毒性：大鼠經(jīng)口TDLo：182mg/kg/26W-I；大鼠經(jīng)靜脈TDLo：25200mg/kg/2W-I；大鼠經(jīng)口TDLo：72mg/kg/90D-I；

3.急性毒性^[16]

LD50：3600mg/kg（大鼠經(jīng)口）

LC50：34000mg/m³（小鼠吸入，2h）

生態(tài)學數(shù)據(jù)

1.該物質對環(huán)境可能有危害，建議不要讓其進入環(huán)境。

2.生態(tài)毒性^[17]  LC50：5.2mg/L（48h）（青鳉）

3.生物降解性  暫無資料

4.非生物降解性  暫無資料

5.生物富集性^[18]  BCF：21.9~76.5（鯉魚，接觸濃度0.3ppm，接觸時間8周）；14~101.6（鯉魚，接觸濃度0.03ppm，接觸時間8周）

分子結構數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率：35.97

2、摩爾體積（cm³/mol）：117.6

3、等張比容（90.2K）：280.7

4、表面張力（dyne/cm）：32.4

5、極化率：14.26

計算化學數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:0

4.可旋轉化學鍵數(shù)量:0

5.互變異構體數(shù)量:無

6.拓撲分子極性表面積0

7.重原子數(shù)量:8

8.表面電荷:0

9.復雜度:62.8

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構中心數(shù)量:0

13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質與穩(wěn)定性

1.穩(wěn)定性^[19]  穩(wěn)定

2.禁配物^[20]  強氧化劑

3.聚合危害^[21]  不聚合

4.分解產(chǎn)物^[22]  氯化氫

貯存方法

儲存注意事項^[23] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應與氧化劑分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設備和工具。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

合成方法

其制備方法有以下幾種。
1.重氮化法
在反應釜中加入工業(yè)用鹽酸和對甲基苯胺，釜內溫度降至0℃，使對甲基苯胺生成鹽酸鹽，攪拌，加入亞硝酸鈉溶液，使其發(fā)生重氮化反應，溫度維持在0～5℃，時間約30min，重氮化反應完成后，將其加入到攪拌的氯化亞銅溶液中，逐漸升溫到室溫，在室溫下攪拌2.5～3h，再加熱到60℃，該反應物逐步分解成為氮氣和對氯甲苯，然后用水蒸氣蒸餾，收集對氯甲苯與水的混合液，進行分層，有機層用酸洗滌，再用水洗滌，干燥，進行蒸餾，收集158～162℃餾分為對氯甲苯，收率約70％～79％。

2.直接氯化法
經(jīng)食鹽干燥脫水的甲苯經(jīng)計量槽計量后進入甲苯氯化反應器，計量后的氯氣由反應器的底部通入，甲苯與氯氣在一定溫度下，以三氯化鐵為催化劑進行苯環(huán)氯化，生成一氯甲苯氯化液，該氯化液用氮氣趕去余氣和氯化氫，再進行粗蒸，得到對氯甲苯和鄰氯甲苯的混合物，其對、鄰比隨著催化劑和反應條件不同而不同，一般對、鄰比為55∶45。
對氯甲苯和鄰氯甲苯的分離可用精餾法、分子篩吸附法、精餾結晶聯(lián)合法等。精餾結晶聯(lián)合法，能耗較低，得到的對氯甲苯和鄰氯甲苯含量均較高，如采用降膜冷凍結晶法，對氯甲苯的含量可達99％以上。

用途

1.用作染料、醫(yī)藥、有機合成的中間體，如合成乙胺嘧啶，芬那露的中間體，也用作溶劑及橡膠、合成樹脂的溶劑。最近大量用作硫氨基甲酸酯類除草劑的制造原料。

2.用于有機合成、染料中間體的制備，用作溶劑。^[24]

安全信息

危險運輸編碼：UN 2238 3/PG 3

危險品標志：很易燃 有毒 有害 危害環(huán)境

安全標識：S7 S16 S45 S61 S24/25 S36/S37

危險標識：R10 R11 R20 R23/24/25 R39/23/24/25 R51/53

文獻

[1~24]參考書：危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學工業(yè)出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

備注

暫無