編號(hào)系統(tǒng)
CAS號(hào)：106-96-7
MDL號(hào)：MFCD00000241
EINECS號(hào)：203-447-1
RTECS號(hào)：UK4375000
BRN號(hào)：605309
PubChem號(hào)：暫無
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：無色至亮黃色液體, 有特殊刺激性氣味。
2. 密度（g/mL,25℃）：1.52
3. 相對(duì)蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：6.87
4. 熔點(diǎn)（oC）：-61.1
5. 沸點(diǎn)（oC,常壓）：82.5
6. 相對(duì)密度（20℃，4℃）：1.571
7. 折射率（nD20)：1.4929
8. 閃點(diǎn)（oC）：18
9. 比旋光度（oC）：未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）: 未確定
11. 蒸氣壓（mmHg, oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa, oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：溶于乙醇、乙醚、苯。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1、急性毒性：大鼠經(jīng)口LD50：53mg/kg；豚鼠經(jīng)口LD50：29μg/kg；
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
該物質(zhì)對(duì)環(huán)境有危害，應(yīng)特別注意對(duì)水體的污染。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：21.50
2、 摩爾體積（cm3/mol）：75.0
3、 等張比容（90.2K）：182.6
4、 表面張力（dyne/cm）：35.1
5、 極化率（10-24cm3）：8.52
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:1.1
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:0
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積0
7.重原子數(shù)量:4
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:38.5
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1.避免與強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)堿接觸。
2誤服吸入有毒，蒸汽刺激性強(qiáng)，能對(duì)眼睛、鼻、皮膚造成.危害。本品為強(qiáng)催淚劑。
貯存方法
1.儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。應(yīng)與氧化劑、堿類分開存放，切忌混儲(chǔ)。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使
用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。
2.玻璃瓶外木箱或鈣塑箱加固內(nèi)襯墊料。儲(chǔ)存于陰涼、干燥、通風(fēng)的倉庫內(nèi)。遠(yuǎn)離熱源，火源，避免陽光直射。與氧化劑和其他抵觸物品隔離貯運(yùn)。
合成方法
1.由炔丙醇與溴化磷反應(yīng)而得。將炔丙醇在冷卻下加入吡啶，攪拌于-5℃緩緩滴加三溴化磷，反應(yīng)溫度維持在0℃以下。加畢，繼續(xù)攪拌15min。然后，減壓蒸餾，收集全部餾出液，在常壓下再分餾一次，得成品。
其制備方法是在反應(yīng)瓶內(nèi)加入溴化氫和溶劑，在CuBr及Cu催化劑存在下，在攪拌情況下滴加炔丙醇，滴完后略升溫反應(yīng)，然后后處理，精餾得溴丙炔。
或用炔丙醇與(PhO)3PBr2在吡啶存在下反應(yīng)也能得到產(chǎn)品。
或在干燥的炔丙醇中加入少量吡啶，在攪拌情況下于0℃滴加三溴化磷與少量的吡啶溶液，滴完后再攪拌20min，減壓蒸餾得產(chǎn)品。
2.制法：
于裝有攪拌器、溫度計(jì)、回流冷凝器、滴液漏斗的反應(yīng)瓶中，加入炔丙醇(2)112g（2.0mol），攪拌下冰鹽浴冷至0℃以下，慢慢加入吡啶①18g，冷至-5℃以下，滴加三溴化磷200g(0.74mol),控制滴加溫度不超過0℃，約1.5h加完，而后繼續(xù)攪拌反應(yīng)0.5h。水泵減壓蒸餾，收集全部餾出物，再常壓分餾，收集83～89℃的餾分，得炔丙基溴(1)180g,收率76%。注：①加入過程中放熱，注意不要一次加入，以免溫度上升。[1]
用途
用于合成乙炔各種衍生物；醫(yī)藥工業(yè)用于制造抗霉菌藥氯丙炔碘。
安全信息
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：UN 2345 3/PG 2
危險(xiǎn)品標(biāo)志：
很易燃 
有毒 
腐蝕
安全標(biāo)識(shí)：S16 S26 S28 S45 S53 S62 S36/S37/S39 S37/S39
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：R11 R25 R60 R61 R63 R65 R67 R20/21 R36/37/38 R48/20
文獻(xiàn)
[1]參考文獻(xiàn)：孫昌俊，曹曉冉，王秀菊?藥物合成反應(yīng)—理論與實(shí)踐?北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2007：121.參考書：有機(jī)化合物合成手冊(cè)/孫昌俊，王秀菊，孫風(fēng)云主編. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暫無
豫ICP備19024296號(hào)
售前咨詢